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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210136790.0 (22)申请日 2022.02.15 (71)申请人 深圳市爱康生物科技股份有限公司 地址 518118 广东省深圳市坪 山区石井街 道石井社区石井 工业园1A101及整栋 (72)发明人 江胜标 黄振有 李运奇 赖鹏飞  (51)Int.Cl. G01N 21/17(2006.01) G01N 21/01(2006.01) (54)发明名称 一种试管成分检测装置及方法 (57)摘要 本发明公开了所提供的一种试管成分检测 装置及方法, 试管成分检测装置包括旋转装置、 激光束发射器、 激光束接收器和处理器, 所述激 光束发射器与所述激光束接收器相对设置。 该方 案利用激光的超强穿透力获取样 本信号值, 并利 用旋转装置来获取不同位置状态下激光穿透血 液的信号值, 处理器通过不同位置状态下的第一 信号值、 第二信号值和第三信号值与预设的信号 阈值组的各血液质量分级下的信号阈值范围条 件进行匹配并根据匹配结果分析目标样本的质 量情况, 充分考虑了样本试管表面的条码粘贴, 并基于条码粘贴状态同时利用旋转装置来获取 不同位置状态下的信号值, 利用不同位置状态下 的信号值进行综合判定血液质量情况, 血液质量 识别准确度高。 权利要求书2页 说明书7页 附图1页 CN 114577731 A 2022.06.03 CN 114577731 A 1.一种试管成分检测装置, 其特征在于, 包括旋转装置、 激光束发射器、 激光束接收器 和处理器, 所述激光束发射器与所述激光束接 收器相对设置, 所述激光束接 收器包括光电 二极管和信号 放大器; 所述旋转装置用于承载样本试 管并对样本试 管进行旋转; 所述激光束发射器用于发射透射血 液样本的激光束; 所述激光束接收器用于接收穿透所述血液样本的激光束, 并根据接收的激光生成信号 值; 所述处理器用于根据所述信号 值分析判断血 液质量分级。 2.根据权利要求1所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 所述旋转装置设置于所 述激光束发射器和所述激光束接 收器之间以用于将承载 的样本试管在所述激光束发射器 的激光发射区域和所述激光束接收器的激光接收区域之间进行旋转。 3.根据权利要求1所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 所述处理器包括数据库 系统和分析系统, 所述数据库系统用于存储不同质量分级的血液 的信号阈值组; 所述分析 系统用于分析 血液质量分级。 4.根据权利要求3所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 所述数据库系统 的搭建 方法, 包括: 设定血液质量分级数量和分级类型; 根据血液质量分级情况, 预先选取N个已知血液质量分级的样本, 并获取所述N个已知 血液质量分级的样 本的信号值组, 其中, N为不小于血液质量分级 数量的自然 数, 且所述N个 已知血液质量分级的样本应覆盖各设定的血 液质量分级; 根据所获取的N个已知血液质量分级的样本的信号值组, 设定不同血液质量分级状态 下的信号阈值组。 5.根据权利要求4所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 所述样本试管上粘贴有 条码, 所述条码与样本试管之间留有一缝隙, 所述信号值组包括第一信号值、 第二信号值和 第三信号 值, 所述N个已知血 液质量分级的样本的信号 值组的获取 方法, 包括: 所述旋转装置带动粘贴有条码的样本试 管进行旋转; 获取激光束从一侧条码发射透射血 液样本, 并从另一侧条码射出时的第一信号 值; 获取激光束从一侧条码发射透射血 液样本, 并从缝隙射出时的第二信号 值; 获取激光束从缝隙发射透射血 液样本, 并从另一侧条码射出时的第三信号 值。 6.根据权利要求5所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 所述第 一信号值小于所 述第二信号 值, 所述第二信号 值小于所述第三信号 值。 7.