各级教育行政部门要端正教育思想，认真贯彻党和国家的教育方针。要坚决纠正片 面追求升学率的倾向，抵制某些领导部门向学校压升学指标等错误做法。为使中小学德 育工作制度化、规范化，并落到实处，国家教育委员会要抓紧制定和组织试行中小学德 育纲要、中小学生日常行为规范。要尽快制订有关法规，运用法律武器保护青少年儿童 健康成长。 各类中、初级职业技术学校也应按照上述精神，改革和加强学校德育工作。根据职 业技术学校的特点，还要注意加强对学生的职业道德的教育和培养。 中华人民共和国国务院令 （第23号） 《医疗用毒性药品管理办法》已经1988年11月15日国务院第二十五次常务会议 通过，现予发布施行。 总理李鹏 1988年12月-27日 医疗用毒性药品管理办法 第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据 《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒 剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定 第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药 ·905· 管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理 部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和 国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售 第四条药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理 制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经工人以上复核无误，并详细记录每次生 产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他 药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。 第五条毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责； 配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收 购、经营和配方业务。 第六条收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、 核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁 并由专人保管。 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有 效措施，防止发生事故。 第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、 直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、 配方和用于中成药生产。 第八条生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品 检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。 在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境 第九条医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和 调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过一 日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医注明要求，并由配方人员及具有药 师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药， 应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次 ·906: