ICS 65.100 G 25 T/ZZB 1753—2020 33.5%喹啉铜悬浮剂 33.5% Oxine-copper suspension concentrate 2020 - 10 - 23 发布 2020 - 11-30 实施 浙江省品牌建设联合会 发布 团体标准 T/ZZB 1753 —2020 I 目 次 前言 ............................................................ .................... II   1 范围 .............................................................................. 1   2 规范性引 用文件 .................................................................... 1   3 基本要求 ........................................................ .................. 1   4 技术要求 ........................................................ .................. 2   5 试验方法 ........................................................ .................. 3   6 检验规则 ........................................................ .................. 6   7 标签、包 装、运输、储存和安全 ...................................................... 8   8 质量承诺 ........................................................ .................. 8   附录 A（资料性附录） 喹啉铜的其他名称、结构式和基本物化参数 .......................... 9   附录 B（资料性附录） 喹啉铜原药中硫酸盐、盐酸盐测定方法 ............................. 10   T/ZZB 1753 —2020 II 前 言 本标准依据GB/T 1.1给出的规则起草。 本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。 本标准由浙江省标准化研究院牵头组织制定。 本标准主要起草单位：顺毅股份有限公司。 本标准参与起草单位（排名不分先后）：顺毅南通化工有限公司、浙江省标准化研究院、台州市大 鹏药业有限公司、浙江省台州市农资有限公司。 本标准主要起草人：包如胜、金锡满、张超、刘晓明、王丽敏、王天胜、蒋冰、胡波、李贡献、张 顺昌。 本标准评审专家组长：孙卫萍。 本标准由浙江省标准化研究院负责解释。 T/ZZB 1753 —2020 1 33.5%喹啉铜悬浮剂 1 范围 本标准规定了33.5 %喹啉铜悬浮剂的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运 输、储存和安全、质量承诺。 本标准适用于由喹啉铜原药、助剂和水加工制成的33.5 %喹啉铜悬浮剂。 注：喹啉铜的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。喹啉铜原药中硫酸盐、盐酸盐测定方法参见附录B。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1605— 2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682— 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170— 2008 数据修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 14825—2006 农药悬浮率测定方法 GB/T 16150—1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法 GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法 GB/T 31737 农药倾倒性测定方法 3 基本要求 3.1 研发设计 应具备根据悬浮剂性能指标要求调整原材料及配方组成的能力。 3.2 原材料 喹啉铜原药应符合表1要求。 T/ZZB 1753 —2020 2 表1 喹啉铜原药控制项目和指标 项 目 指 标 测 定 方 法 喹啉铜质量分数/% ≥ 95.0 本标准5.3 总铜质量分数/% ≥ 17.3 本标准5.4 硫酸盐质量分数/% ≤ 0.1 附录B 盐酸盐质量分数/% ≤ 0.01 附录B 水分/% ≤ 1.0 GB/T 1600 pH值范围 4.5~8.5 GB/T 1601 乙酸不溶物/% ≤ 1.0 GB/T 19138 3.3 工艺和设备 3.3.1 应采用超微粉碎法生产。 3.3.2 预混合、剪切、砂磨、灌装等工序应密闭化、连续化。 3.3.3 应采用组合式高剪切工艺，并采用湿法多级砂磨加工工艺。 3.4 检验检测 3.4.1 应具备表 1规定项目的检测能力。 3.4.2 应具备表 2规定项目的检测能力。 4 技术要求 4.1 外观 产品应为浅绿色至绿色、无刺激性气味、可流动、易测量体积的悬浮液体。存放过程中可能出现沉 淀，但经手摇动，应恢复原状，不应有结块。 4.2 理化性能 应符合表2要求。 表2 理化性能 项 目 指 标 喹啉铜质量分数/% 总铜质量分数/% pH值范围 5.5～8.0 悬浮率/%≥ 95 湿筛试验(通过75 µm试验筛)/% ≥ 98 倾倒性 倾倒后残余物/% ≤ 5.0 洗涤后残余物/% ≤ 0.5 持久起泡性(1 min后)/mL ≤ 45 T/ZZB 1753 —2020 3 表2 （续） 项 目 指 标 低温稳定性a 合格 热储稳定性a 合格 a 低温稳定性和热储稳定性试验在正常生产情况下，每3 个月至少进行1次。 5 试验方法 警告：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验，本标准并未指出所有的安全问题。使用者有 责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 5.1 一般规定 本标准所用试剂和水，除非另有说明，均指分析纯试剂和GB/T 6 682—2008中规定的三级水。标准 滴定溶液和所用制剂及制品的制备，除非另有说明，均按照GB/T 601和GB/T 603中规定的制备方法进行。 检验结果的判定按GB/T 8170—2008中的4.3.3进行。 5.2 鉴别试验 5.2.1 喹啉铜鉴别 本鉴别试验可与喹啉铜质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰 的保留时间与标样溶液喹啉铜色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5 %以内。 5.2.2 铜离子鉴别 称取样品0.05 g到比色管中，加水稀释至10 mL，加入盐酸溶液（1:1）3 mL振荡溶解，加入10 mL0.1 % 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，振荡，下层三氯甲烷从无色变成深棕色。 5.3 喹啉铜质量分数的测定 5.3.1 方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇和磷酸盐缓冲体系为流动相，使用以C 18为填料的不锈钢柱和紫外检测器， 对试样中喹啉铜进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。 5.3.2 试剂和溶液 甲醇：色谱级。 磷酸。 磷酸二氢钾。 冰乙酸。 水：新蒸二次蒸馏水。 喹啉铜标样：已知喹啉铜质量分数不低于98.0 %。 5.3.3 仪器 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器。 色谱数据处理系统。 T/ZZB 1753 —2020 4 色谱柱：C 18，4.6 mm×250 mm，5 µm填充物（或具等同效果的色谱柱）。 过滤器：滤膜孔径约0.22 µm。 定量进样管：5 µL。 超声波清洗器。 5.3.4 操作条件 流动相：称取2.9 g磷酸二氢钾溶于700 mL水加甲醇300 mL，用磷酸调至pH 2.8。 流量：0.8 mL/min。 柱温：室温。 检测波长：240 nm。 进样体积：5 µL。 保留时间：喹啉铜约5.5 min。 上述操作参数是典型的， 可根据不同仪器特点， 对给定的操作参数做适