(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111623726.7 (22)申请日 2021.12.28 (83)生物保 藏信息 CCTCC NO： M 202193 0 2021.07.23 (71)申请人 杭州普元生物技 术有限公司 地址 310012 浙江省杭州市西湖区三墩镇 金蓬街368号1幢3楼3 03室 (72)发明人 梁启明　许王赟　 (74)专利代理 机构 北京领科知识产权代理事务 所(特殊普通 合伙) 11690 代理人 王立红 (51)Int.Cl. C12N 1/20(2006.01) A61K 35/747(2015.01) A61P 1/00(2006.01)A61P 35/00(2006.01) A23C 9/123(2006.01) A23C 13/16(2006.01) A23C 19/032(2006.01) A23C 19/06(2006.01) A23G 3/36(2006.01) A23L 2/38(2021.01) A23L 2/84(2006.01) A23L 11/50(2021.01) A23L 13/40(2016.01) A23L 19/00(2016.01) A23L 19/20(2016.01) A23L 27/24(2016.01) A23L 33/135(2016.01) C12R 1/225(2006.01) (54)发明名称 一种发酵乳杆菌Pm0 07及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种发酵乳杆菌及其应用。 本 发明分离得到发酵乳杆菌(Lactobacillus   fermentum)Pm007， 保藏于中国典型培养物保藏 中心(CCTCC)、 保藏编号为CCTCC  NO： M 2021930。 发酵乳杆菌Pm007可以抑制肠道有害菌生长， 改 善肠道菌群， 对肠道疾病， 例如炎症性肠病， 特别 是溃疡性结肠炎或克罗恩病， 具有优异的抵抗 力， 且无毒副作用， 具有重要的应用价 值。 权利要求书1页 说明书5页 附图3页 CN 114262678 A 2022.04.01 CN 114262678 A 1.一种发酵乳杆菌Pm0 07， 其保藏编号 为CCTCC NO： M 2021930。 2.一种组合物， 其包含权利要求1所述的发酵乳杆菌P m007、 其培养物、 其菌悬液或其裂 解物， 以及一种或多种辅料。 3.如权利要求2所述的组合物， 其特征在于， 所述组合物选自： 药物组合物、 食品组合 物、 膳食补充剂组合物、 饲料 添加剂组合物、 饲料组合物。 4.如权利要求3所述的组合物， 其特征在于， 所述药物组合物包含发酵乳杆菌Pm007活 菌， 以及一种或多种药 学上可接受的辅料； 优选地， 所述药学上可接受的辅料选自： 填充剂、 粘合剂、 润湿剂、 崩解剂、 润滑剂、 矫味 剂、 香味剂、 着色剂、 包 衣剂、 酸度调节剂、 防腐剂、 稀释剂、 悬浮液 稳定剂中的一种或多种； 更优选地， 所述药物组合物为口服剂型， 所述药物组合物为液体制剂或固体制剂； 更优选地， 所述药物组合物为液体制剂， 其中发酵乳杆菌Pm007的有效活菌数≥1 × 109CFU/mL。 5.如权利要求3所述的组合物， 其特征在于， 所述食品组合物为直接添加发酵乳杆菌 Pm007的食品组合物， 或添加发酵乳杆菌Pm0 07后经过发酵生产的食品组合物； 更优选地， 所述食品组合物为乳制品(如发酵乳、 酸奶、 奶油、 干酪等)、 豆制品(如豆乳、 豆腐乳、 豆豉、 豆 酱等)、 果蔬制品(如果蔬饮料、 腌制产品(如泡菜、 酸菜) )、 肉制品、 调味品； 更优选地， 所述食品组合物为糖果、 固体 饮料或液体 饮料。 6.如权利要求3所述的组合物， 其特征在于， 所述膳食补充剂组合物包含发酵乳杆菌 Pm007活菌， 以及一种或多种膳 食补充剂辅料； 优选地， 所述膳食补充剂辅料选自： 填充剂、 粘合剂、 润湿剂、 崩解剂、 润滑剂、 矫味剂、 香味剂、 着色剂、 包 衣剂、 酸度调节剂、 防腐剂、 稀释剂、 悬浮液 稳定剂中的一种或多种； 更优选地， 所述膳 食补充剂组合物为片 剂、 丸剂、 胶囊剂、 糖果、 固体 饮料、 液体 饮料。 