(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210891954.0 (22)申请日 2022.07.27 (71)申请人 广州安诺科技股份有限公司 地址 510000 广东省广州市高新 技术产业 开发区科学城南云三路39号8栋101至 108房、 201至20 5房 (72)发明人 黄凤　温俊梅　杨鹏博　范彬　 王军　 (74)专利代理 机构 广州市越秀区哲力专利商标 事务所(普通 合伙) 44288 专利代理师 赵典 (51)Int.Cl. G01N 33/558(2006.01) G01N 33/58(2006.01) G01N 33/53(2006.01)G01N 1/28(2006.01) (54)发明名称 一种植物油中腐霉利的检测方法 (57)摘要 本发明公开了一种植物油中腐霉利的检测 方法， 选用了主要成分为缓冲液、 糖和吐温的提 取液， 无需加入甲醇等有机溶剂， 将提取液与待 测植物油混合后， 就能够快速在植物油中提取出 腐霉利的残留量， 然后取下清液作为待测液加入 到胶体金试纸条的加样孔中， 读取结果。 本发明 的检测方法采用液相提取方法得到待测液， 再辅 以免疫层析胶体金法定性测定植物油中的腐霉 利， 该方法简单、 快捷， 不需要 贵重或大型的检测 分析仪器， 分析成本较低， 对植物油中的腐霉利 残留专属性强、 灵敏度高且实验现象明显， 检测 结果正确率高、 适用于现场快速 检测。 权利要求书1页 说明书4页 CN 115290885 A 2022.11.04 CN 115290885 A 1.一种植物油中腐霉利的检测方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 1)样品的提取： 称取植物油， 加入提取液， 混合均匀后， 静置， 取下清液， 得到待测液； 其 中， 提取液包括缓冲液、 糖和吐温； 2)样品的测试： 将待测液滴入胶体金 试纸条的加样孔中， 读取 结果。 2.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 步骤1)中， 提取液的 加入量为(1～2)mL/g植物油。 3.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 步骤1)中， 静置时间 为2～5min。 4.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 所述提取液包括以下 按的原料： 1～2％磷酸盐缓冲液、 1～3％糖和1～2％吐温， 余量为水； 所述磷酸盐缓冲液的 pH为7～8。 5.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 所述提取液包括以下 按重量百分比计的原料： 1％磷酸盐缓冲液、 2％糖和1.5％吐温， 余 量为水。 6.如权利要求4或5所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 所述磷酸盐缓冲 液包括以下按质量浓度计的原料： 2～3g/L磷酸氢二钾、 0.4～0.5g/L磷酸二氢钠和8～9g/L 的氢氧化钠， 余 量为水。 7.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 步骤3)中， 将待测液 滴入胶体金 试纸条的加样孔中， 在5～8mi n内读取结果。 8.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 所述胶体金试纸条包 括样品垫、 胶体金结合垫、 层析膜、 吸水垫和底板； 所述样品垫、 胶体金结合垫、 层析膜和吸 水垫从上到下依 次黏贴在底板上； 所述加样孔设置在样品垫的上方； 在层析膜从上到下依 次设有检测线(T)和质控线(C)， 检测线包被有腐霉利半抗原 ‑载体蛋白偶联物， 胶体金胶合 垫包被有腐霉利单 克隆抗体。 9.如权利要求8所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 所述结合垫的材质为 8965玻璃纤维或KB5 0玻璃纤维； 所述样品垫的材质为玻璃纤维或聚酯膜。 10.如权利要求8所述的植物油中腐霉利的检测方法， 其特征在于， 若测试线(T)比质控 线(C)显色强或者显色一致， 检测结果为阴性； 说明样本中腐霉利残留小于检测限或无残 留； 若测试线(T)比质控线(C)显 色明显减弱或者不显 色， 检测结果为阳性； 说明样 本中腐霉 利残留高于或等于检测限； 若质控线(C)和测试线(T)都不出线， 或者质控线(C)不出线， 则 结果无效。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115290885 A 2一种植物油中腐霉利的检测方 法 技术领域 [0001]本发明涉及检测腐霉利的技 术领域， 具体涉及一种植物油中腐霉利的检测方法。 背景技术 [0002]腐霉利是油料作物(如大豆、 花生等)防除杂草及防治灰霉病的常用农药， 因此对 腐霉利的残留量进行检测具有非常重要的意义。 目前对腐霉利的残留检测方法主要有气相 色谱法和气相色谱 ‑质谱法， 检测对象主要为植物性样品和水环境样品， 常用的提取液通常 为甲醇， 甲醇对人体有很大毒性， 容易对检测人员造成损害。 色谱法技术除需配备昂贵的大 型仪器和大量辅助实验设备外， 前 处理方法过于繁杂耗时， 使用成本高昂， 对于 市场即时得 到结果的要求无法满足。 发明内容 [0003]为了克服现有技术的不足， 本发明的目的在于提供一种植物油中腐霉利的检测方 法， 选用了特定的提取液且不添加有机溶剂， 就可以快速简便在植物油中提取腐霉利的残 留量， 不需要贵重和大 型的检测分析仪器， 辅以胶体金 试纸条就能进行测试， 方便快捷。 [0004]本发明的目的采用如下技 术方案实现： [0005]一种植物油中腐霉利的检测方法， 包括以下步骤： [0006]1)样品的提取： 称取植物油， 加入提取液， 混合均匀后， 静置， 取下清液， 得到待测 液； 其中， 提取 液包括缓冲液、 糖和吐温； 其中， 糖优选为蔗糖。 [0007]2)样品的测试： 将待测液滴入胶体金 试纸条的加样孔中， 读取 结果。 [0008]进一步， 步骤1)中， 提取 液的加入量 为(1～2)mL/g植物油。 [0009]再进一步， 步骤1)中， 静置时间为2 ～5min。 [0010]进一步， 所述提取液包括以下按重量百分比计 的原料： 1～2％磷酸盐缓冲液、 1～ 3％糖和1～ 2％吐温， 余 量为水。 [0011]优选地， 所述提取液包括以下按重量百分比计的原料： 1％磷酸盐缓冲液、 2％糖和 1.5％吐温， 余 量为水。 所述磷酸盐缓冲液的pH为7～8。 [0012]再进一步， 所述磷酸盐缓冲液包括以下按质量浓度计的原料： 2～3g/L磷酸氢二 钾、 0.4～0.5g/L磷酸二氢钠和8～9g/L的氢氧化钠， 余量为水。 优选为磷酸氢二钠2.58g/L、 磷酸二氢钠0.4 4g/L和氯化钠8.5g/L。 [0013]进一步， 步骤3)中， 将待测液滴入胶体金试纸条的加样孔中， 在5～8min内读取结 果， 其他时间判读无效。 [0014]具体地， 所述胶体金试纸条包括样品垫、 胶体金结合垫、 层析膜、 吸水垫和底板； 所 述样品垫、 胶体金结合垫、 层析膜和吸水垫从上到下依次黏贴在底板上； 所述加样孔设置在 样品垫的上方； 在层析膜从上到下依次设有检测线(T)和质控线(C)， 检测线包被有腐霉利 半抗原‑载体蛋白偶联物， 胶体金胶合垫包被有腐霉利单 克隆抗体。 [0015]进一步， 所述结合垫的材质为8965玻璃纤维或KB50玻璃纤维； 所述样品垫的材质说　明　书 1/4 页 3 CN 115290885 A 3