ICS 71,100.99 HG CCSG77 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3926—2021 代誉HG/T39252007 水处理剂 2-羟基膦酰基乙酸（HPAA） Water treatment chemicals-2-Hydroxyphosphonoacetic acid 2021-12-02发布 2022-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3926—2021 前言 本文件按照GBT1.1一2020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》 的规定起草。 本文伴代营HG/T3926一2007水处理制 2-经盐胖醛酷基乙酸 《HPAA))，与HG/T3926- 2007相比，除结构滑整和确辑性改动外，主要技术变化如下， 增加了活性组分含量的指标（见表2； b) 需除了固体含量的测定（见2007年版的4.2）： 增加了氧氟化物含量的测定方法（见6.7）； e) d) 增加了铁含量的测定方法（见6.8)： 谢除了安全要求，将内容修改补充后置于全文署告位置（见2007年版的第7章）， 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本文件起草单位：山东泰和水处理科技股份有限公司、河南清水源科技股份有限公司、南通联麟 化工有限公司、山东鑫泰水处理技术股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、江苏省特 种设各安全监督检验研究院常州分院、天津沃川水处理工程技术有限公司、新江绿野净水剂科技股份 有限公司， 本文件主要起草人；齐晓婚、李翠妖、梁蓉、崔进、晚厚开、白莹、沈俊、王传军、部宏谦、俞 明华、姚惠娟， 本文件于2007年首次发布，本次为第一次修订， 1 HG/T3926—2021 水处理剂 2-羟基膦酰基乙酸（HPAA） 警告：水处理剂2-羟基麟酰基乙酸（HPAA）属于GB6944规定的第8类腐蚀性物质，对皮肤、 膜、眼腾等具有利激性和腐逆性，操作人员在进行作业时应敲防护手套和防护限镜，避免与皮肤直 接接触。 1范围 本文件规定了2-羟基辨基乙酸（HPAA）的要求、试险方法、检验规则以及标志、包装、运 和忙存， 本文件适用于以乙醛酸、亚磷酸为原料生产的2-羟基解醛基乙酸（HPAA）， 注：该产品主要用作工业水处理中的疑蚀随插剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构或本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文 件：仅该日期的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件， 危险货物包装标志 GB/T191—2008 包装储诺图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 GB/T 66822008 分析实验室用水规格和试验方法 危险货物分类和品名编号 GB/T 81702008 数值排约规则与最限数值的表示和判定 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 分子式与结构式 4 4.1 分于式：CH0,P，相对分于质量：156.03按2018年国际相对原于质量）， OH 4. 2 结构式： HO-P-CH-COOH OH 1 HG/T3926—2021 5 要求 5. 1 外观：暗棕色藏体 5. 2 水处理剂2-羟基腾酰基乙酸（HPAA）"P诺中特证化季位移和积分面积百分数应符合表1的要 求，HPAA的特征谱图见附录A图A.1。 表1 化学检移有 阳分直积百分数/% -1 ≥85 HPAA上的磷原子 5. 3 水处理州2-羟基顺酰基乙酸（HPAA》 的理化指标应特合表2的要求， 表2 日 活性组分购质量分数/% 45.0 有机肝（以PO，计》的质量分数 27. 5 1.B 酸（以PO计）静质量分数 正龄酸（以PD计>的质量分数 3. 0 氛化物（以CI计）的质量分数 1.0 25 铁《Fe）的质量分数/（pg/g） 1, 50 密捷（20）/（g/cm） 3. 0 PH值（10g/1水落液） 6 试验方法 警告：本试验方法使用的强酸和强碱具有蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。激到身上应立障 用大量水冲洗，严重者应立即就医。 6. 1 本文件所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试制和GB/T6682一2008中规定的三级水， 试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备 6. 2 外观的检验 在自然光下，于白色村底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观， 6.3 结构的鉴别 6. 3. 1 方法提要 2-羟基胖酸基乙酸含有一个磷原子，它在"P谱中具有特定的化学位移，与其他含磷化合物、异 2 HG/T3926—2021 构体中的磷原子出蜂位量不同，由此进行产品整别， 6. 3.2 试剂或材料 6. 3. 2.1 14-二氧己环， 6. 3. 2.2 重水， 6. 3. 2. 3 磷酸。 6.3.3 仪器设备 6. 3. 3. 1 博里叶变换核磁共振仪：锁率300MHz以上， 6. 3. 3.2 样品管：长度约20cm。 6.3.4试验步 直接用原流测定，重水锁场。在反门控去偶、脉冲间隔为30s，磷酸作基准（外标?。一0）条件 下进行测定。FID信号不如窗函效（LB=0）处理当主峰（HPAA蜂）高度至30cm时，其基座 （蜂底宽）不应趟过1.5个化学位移单位，否则重新匀场，改善错峰的分排率，对于主峰基康上的小 杂峰，当其积分值小于主峰面积的0.5%时，可以不去修正它们对主峰的影，否则须从主峰积分值 中扣除这些杂质峰的影响， 6.3.5结果计算 积分画积百分数以，计，数值以%表示，按公式（1）计算： W= ...... (1) AT 式中： Ax—=~14主蜂的积分面积： A磷谱中全部峰的积分面积之和， 6.4活性组分含量、有机牌含量的测定 6.4.1方法提票 络合物，用抗坏血酸还原成磷钼蓝：使用分光光度计，于最大吸收波长710tm处测定吸光度，得出 总磷含量，减去露酸含量、亚磷酸含量后得出有机膊含量。 6.4.2 试或材料 6. 4. 2. 1 碗酸擦液：1十35。 6.4.2.2 过硫酸钾落液：40g/L. 6.4.2.3 铜酸铃溶液：26g/L 称取13g销酸铵，溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸铺钾和120mL硫酸，冷部后，用水霜 释至500mL， 混匀，忙存于棕色瓶中，保存期？个月。 6.4. 2.4 抗坏血酸溶液：17.6g/L， 3