书 书 书犐犆犛 ６５ ． １２０ 犅 ４６ 中华人民共和国国家标准 犌犅 ／ 犜 ２３７４４ — ２００９ 饲料中 ３６ 种农药多残留测定 气相色谱  质谱法 犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳 ３６ 狆犲狊狋犻犮犻犱犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊 — 犌犆犕犛 ２００９  ０５  １２ 发布 ２００９  ０９  ０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布书 书 书前 　　 言 　　 本标准的附录 Ａ 、 附录 Ｃ 为资料性附录 ， 附录 Ｂ 为规范性附录 。 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会 （ ＳＡＣ ／ ＴＣ７６ ） 提出并归口 。 本标准起草单位 ： 上海市兽药饲料检测所 。 本标准主要起草人 ： 黄士新 、 商军 、 潘娟 、 华贤辉 、 陆淳 、 吴剑平 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 ２３７４４ — ２００９ 饲料中 ３６ 种农药多残留测定 气相色谱  质谱法 １ 　 范围 本标准规定了饲料中 ３６ 种农药残留量气相色谱  质谱的测定方法 。 本标准适用于配合饲料 、 浓缩饲料 、 单一饲料中 ３６ 种农药残留的测定 。 本标准的方法检出限为 ０．０１２５ｍｇ ／ ｋｇ ～ ０．１ｍｇ ／ ｋｇ ； 方法定量限为 ０．０３７５ｍｇ ／ ｋｇ ～ ０．５ｍｇ ／ ｋｇ 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。 凡是注日期的引用文件 ， 其随后所有 的修改单 （ 不包括勘误的内容 ） 或修订版均不适用于本标准 ， 然而 ， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本适用于本标准 。 ＧＢ ／ Ｔ１４６９９．１ 　 饲料 　 采样 （ ＧＢ ／ Ｔ１４６９９．１ — ２００５ ， ＩＳＯ６４９７ ： ２００２ ， ＩＤＴ ） ＧＢ ／ Ｔ２０１９５ 　 动物饲料 　 试样的制备 （ ＧＢ ／ Ｔ２０１９５ — ２００６ ， ＩＳＯ６４９８ ： １９９８ ， ＩＤＴ ） ３ 　 原理 试样经乙腈提取浓缩后 ， 用乙腈定容 ， 加入 ＰＳＡ 试剂 （ 乙二胺  犖  丙基硅烷 ） 净化 ， 采用气相色谱  质 谱法测定 。 ４ 　 试剂和溶液 除非另有说明 ， 在分析中仅使用确认为分析纯的试剂 。 ４ ． １ 　 乙腈 ： 色谱纯 。 ４ ． ２ 　 正己烷 ： 色谱纯 。 ４ ． ３ 　 丙酮 ： 色谱纯 。 ４ ． ４ 　 正己烷 ＋ 丙酮混合溶剂 ： １＋１ 。 ４ ． ５ 　 ＰＳＡ 试剂 ： 乙二胺  犖  丙基硅烷 。 ４ ． ６ 　 无水硫酸镁 ： 在 ５００℃ 下灼烧 ３ｈ ， 冷却后使用 。 ４ ． ７ 　 氯化钠 。 ４ ． ８ 　 农药标准物质 ： 纯度 ≥ ９０％ （ 胺硫磷 ： 纯度 ≥ ７５％ ）。 ４ ． ８ ． １ 　 标准贮备溶液 ： 准确称取 ２５ｍｇ ～ １００ｍｇ （ 精确至 ０．０２ｍｇ ） 农药各标准物质 （ ４．８ ） 分别用正己 烷 ＋ 丙酮混合溶剂 （ ４．４ ） 溶解并稀释成 ０．５ｍｇ ／ ｍＬ ～ １ｍｇ ／ ｍＬ 浓度的标准贮备溶液 。 ４ ． ８ ． ２ 　 混合标准溶液 ： 按照各农药在仪器上的响应灵敏度 ， 确定其在混合标准溶液中的浓度 。 移取一 定量的单个农药标准贮备液于 １００ｍＬ 容量瓶中 ， 用正己烷 ＋ 丙酮混合溶剂 （ ４．４ ） 定容至刻度 。 混合标 准溶液的浓度参见附录 Ａ 。 ４ ． ８ ． ３ 　 混合标准工作溶液 ： 取 ４．８．２ 混合标准溶液用正己烷 ＋ 丙酮混合溶剂 （ ４．４ ） 逐级稀释成混合标 准工作溶液 。 ５ 　 仪器和设备 ５ ． １ 　 气相色谱  质谱仪 ： 配有电子轰击源 （ ＥＩ ）。 １ 犌犅 ／ 犜 ２３７４４ — ２００９ ５ ． ２ 　 分析天平 ： 感量 ０．０１ｍｇ 和 ０．０１ｇ 各一台 。 ５ ． ３ 　 旋转蒸发器 。 ５ ． ４ 　 样品粉碎机 。 ５ ． ５ 　 恒温振荡提取器 。 ５ ． ６ 　 离心机 ： ５０００ｒ ／ ｍｉｎ 、 １５０００ｒ ／ ｍｉｎ 。 ５ ． ７ 　 涡旋混合器 。 ５ ． ８ 　 鸡心瓶 ： １５０ｍＬ 。 ５ ． ９ 　 单标线移液管 ： １ｍＬ 、 １０ｍＬ 、 ２０ｍＬ 。 ６ 　 试样制备与保存 ６ ． １ 　 试样的制备 按照 ＧＢ ／ Ｔ１４６９９．１ 及 ＧＢ ／ Ｔ２０１９５ 的规定 ， 选其有代表性的实验室样品 ， 四分法浓缩至约 ２００ｇ ， 粉碎过 １．００ｍｍ 的筛 ， 混合均匀 ， 装入磨口瓶备用 。 在采样和制备过程中 ， 应注意不使样品污染 。 ６ ． ２ 　 试样的保存 储于磨口瓶中 ， 密封保存备用 。 ７ 　 测定步骤 ７ ． １ 　 提取与净化 称取 ５ｇ 试样 （ 精确至 ０．０１ｇ ）， 置 ５０ｍＬ 离心管中 ， 精密加入 ２０．００ｍＬ 乙腈 （ ４．１ ）， 加 １ｇ 氯化钠 （ ４．７ ） 与 ２ｇ 无水硫酸镁 （ ４．６ ）， 混匀 ， 用恒温振荡提取器 （ ５．５ ） 于 ４０℃ 下提取 ３０ｍｉｎ ， 置离心机 （ ５．６ ） 中 ， 以 ５０００ｒ ／ ｍｉｎ 离心 ５ｍｉｎ 。 精密量取上清液 １０．００ｍＬ ， 置鸡心瓶 （ ５．８ ） 中 ， 于 ４０℃ 水浴旋转蒸发至 干 ， 精密加入 １．００ｍＬ 乙腈 （ ４．１ ） 溶解 ， 转移至离心管中 ， 加入 １００ｍｇＰＳＡ 试剂 （ ４．５ ） 与 ２００ｍｇ 无水硫 酸镁 （ ４．６ ）， 于涡旋混合器 （ ５．７ ） 上涡旋 ３０ｓ ， 置离心机 （ ５．６ ） 中 ， 以 １５０００ｒ ／ ｍｉｎ 离心 ５ｍｉｎ ， 取上清液 ， 供气相色谱  质谱的测定 。 ７ ． ２ 　 测定 ７ ． ２ ． １ 　 仪器条件 色谱柱 ： ＤＢ１７ＭＳ （ ３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５ μ ｍ ） 石英毛细管柱或相当者 ； 色谱柱温度 ： ５０℃ 保持 ２ｍｉｎ ， 然后以 ２５℃ ／ ｍｉｎ 升温至 １５０℃ ， 以 １．