ICS 13.280 C 57 WS 中华人民共和国 卫生行业 标准 WS/T 584—2017 人体内放射性核素全身计数测量方法 Methods for measuring radionuclides in the human body with whole body counts 2017-10-27发布 2018-05-01实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布 WS/T 584—2017 前 言 本标准按照 GB/T1.1―2009给出的规则起草。 本标准起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心、中 国医学科学院放射医学研究所、军事医学科学院放射与辐射医学研究所、中国计量科学研究院、苏州热 工研究院。 本标准主要起草人：张建峰、马加一、周强、张文艺、拓飞、潘洁、李文红、梁珺成、张庆、杨小 勇、郁恩健、张京。 WS/T 584—2017 1 人体内放射性核素全身计数测量方法 1 范围 本标准规定 了全身计数器测量人体内的放射性核素种类和放射性活度的方法。 本标准适用 于全身计数器对人体内的放射性核素进行定性和定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 11713 高纯锗能谱分析通用方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 全身计数器 whole body counter 从人体外直接测量人体内的放射性物质所发射出的 X射线或射线， 进行放射性核素的定性及定量分 析的装置。 3.2 探测下限 lower limit of detection ； DLA 在给定的置信度下，谱仪可以探测的最低活度。 3.3 模体 phantom 对电离辐射的吸收或散射作用与人体组织基本相同的物体。 注：可在各种测量中用于模拟实际测量条件 。 4 仪器装置 4.1 全身计数器 。由探测器、屏蔽铅室、电子元 器件、数据处理系统等构成。其中电子元器件又包括 前置放大器、主放大器、模数转化器 (ADC)、高压电源 (HPS)和多道分析仪。 WS/T 584—2017 2 4.2 全身计数器 种类。常用的有两种： 高纯锗 （HPGe）的能量分辨率高、 探测效率相对低； 碘化钠（铊） （NaI(Tl)）的探测效率高、能量分辨率相对低。根据测量的目的和要求，选择体外 探测器的种类和组 合。 4.3 高压电源。探测器有稳定工作的高压电源，其稳波电压不大于 0.01%，对半导体探测器高压应连 续可调，不能有间断点。 4.4 谱放大器。应具有波形调节并与前置放大器及多道脉冲幅度分析器匹配。 4.5 多道脉冲幅度分析器。应根据能谱的复杂程度、射线能量分布范围及探测器的能量分辨率等选择 多道分析器的道宽和道数。 4.6 数据处理系统。接受多道分析器的谱数据并对其进行处理。数据处理系统由计算机硬软件设备构 成。 4.7 数据处理系统硬件 。主要包括计算机及其配套的读出读入装置。 4.8 数据处理系统软件 。应包括解析  谱的各种常规程序，诸如能量刻度、效率刻度、谱光滑、寻峰、 峰面积计算和重峰分析等基本程序。 5 刻度源和系统刻度 5.1 刻度源及其要求 5.1.1 刻度源 刻度源是全身计数器能够正常进行能量刻度和效率刻度的必备条件。 适于能量刻度的单能和多能核 素及其主要参数见附录 A。 5.1.2 刻度源的溯源性 刻度源应具备准确性和可溯源性，具有检验证书，证书上除给定活度（或比活度）和不确定度外， 还应标明定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分、核素半衰期、 射线分支比和标准源的定值 方法。此外，放射性核素标准源的总不确定度应小于 5%。 5.2 能量刻度 5.2.1 刻度范围 刻度源射线的能量应均匀分布在所需刻度的能区 （通常 40keV～2000keV) ， 且最少需要 4个能量点。 刻度源应是发射多种能量 射线的混合源。 5.2.2 刻度曲线 用解谱软件做 射线能量与全吸收峰峰位的直线拟合。 处于良好工作状态的高分辨 能谱系统的能量 刻度曲线应是一条直线， 其非线性应小于 0.5%。 如果偏离线性， 就应该重新做能量刻度。 具体要求 按GB/T 11713的规定执行。 5.2.3 刻度曲线的核查 在测量期间，每天应至少用两个能量点的 射线对全身计数器进行检查。