根据权利要求6所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 根据权利要求所述的一 种试管成分检测装置, 所述血液质量分级包括正常、 轻度质量异常和重度质量异常, 所述信 号阈值组包括第一正常信号阈值、 第二正常信号阈值、 第三正常信号阈值、 第一轻度信号阈 值、 第二轻度信号阈值、 第三轻度信号阈值、 第一重度信号阈值、 第二重度信号阈值和第三 重度信号阈值, 所述信号阈值组的获取 方法, 包括: 设定正常血液的已知样本数量为n1, 设定轻度质量异常的已知样本数量为n2, 设定重度 质量异常的已知样本数量 为n3, 其中, n1+n2+n3=N, 且n1、 n2和n3均为不小于1的自然数; 按照前述方法分别获取并计算n1个正常血液的已知样本的第一信号值、 第二信号值和权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 114577731 A 2第三信号值的平均值, 设定n1个正常血液的已知样本的第一信号值的平均值为第一正常信 号阈值, 设定 n1个正常血液的已知 样本的第二信号值的平均值为第二正常信号阈值, 设定 n1 个正常血 液的已知样本的第三信号 值的平均值 为第三正常信号阈值; 按照前述方法分别获取并计算n2个轻度质量异常 的已知样本的第一信号值、 第二信号 值和第三信号值的平均值, 设定n2个轻度质量异常的已知样本的第一信号值的平均值为第 一轻度信号阈值, 设定n2个轻度质量异常的已知样本的第二信号值的平均值为第二轻度信 号阈值, 设定n2个轻度质量异常的已知样本的第三信号 值的平均值 为第三轻度信号阈值; 按照前述方法分别获取并计算n3个重度质量异常 的已知样本的第一信号值、 第二信号 值和第三信号值的平均值, 设定n3个重度质量异常的已知样本的第一信号值的平均值为第 一重度信号阈值, 设定n3个重度质量异常的已知样本的第二信号值的平均值为第二重度信 号阈值, 设定n3个重度质量异常的已知样本的第三信号 值的平均值 为第三重度信号阈值。 8.根据权利要求7所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 设定所述第 一正常信号 阈值、 第二正常信号阈值、 第三正常信号阈值、 第一轻度信号阈值、 第二轻度信号阈值、 第三 轻度信号阈值、 第一重度信号阈值、 第二重度信号阈值和第三重度信号阈值分别为N1、 N2、 N3、 M1、 M2、 M3、 H1、 H2和H3, 其中, 600≤N1≤700, 1500≤N2≤1800, 2500≤N3≤6000, 500≤M1≤ 650, 800≤M2≤1300, 1200≤M3≤5500, 500≤H1≤600, 650≤H2≤750, 700≤H3≤1200。 9.根据权利要求8所述的一种试管成分检测装置, 其特征在于, 所述分析系统分析血液 质量分级的方法包括: 设定目标样本的第一信号 值、 第二信号 值和第三信号 值分别为P1、 P2和P3; 当600≤P1≤700, 且1500≤P2≤1800, 且2500≤P3≤6000时, 所述目标样本为 正常样本; 当500≤P1≤650, 且800≤P2≤1300, 且 1200≤P3≤5500, 所述目标样本为轻度质量异 常 的样本; 当500≤P1≤600, 且650≤P2≤750, 且700≤P3≤1200, 所述目标样本为重度质量异 常的 样本。 10.一种试管成分检测方法, 其特征在于, 使用权利9所述的一种试管成分检测装置, 具 体包括: 将装载有目标样本的样本试 管放置于所述旋转装置中; 所述旋转装置驱动对样本试 管进行旋转; 所述激光束发射器发射透射血 液样本的激光束; 所述激光束接收器接收穿透所述血液样本的激光束, 并根据接收的激光生成第 一信号 值、 第二信号 值和第三信号 值; 所述激光束接收器将所生成的第一信号 值、 第二信号 值和第三信号 值反馈至处理器; 所述处理器将所接收到的目标样本的第 一信号值、 第 二信号值和第 三信号值与所述信 号阈值组的各 血液质量分级下的信号阈值范围条件进行匹配; 所述处理器根据匹配结果分析目标样本的质量情况。权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 114577731 A 3

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