HG/T XXXXX—20XX 吸墨剂用合成软水铝石 1范围 本标准规定了吸墨剂用合成软水铝石的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于吸墨剂用合成软水铝石。该产品主要用于高光RC相纸、PET及PP胶片等数码喷墨打印 介质。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6609.1氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法第1部分：微量元素含量的测定电感耦合 等离子体原子发射光谱法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB/T23774无机化工产品白度测定的通用方法 HG/T 3696.1天 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液 的制备 HG/T3696.3 3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的 制备 分子式和相对分子质量 3 分子式：A1O(OH) 相对分子质量：59.98（按2018年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色粉未。 4.2吸墨剂用合成软水铝石按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。 1 HG/T XXXXX—20XX 表 1 项 目 指 主含量(以Al2O3计)w/% 82.0 干燥减量（105℃）w/% ≤ 3.0 灼烧失量（1000℃）w/% 17.0 钠（Na）含量w/% ≤ 0.10 铁（Fe）含量w/% ≤ 0.005 孔容/（mL/g） 0.6 比表面积/（m²/g） 100~160 吸油值/（mL/100g） 110~140 分散指数w/% ≥ 95 白度 85 试验方法 5 警示一一本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立 即用水冲洗，严重者应立即治疗。 5.1一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3 的规定制备。 5.2鉴别 采用X射线衍射（XRD）仪对样品进行物相定性分析，样品的衍射谱图与标准谱图比较，标准谱图 见附录A。 5.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血成白瓷板上用目视法判定外观， 5.4主含量的测定 5. 4. 1 原理 铝离子与过量的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行络合形成稳定的络合物，过量的乙二胺四乙酸 二钠标准滴定溶液在pH~5条件下，以二甲酚橙作指标剂，用氯化锌标准滴定溶液滴定至终点。 5.4.2试剂或材料 5.4.2.1六次甲基四胺。 2 HG/T XXXXX—20XX 5.4.2.2硫酸溶液：1+1。 5.4.2.3盐酸溶液：1+4。 5.4.2.4氨水溶液：1+9。 5.4.2.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。 5.4.2.6氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl2）~0.05mol/L。按HG/T3696.1配制c（ZnCl2）~0.1mol/L的 氯化锌标准滴定溶液，准确稀释1倍。 5.4.2.7二甲酚橙指标液：2g/L。 5.4.3试验步骤 5.4.3.1试验溶液的制备 称取约0.5g样品A（见5.5.3），精确至0.0002g，置于150mL烧杯中。慢慢加入少量水，搅拌至糊 状，加10mL硫酸溶液。在电炉上加热溶解至透明，取下冷却。全部移入100mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。 5.4.3.2试验 用移液管移取10mL试验溶液，置于250mL锥形瓶中。用移液管加入25mL乙二胺四乙酸二钠标准 滴定溶液，用水冲洗瓶壁。加入6滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热 煮沸1min，取下冷却（若溶液呈紫红色，用盐酸溶液调至呈亮黄色，再过量1滴）。加1.5g六次甲基四 胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液呈玫瑰红色，即为终点。 5.4.4试验数据处理 主含量以三氧化二铝（Al2O3）的质量分数W1，按公式（1）计算： (cV-c,V2)M ×10-3 W, = ×100% : (1) m × (10/100) 式中: 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）； CI Vi一一加入乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）； V2——滴定时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； M一一三氧化二铝（1/2Al203）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1）（M=50.98)： m—称取样品A的质量的数值，单位为克（g）； 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.5干燥减量 5.5.1原理 样品在规定的温度下干燥至质量恒定，根据样品干燥前后的质量差，确定干燥减量。 5.5.2仪器设备 3