7.权利要求1所述的发酵乳杆菌Pm007、 其培养物、 其菌悬液或其裂解物在制备预防和/ 或治疗肠道疾病的药物中的应用。 8.如权利要求7 所述的应用， 其特 征在于， 所述肠道疾病为炎症性肠病或肠道肿瘤。 9.如权利要求8所述的应用， 其特征在于， 所述炎症性肠病为溃疡性结肠炎或克罗恩 病。 10.一种调节肠道菌群稳态的方法， 其包括向有此需求的受试者施用权利要求1所述的 发酵乳杆菌Pm007、 其培养物、 其菌悬液或其裂解物， 或权利要求5 ‑6任一项所述的组合物的 步骤。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114262678 A 2一种发酵乳杆菌Pm0 07及其应用 技术领域 [0001]本发明涉及微生物技术领域， 具体涉及一种发酵乳杆菌Pm007及其应用， 特别是在 预防和/或治疗炎症性肠病中的应用。 背景技术 [0002]炎症性肠病(Inflammatory  bowel disease， IBD)为累及回肠、 直肠、 结肠的一种 特发性肠道炎症性疾病。 溃疡性结肠炎(ulcerative  colitis， UC)与克罗恩病(CD)是IBD的 两种主要类型。 目前公认的IBD发病机制假说是遗传、 环境因素和宿 主免疫系统之 间的复杂 相互作用导致免疫反应异常和慢性肠道炎症。 人类肠道中有一个复杂而丰富的微生物聚集 区， 统称为肠道微生物区系。 肠道微生物区系具有与营养、 免疫系统和宿 主防御相关的生理 功能。 新一代测序技术的最新进展已经确定了IBD肠道 微生物区系组成和功能的改变， 这被 称为生态失调。 临床和实验数据提示， 生态失调可能在IBD的发病机制中起着关键作用 (Nishida,A.et  al.Gut microbiota  in the pathogenesis  of inflammatory  bowel  disease.Clinical  Journal of Gastroenterology  11,1‑10(2017)； Franzosa,E.A.et   al.Gut microbiome  structure  and metabolic  activity  in inflammatory  bowel  disease.Nat  Microbiol 4,293‑305(2019))。 [0003]尽管生物制剂和免疫抑制剂为IBD患者带来了新的希望， 但是前者的昂贵费用及 后者的不良反应仍是当前IBD治疗的软肋。 微生态治疗有望成为治疗IBD的绿色手段， 其中 益生菌和粪便菌群抑制(fecal  microbiota  transplantation， FMT)为主要的两种手段。 FMT是指将健康人粪便中的功能菌群移 植到患者胃肠道内以重 建其肠道菌群并治疗疾病的 一种治疗措施。 部分临床研 究证明FMT治疗IBD安全、 有效， 但其在机制方面、 适应症和安全 性方面存在一定的局限性。 益生菌可加强肠屏障功 能及粘膜免疫调节等而发挥作用， 但传 统的益生菌的治疗作用有限(付一鸣， 戴世学， 沙卫红.益生菌治疗炎症性肠病的机制研究 进展[J].中华消化杂志， 2019： 210 ‑213.)。 发明内容 [0004]为克服现有技术的不足， 本发明提供一种 发酵乳杆菌及其在预防和/或治疗炎症 性肠病中的应用。 [0005]在本发明第一方面， 提供一种发酵乳杆菌Pm007， 该菌株已于2021年7月23日保藏 于中国典型培养物保藏中心(地址： 中国武汉， 武汉大学)， 保藏编号为CCTCC  NO： M  2021930。 [0006]在本发明第二方面， 提供一种组合物， 其包含发酵乳杆菌Pm007、 其培养物、 其菌悬 液或其裂解物， 以及一种或多种辅料。 [0007]特别是， 该组合物包 含发酵乳杆菌Pm0 07以及一种或多种辅料。 [0008]具体地， 在该组合物中， 发酵乳杆菌Pm0 07为活菌或非活菌， 特别是活菌 。 [0009]具体地， 该组合物还可以含有其他益生菌和/或益生元， 例如， 其他对调节肠道菌说　明　书 1/5 页 3 CN 114262678 A 3