(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210282083.2 (22)申请日 2022.03.21 (71)申请人 中南大学湘雅三医院 地址 410013 湖南省长 沙市岳麓区桐梓坡 路 申请人 湖南科医云健康科技有限公司 (72)发明人 阳国平　武学鸿　冯泽英　朱建平　 (74)专利代理 机构 北京派特恩知识产权代理有 限公司 1 1270 专利代理师 胡亮　蒋雅洁 (51)Int.Cl. G16H 20/10(2018.01) G16H 70/40(2018.01) G16H 10/60(2018.01) G06F 16/36(2019.01) (54)发明名称 基于临床诊疗 数据的信息处理方法、 装置及 存储介质 (57)摘要 本申请公开了一种基于临床诊疗数据的信 息处理方法、 装置及存储介质。 该方法包括： 获取 临床诊疗数据， 临床诊疗数据至少包括患者基本 信息、 临床检验记录信息和临床用药记录信息； 基于患者基本信息、 临床检验记录信息和用于指 示临床检验是否异常的第一知识图谱确定存在 异常的目标临床检验记录； 基于临床检验记录信 息及临床用药记录信息中的时间参数和目标临 床检验记录， 识别匹配的药物不良反应关系； 基 于匹配的药物不良反应关系和指示已知 的药物 不良反应信息的第二知 识图谱， 生成识别的药物 不良反应信息； 其中， 识别的药物不良反应信息 包括： 存在于第二知识图谱中的第一类药物不良 反应信息和/或第二知 识图谱之外的第二类药物 不良反应信息 。 权利要求书2页 说明书15页 附图4页 CN 114898834 A 2022.08.12 CN 114898834 A 1.一种基于临床诊疗数据的信息处 理方法， 其特 征在于， 包括： 获取临床诊疗数据， 所述临床诊疗数据至少包括患者基本信息、 临床检验记录信息和 临床用药记录信息； 基于所述患 者基本信 息、 所述临床检验记录信 息和用于指示临床检验是否异常的第 一 知识图谱确定存在异常的目标临床检验记录； 基于所述临床检验记录信息及所述临床用药记录信息中的时间参数和所述目标临床 检验记录， 识别匹配的药物不良反应关系， 所述匹配的药物不良反应关系指示患者的临床 用药记录与存在异常的目标临床检验记录之间存在潜在的关联性； 基于所述匹配的药物不良反应关系和指示已知的药物不良反应信 息的第二知识图谱， 生成识别的药物不良反应信息； 其中， 所述识别的药物不良反应信息包括： 存在于所述第二知识图谱中的第一类药物 不良反应信息和/或所述第二知识图谱之外的第二类药物不良反应信息 。 2.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 若所述识别的药物不良反应信 息包括所述 第一类药物不良反应信息， 所述方法还 包括： 基于所述第一类药物不良反应信息 输出指示存在药物不良反应事 件的第一告警信息 。 3.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 若所述识别的药物不良反应信 息包括所述 第二类药物不良反应信息， 所述方法还 包括： 统计相同的第二类药物不良反应信息的生成次数； 确定所述生成次数达到设定次数， 则输出指示潜在药物不良反应关系的第二告警信 息。 4.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述患者基本信息包括： 性别和/或年龄， 所述临床检验记录信息包括： 检验项目名称、 检验数值及检验单位， 基于所述患者基本信 息、 所述临床检验记录信息和用于指示临床 检验是否异常的第一知识图谱确定存在异常的 目标临床检验记录， 包括： 基于所述患者基本信息和所述检验项目名称在所述第一知识图谱中确定匹配的正常 指标范围； 基于所述检验数值及所述检验单位与所述正常指标范围进行比较， 若超出所述正常指 标范围， 则将所述临床检验记录信息标记为异常， 作为目标临床检验记录 。 5.根据权利要求4所述的方法， 其特征在于， 所述临床检验记录信息还包括： 指示检验 时间的第一时间参数， 所述临床用药记录信息包括： 药物名称和指示用药时间的第二时间 参数， 所述基于所述临床 检验记录信息及所述临床用药记录信息中的时间参数和所述目标 临床检验记录， 识别匹配的药物不良反应关系， 包括： 对各所述临床检验记录信 息基于检验项目名称归类， 并对各所述临床用药记录信 息基 于药物名称归类； 基于同类的临床检验记录信息的第一时间参数和同类的临床用药记录信息的第二时 间参数构建临床用药记录与临床检验记录之间的时序关系； 基于所述 时序关系识别出与目标临床检验记录存在 关联的临床用药记录， 得到匹配的 药物不良反应关系。 6.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述基于所述匹配的药物不良反应关系和权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114898834 A 2指示已知的药物不良反应信息的第二知识图谱， 生成识别的药物不良反应信息， 包括： 若确定所述匹配的药物不良反应关系 中的目标临床检验记录和临床用药记录的关联 性存在于所述第二知识图谱中且时间差值小于或者等于 设定时长， 则基于所述目标 临床检 验记录和所述临床用药记录的关联性 生成所述第一类药物不良反应信息； 若确定所述匹配的药物不良反应关系 中的目标临床检验记录和临床用药记录的关联 性不存在于所述第二知识图谱中或者所述时间差值大于所述设定时长， 则基于所述目标 临 床检验记录和所述临床用药记录的关联性 生成所述第二类药物不良反应信息； 其中， 所述 时间差值表征所述目标临床检验记录的检验时间与 所述临床用药记录的用 药时间之间的差值， 所述设定时长表征 所述临床用药记录的药物的药效时长 。 7.根据权利要求1所述的方法， 其特 征在于， 所述方法还 包括： 基于药物说明信息提取 药物实体对应的不良反应实体； 基于各药物实体对应的不良反应实体， 构建所述第二知识图谱。 8.一种基于临床诊疗数据的信息处 理装置， 其特 征在于， 包括： 获取模块， 用于获取临床诊疗数据， 所述临床诊疗数据至少包括患者基本信息、 临床检 验记录信息和临床用药记录信息； 异常检测模块， 用于基于所述患者基本信息、 所述临床检验记录信息和用于指示临床 检验是否异常的第一知识图谱确定存在异常的目标临床检验记录； 识别模块， 用于基于所述临床检验记录信 息及所述临床用药记录信 息中的时间参数和 所述目标临床检验记录， 识别匹配的药物不良反应关系， 所述匹配的药物不良反应关系指 示患者的临床用药记录与存在异常的目标临床检验记录之间存在潜在的关联性； 生成模块， 用于基于所述匹配的药物不良反应关系和指示已知的药物不良反应信 息的 第二知识图谱， 生成识别的药物不良反应信息； 其中， 所述识别的药物不良反应信息包括： 存在于所述第二知识图谱中的第一类药物 不良反应信息和/或所述第二知识图谱之外的第二类药物不良反应信息 。 9.一种基于临床诊疗数据的信 息处理设备， 其特征在于， 包括： 处理器和用于存储能够 在处理器上运行的计算机程序的存 储器， 其中， 所述处理器， 用于运行计算机程序时， 执 行权利要求1至7任一项所述方法的步骤。 10.一种存储介质， 所述存储介质上存储有计算机程序， 其特征在于， 所述计算机程序 被处理器执行时， 实现权利要求1至7任一项所述方法的步骤。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114898834 A 3