所用 射线的能量应分别靠 近刻度能区的低能端和高能端。如果峰位基本保持不变，则刻度数据保持适用。 对于 HPGe探测器大于 1keV，对于NaI探测器大于 0.5FWHM时，应重做能量刻度。 5.3 效率刻度 WS/T 584—2017 3 5.3.1 效率刻度 测量人体中 放射性核素含量时，应对全身计数器进行效率刻度。 5.3.2 效率刻度源 效率刻度源的放射性核素的活 度应小于 1000kBq，能量分布应该适当，用于效率曲线刻度时的能量 应该分布在 40keV～2000keV能区内， 至少选择 7个能量的γ射线。低能范围（ 40keV～200keV）应有2个～ 3个γ射线。效率刻度应用模体来进行。 5.4 刻度模体 5.4.1 根据测量的放射性核素、放射性核素在体内的分布、测量的方式和测量的光子能量选择刻度模 体，详见附录 B。 5.4.2 当测量均匀分布的体内放射性核素，应用简单刻度体模。 5.4.3 当测量低能光子 （40 keV～200 keV），应用仿真刻度体模。 5.5 肌肉等效胸壁厚度 肌肉等效胸壁厚度（ muscle equivalent chest wall thickness ，简写为 CT ）：当测量低能光子 （100keV）时，需对胸壁厚度和成分进行校正。可用式（ 1）计算：   F1μFμμ/X T  M F M C ............................. (1) 式中： X —— 测量的胸壁厚度 ，单位为厘米 （cm）； Mμ —— 肌肉组织的线衰减系数 ，单位为每厘米 （cm-1）； Fμ —— 脂肪组织的线衰减系数 ，单位为每厘米 （cm-1）； F —— 脂肪组织的含量分数； （1–F）—— 肌肉含量的分数 。 5.6 组织厚度校正 测量器官内低能光子 ( 100 keV) ，必须对覆盖在器官上面的组织厚度进行校正。 组织厚度 校正是 通过使用刻度模体来模拟所测量器官与探测器之间的人体组织，通过进行三次以上的刻度实验，绘制 相 应的计数效率刻度曲线来校正 。 6 测量 6.1 测量前，受检者应取下身上佩带的饰品、手表、眼镜以及其他金属物件。 6.2 经放射性表面污染仪测量， 确定受检者没有表面放射性污染。 如果显示受检者有放射性表面污染， 应先进行放射性污染洗消，确定没有放射性表面污染后，方可测量。 6.3 根据放射性核素在体内的分布特征，测量类型分为全身测量和器官测量。 WS/T 584—2017 4 6.4 全身测量用于测量放射性核素均匀分布身体的情况。 6.5 器官测量用于测量放射性核素浓集于器官的情况。常见的器官测量有肺部测量、甲状腺测量。 6.6 肺测量用于定量呼吸系统沉积的放射性活度。 测量肺中放射性活度 应进行肌肉等效胸壁厚度 校正。 6.7 甲状腺测量。 甲状腺功能正常情况下， 大约 20%放射性碘被甲状腺吸收。 探测器在颈部表面上 10cm 处。计数时间 600s。 7 数据分析方法 7.1 全身计数器 能谱分析方法 7.1.1 全吸收峰（也称全能峰或光电峰）的道址和入射 射线的能量成正比，这是全身 计数器能谱 定性的基础 。 7.1.2 全吸收峰下的净峰面积和与探测器相互作用的该能量的 射线数成正比，这是全身计数器 能 谱定量的基础。在全吸收峰净峰面积的分析中，应扣除康普顿连续谱及本底等的计数。 7.2 放射性活度计算 放射性活度 A可用式（ 2）计算： t/NA ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ (2) 式中： N —— 峰面积，见图 1；  —— 给定几何形状的探测效率； t —— 计数时间，单位为秒（ s）。 峰面积N 可用式（ 3）计算：         m 1im 1jj ip 1kk B B m2/p N N ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ (3) 式中： kN —— 计算峰总面积的 k道的计数； p —— 峰所含的道数； m —— 选定本底计算的道数 (峰的左右两边）； iB —— 估算峰左基线的道计数； jB ——估算峰右基线的道计数。 WS/T 584—2017 5 图1 峰下面的峰面积和本底 8 报告 8.1 报告格式 8.1.1 分析报告应包括个人的信息，例如姓名、性别、年龄、放射性污染的接触史等。 8.1.2 分析报告应有受检者的唯一编号、检查类型、检查的工作人员和检查时间。 8.1.3 分析报告应包括核素活度数据及适当的不确定度。对于不确定度，本标准推荐 2倍标准差或包 含因