(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211191675.X (22)申请日 2022.09.28 (71)申请人 江西科技师 范大学 地址 330013 江西省南昌市经济技 术开发 区枫林西大街6 05号 (72)发明人 彭亮　江晨曦　刘亚凤　李知敏　 (74)专利代理 机构 重庆市信立达专利代理事务 所(普通合伙) 50230 专利代理师 李明 (51)Int.Cl. G01N 30/02(2006.01) G01N 30/86(2006.01) (54)发明名称 一种筛选中药药效相关成分的方法 (57)摘要 本发明属于药物成分筛选技术领域， 公开了 一种筛选中药药效相关成分的方法， 包括： 利用 大数据挖掘技术采集已公开通过验证的所有中 药化学组分及其相应的化学结构、 色谱数据； 并 对采集的相应数据进行处理； 对待筛选的中药进 行提取， 采用高效液相 ‑离子阱‑飞行时间串联质 谱仪对提取的成分进行正或负离子全扫描得到 总离子流色谱图以及多级碎片信息； 将提取的色 谱图与处理后的色谱数据以及化学结构进行对 比， 筛选得到所有相关的成分； 将筛选得到的相 关成分与血清白蛋白溶液混合后进行色谱分析， 基于各成分的蛋白结合率筛选得到活性成分。 本 发明能够快速、 全面、 简单、 准确且通用性较好的 筛选中药药效相关成分。 权利要求书2页 说明书4页 附图5页 CN 115524422 A 2022.12.27 CN 115524422 A 1.一种筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述筛选中药药效相关成分的方 法包括： 步骤一， 利用大数据挖掘技术采集已公开通过验证的所有中药化学组分及其相应的化 学结构、 色谱数据； 并对 采集的相应数据进行处 理； 步骤二， 对待筛选的中药进行提取， 采用高效液相 ‑离子阱‑飞行时间串联质谱仪对提 取的成分进行正或负离 子全扫描得到总离 子流色谱图以及多 级碎片信息； 步骤三， 将步骤二提取的色谱图与步骤一处理后的色谱数据以及化学结构进行对比， 筛选得到所有相关的成分； 步骤四， 将筛选得到的相关成分与血清白蛋白溶液混合后进行色谱分析， 基于各成分 的蛋白结合 率筛选得到活性成分。 2.如权利要求1所述筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 步骤一中， 所述对采 集的相应数据进行处 理包括： 生成待去重数据集中数据的散列值； 比较所述待去重数据集中数据的散列值与内存中 的根据无重复数据集 生成的无重复数据集散列值， 确定待 去重数据集中的非重复数据； 将所述非重复数据记录到无重复数据集， 并从所述待去重数据集中删除； 在内存中的 暂存数据集中查找待 去重数据集中的数据， 从待 去重数据集中删除查找到的数据； 在数据库中的无重复数据集中查找待去重数据集中的数据， 将未查找到的数据 添加到 无重复数据集中； 对无重复数据集的数据进行权威性验证， 并对通过权威性验证的色谱数据进行平滑 处 理。 3.如权利要求2所述筛选 中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述暂存数据集是无 重复数据集的子集。 4.如权利要求1所述筛选 中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述对通过权威性验 证的色谱数据进行平 滑处理包括： 1)获取色谱原始曲线的坐标点数组U， 设N为坐标点数组U中的元素数量， U[i]为坐标点 数组U中的第i个元 素， 有1≤i≤N； 2)确定平滑处理次数为Z， 有Z≥1； 建立一个具有N个元素的平滑点数组Uc， Uc[i]表示 平滑点数组Uc中的第i个元 素， 有1≤i≤N； 3)基于下式计算平 滑点数组Uc中， 第1个元 素及第2个元 素的数据值： Uc[1]＝{49 ×U[1]+4×U[2]‑6×U[3]+4×U[4]‑U[5]}/50.0； Uc[2]＝{2 ×U[1]+22×U[2]+12×U[3]‑8×U[4]+2×U[5]}/30.0； 4)基于下式计算平 滑点数组Uc中， 第3个元 素至第N‑2个元素的数据值： Uc[m]＝{k  1×U[m‑2]+k 2×U[m‑1]+k 3×U[m]+k 4×U[m+1]+k  5×U[m+2]}/k  1+k  2+k 3+k 4+k 5； 式中， 2＜m＜N ‑1； 式中， k1、 k2、 k3、 k 4、 k5均为回归系数； 5)基于下式计算平 滑点数组Uc中， 第N ‑1个元素及第N个元 素的数据值： Uc[N‑1]＝{2×U[N‑4]‑8×U[N‑3]+12×U[N‑2]+27×U[N‑1]+2×U[N]}/35.0； Uc[N]＝{ ‑U[N‑4]+4×U[N‑3]‑6×U[N‑2]+4×U[N‑1]+49×U[N]}/50.0； 6)将平滑处理次数Z 的值减去1， 如果Z不等于0， 则对用平滑点数组Uc中的所有元素置权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115524422 A 2换掉坐标点数组U中的所有元素， 再转至步骤3)， 直至Z等于0， 输出平滑处理后的色谱数据 即可。 5.如权利要求1所述筛选 中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述对待筛选的中药 进行提取包括： 先将中药材研磨粉碎后， 用滤布包裹， 并加入等质量的洁净碎石块后包裹紧实， 放入瓷 质煎锅中， 加入去离 子水， 煎煮， 过 滤， 得煎煮液和药渣； 将煎煮液减压浓缩得浓缩液； 将药渣沥干后， 加入乙醇加热回流进行提取， 提取3～4 次， 提取结束后合并提取液， 将提取液进行减压浓缩， 即得浓缩物； 最后将浓缩液与浓缩物 混合， 保温， 得混合 提取物。 6.如权利要求5所述筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述用滤布包裹包 括： 用3～4层滤布包裹。 7.如权利要求5所述筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述减压浓缩包括： 在55～60℃的条件下进行减压浓 缩。 8.如权利要求5所述筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述乙醇的浓度为 65‑70％乙醇。 9.如权利要求5所述筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述保温温度为60 ℃。 10.如权利要求1所述筛选中药药效相关成分的方法， 其特征在于， 所述将筛选得到的 相关成分与血清白蛋白溶液混合后进 行色谱分析， 基于各成分的蛋白结合率筛选得到活性 成分包括： 将待测的中药提取液和血清白蛋白溶液混合均匀， 通过平衡透析或微透析取样并收集 反应透析液， 将待测的中药提取液和不含血清白蛋白空 白的溶液混合均匀， 通过平衡透析 或微透析取样收集空白透析液， 再将上述反应透析液和空白透析液在相同的条件下进 行高 效液相色谱分析， 再计算得到各 药物成分的蛋白结合 率即可。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115524422 A 3