(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111639166.4 (22)申请日 2021.12.2 9 (71)申请人 郑州师范学院 地址 450000 河南省郑州市惠济区大 学城 北区英才街6号 (72)发明人 黄新苹　王武朝　 (74)专利代理 机构 郑州天阳专利事务所(普通 合伙) 41113 专利代理师 蔡文雅 (51)Int.Cl. C07D 493/04(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种从海刀豆中提取美迪紫檀素的方法及 其应用 (57)摘要 本发明涉及从海刀豆中提取美迪紫檀素的 方法及其应用， 可有效解决从海刀豆中提取美迪 紫檀素的问题， 其解决的技术方案是， 将海刀豆 种皮和藤叶用超微粒粉碎， 按照液固比为6︰1的 比例加入体积浓度70%的乙醇， 室温下超声 提取， 减压浓缩提取液， 得到粗提物， 将粗提物用蒸馏 水混悬， 依次用二氯甲烷、 正丁醇萃取， 对二氯甲 烷部分根据TLC和紫外特征进行分离纯化， 得到 美迪紫檀素单体化合物， 本发明对海刀豆的藤、 叶的化学成分进行提取、 分离和纯化， 并对海刀 豆中紫檀素类化学成分的提取和美迪紫檀素抗 肿瘤生物活性进行了研究， 适合进一步开发成抗 肿瘤药物产品， 是提取美迪紫檀 素的方法及其应 用上的创新。 权利要求书2页 说明书6页 附图10页 CN 114437100 A 2022.05.06 CN 114437100 A 1.一种从海刀豆中提取美 迪紫檀素的方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 1） 将海刀豆种皮和藤叶自然风干， 用超微粒粉碎成粒度10 ‑5μm的细粉， 按照液固比为 6︰ 1的比例加入体积浓度70%的乙醇， 室温下超声提取30min， 反复提取2次， 6000 ‑10000r/ min离心10 ‑15min， 除去沉淀， 得上清液， 在低于  40℃的条件下减压浓缩提取液， 得到粗提 物； 2） 将粗提物用蒸馏水混悬， 依次用二氯甲烷、 正丁醇萃取， 得二氯甲烷部分， 正丁醇部 分， 其余为水部 分， 对二氯甲烷部分根据  TLC 和紫外特征进 行分离， 利用正相和反相硅胶， Sephadex LH‑20 凝胶色谱分离手段反复分离纯化， 得到 美迪紫檀素 单体化合物。 2.根据权利要求1所述的从海刀 豆中提取美迪紫檀素的方法， 其特征在于， 具体包括以 下步骤： 1） 将0.5k g海刀豆种皮和藤叶自然风干， 用超微粒粉碎成粒度10 ‑5 μm的细粉， 按照液固 比为6︰1的比例加入体积浓度70%的乙醇， 室温下超声提取30min， 反复提取2次， 6000 ‑ 10000r/min离心10 ‑15min， 除去沉淀， 得上清液， 在低于  40℃的条件下减压浓缩提取液， 得 到棕色粗 提物14.0g； 2） 将粗提物用蒸馏水混悬， 依次用二氯甲烷、 正丁醇萃取， 得二氯甲烷部分浸膏7.8g， 正丁醇部分5.2 g， 其余为水部分， 对二氯甲烷部分根据  TLC 和紫外特征进行分离， 利用正 相和反相硅胶， Sephadex  LH‑20 凝胶色谱分离手段反复分离纯化， 得到纯度为98%的美迪 紫檀素单体化合物。 3.根据权利要求1所述的从海刀 豆中提取美迪紫檀素的方法， 其特征在于， 具体包括以 下步骤： 1） 将1kg海刀豆种皮和藤叶自然风干， 用超微粒粉碎成粒度10 ‑5 μm的细粉， 按照液固比 为6︰ 1的比例加入体积浓度70%的乙醇， 室温下超声提取30min， 反复提取2次， 6000 ‑10000r/ min离心10 ‑15min， 除去沉淀， 得上清液， 在低于  40℃的条件下减压浓缩提取液， 得到棕色 粗提物29g； 2） 将粗提物用蒸馏水混悬， 依次用二 氯甲烷、 正丁醇萃取， 得二 氯甲烷部分浸膏15.4 g， 正丁醇部 分10.5g， 其余为水部分， 对二氯甲烷部 分根据 TLC 和紫外特征进 行分离， 利用正 相和反相硅胶， Sephadex  LH‑20 凝胶色谱分离手段反复分离纯化， 得到纯度为97.9%的美 迪紫檀素 单体化合物。 4.根据权利要求1所述的从海刀 豆中提取美迪紫檀素的方法， 其特征在于， 具体包括以 下步骤： 1） 将1.5k g海刀豆种皮和藤叶自然风干， 用超微粒粉碎成粒度10 ‑5 μm的细粉， 按照液固 比为6︰1的比例加入体积浓度70%的乙醇， 室温下超声提取30min， 反复提取2次， 6000 ‑ 10000r/min离心10 ‑15min， 除去沉淀， 得上清液， 在低于  40℃的条件下减压浓缩提取液， 得 到棕色粗 提物43g； 2） 将粗提物用蒸馏水混悬， 依次用二 氯甲烷、 正丁醇萃取， 得二 氯甲烷部分浸膏23.5g， 正丁醇部 分15.4g， 其余为水部分， 对二氯甲烷部 分根据 TLC 和紫外特征进 行分离， 利用正 相和反相硅胶， Sephadex  LH‑20 凝胶色谱分离手段反复分离纯化， 得到纯度为98.2%的美 迪紫檀素 单体化合物。 5.权利要求1 ‑4任一项所述的提取方法提取的美迪紫檀素单体化合物在制备抗肿瘤药权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114437100 A 2物中的应用。 6.权利要求1 ‑4任一项所述的提取方法提取的美迪紫檀素单体化合物在制备抗肝癌药 物中的应用。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114437100 A 3