８℃ ／ ｍｉｎ 升温至 ２０６℃ ， 以 １．６℃ ／ ｍｉｎ 升温至 ２２４℃ ， 以 ２５℃ ／ ｍｉｎ 升温至 ２８０℃ ， 保持 １０ｍｉｎ ； 载气 ： 氦气 ， 纯度 ≥ ９９．９９９％ ， 流速 １．５ｍＬ ／ ｍｉｎ ； 溶剂延迟 ： ５ｍｉｎ ； 进样口温度 ： ２８０℃ ； 进样量 ： １ μ Ｌ ； 进样方式 ： 无分流进样 ， ２ｍｉｎ 后打开分流阀和隔垫吹扫阀 ； 电子轰击源 ： ７０ｅＶ ； 离子源温度 ： ２３０℃ ； ＧＣＭＳ 接口温度 ： ２８０℃ ； 选择离子监测 ： 每种化合物分别选择 １ 个定量离子 ， １ 个 ～ ３ 个定性离子 。 按离子出峰顺序 ， 分时段 分别检测 ， 定量离子及定性离子选择见附录 Ｂ ， 化合物出峰顺序参见附录 Ｃ 。 ７ ． ２ ． ２ 　 定性测定 混合标准溶液和样品溶液按照气相色谱  质谱测定条件测定 ， 如果检出的色谱峰的保留时间与标准 品的保留时间一致 ， 允许限为 ±０．２ｍｉｎ ， 所选择的离子均出现 ， 而且所选择的离子相对丰度比与标准品 的离子相对丰度比相一致 （ 相对丰度比大于 ５０％ ， 允许限为 ±１０％ ； 大于 ２０％ 且小于等于 ５０％ ， 允许限 ２ 犌犅 ／ 犜 ２３７４４ — ２００９ 为 ±１５％ ； 大于 １０％ 且小于等于 ２０％ ， 允许限为 ±２０％ ； 小于等于 １０％ ， 允许限为 ±５０％ ）， 则可判断样 品中存在这种农药化合物 。 ７ ． ２ ． ３ 　 定量测定 本标准采用定量离子定量测定 ， 若被测物存在同分异构体 ， 则以各同分异构体峰定量离子的强度总 和计算 。 标准溶液的浓度应与待测化合物的浓度相近 。 ８ 　 结果计算和表述 试样中被测物的含量 犡 犻 ， 以质量分数表示 ， 单位为毫克每千克 （ ｍｇ ／ ｋｇ ）， 按式 （ １ ） 计算 ： 犡 犻 ＝ 犃 犻 × 犮 × 犞 ０ × 犞 １ 犃 ０ × 犿 × 犞 …………………………（ １ ） 　　 式中 ： 犃 犻 ——— 样品溶液中被测物的峰面积或是样品溶液中被测物各同分异构体峰总面积 ； 犮 ——— 混合标准工作溶液中被测物的浓度 ， 单位为毫克每升 （ ｍｇ ／ Ｌ ）； 犞 ０ ——— 分取试样提取液的体积 ， 单位为毫升 （ ｍＬ ）； 犞 １ ——— 试样最终定容的体积 ， 单位为毫升 （ ｍＬ ）； 犃 ０ ——— 混合标准工作溶液中被测物的峰面积或是混合标准工作溶液中被测物各同分异构体峰总 面积 ； 犿 ——— 样品溶液所代表试样的质量 ， 单位为克 （ ｇ ）； 犞 ——— 加入提取液的量 ， 单位为毫升 （ ｍＬ ）。 测定结果用平行测定的算术平均值表示 ， 保留 ３ 位有效数字 。 ９ 　 精密度 ９ ． １ 　 重复性 实验室内平行测定间的相对偏差不大于 １５％ 。 ９ ． ２ 　 再现性 实验室间平行测定间的相对偏差不大于 ２５％ 。 ３ 犌犅 ／ 犜 ２３７４４ — ２００９ 附 　 录 　 犃 （ 资料性附录 ） ３６ 种农药中英文名称 、 方法检出限 、 定量限 、 混合标准溶液浓度 表 犃 ． １ 　 ３６ 种农药中英文名称 、 方法检出限 、 定量限 、 混合标准溶液浓度 序号 农药中文名称 农药英文名称方法检出限 ／ （ ｍｇ ／