ICS31-030 L90 SJ 备案号： 中华人民共和国电子行业标准 SJ/T11723—2018 锂离子电池用电解液 Electrolyte solution used for lithium ion battery 2018-07-04发布 2018-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 SJ/T11723—2018 前 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则编写。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会（SAC/TC203）提出并归口。 本标准起草单位：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司、工业和信息化部电子工业标准化研究院、 江苏海四达电源股份有限公司。 亚彬、鸿力。 AN LOGY 4 SJ/T11723—2018 锂离子电池用电解液 1范围 本标准规定了锂离子电池用电解液的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 本标准适用于由电解质锂盐、溶剂等组成的锂离子电池电解液。 规范性引用文件 2 AND 件。凡是不注日期的 本文件。 GB/T3143 本纯学 产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钻色号） GB/T6682 析实验室用水规格和试验方法 GB13699 GB152 编写规定 OF 子电 GB/T 六种限用物（铅、汞、镉、 格、多澳联 溴二苯醚）的测 定 GB/T 量要求 电子电 3要求 3.1 外观 锂离子 液应为无沉淀、无悬浮物或无分层的液体。 技术要求 3.2 锂离子电池用电解液的技术参数应符合表1的规定。 D SJ/T117232018 表1 技术指标 项目 指标 色度 ≤50 Hazen 水分 ≤20.0 mg/kg 游离酸（以HF计） mg/kg 密度（25℃） 标称值±0.010 g/cm 电导率（25℃） 标称值±0.3 nS/cm 钾(K) ≤2.0 钠(Na) ≤2. 0 铁（Fe) ≤2.0 钙(Ca) ≤2.0 金属杂质含量 铅(Pb) ≤2.0 tg/kg 铜(Cu） <2.0 锌（Zn） ≤2.0 镍(Ni) ≤2.0 铬（Cr）) ≤2.0 氯离子（C1）含量 ≤5.0 mg/kg 硫酸根离子（SO）含量 ≤10.0 mg/kg ·特殊组分锂离子电池用电解液的色度由供需双方协商决定。 特殊组分锂离子电池用电解液的游离酸值由供需双方协商决定。 限用物质限量要求 3.3 锂离子电池用电解液中限用物质的限量要求应符合GB/T26572的规定。 试验方法 4 4.1 一般规定 4.1.1 本标准所用试剂在没有注明其他要求时，应为分析纯试剂。 4.1.2 本标准所用水在没有注明其他要求时，应符合或优于GB/T6682—2008中三级水的要求。 4.1.3 试验环境 若无特殊要求， 试验环境应满足以下条件： 2 SJ/T11723—2018 温度：（1830）℃C： b) 相对湿度：≤70%RH。 4.2外观检查 锂离子电池用电解液外观采用日视检查。将100mL样品倒入透明的玻璃烧杯中，在日光或日光灯照 射下目测，观察样品有无沉淀、悬浮物或分层。 4.3色度的测定 锂离子电池用电解液的色度应按照GB/T3143的规定进行。 4.4水分的测定 4.4.1 仪器设备 AND 所需仪器设备如下 a) 库仑法卡 仪：测量范围为10μg~200mg 分展值为1mg。 b) 电子天 c) 手套 d) 注 4.4.2 试 OF 卡尔 （库仑 4.4.3 4. 4.3.1 餐指中进 今量≤1m 4.4.3.2 氏 4.4.3.3 上用 （准确读数至0.001g） 试祥 详用注射器抽取。 4.4.3.4 详从进样口注入滴定池，充分搅拌10s后开始滴定。 4.4.3.5 输入试样质量，记录试样中的水分含量测定结果 4.4.3.6 每次检测应做两个平行试验，平行试验测定值的绝对差值应2mg/kg 4.4.4 结果处理 S 取两次平行试验测定值的算未平均值作为 RD N D 4.5游离酸的测定 4.5.1 电位滴定法 4.5.1.1原理 将指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，在滴定过程中，参比电极的电位保持恒定，指示电极 的电位随被测物质浓度的变化而改变。在化学计量点前后，溶液中被测物质浓度的变化，会引起指示电 极电位的急剧变化，指示电极电位的突跃点就是滴定终点。 4.5.1.2 仪器设备 所需仪器设备如下： 3 SJ/T11723—2018 a) 电位滴定仪：灵敏度为0.1mV。 b) pH电极。 电子天平：最小分度值为1mg。 4.5.1.3试剂 甲醇钠标准滴定溶液（浓度为0.02mo/L）： 配制：称取1.08g甲醇钠，溶于1000mL甲醇中，摇匀。 a) b) 标定：称取在（110～120）℃的烘箱中干燥至恒重的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.396g溶于1000mL 水中，摇匀。量取50mL上述邻苯二甲酸氢钾溶液，在电位滴定仪上用甲醇钠标准滴定溶液进 行滴定，从而标定出甲醇钠标准滴定溶液的浓度。 4.5.1.4测试步骤 4.5.1.4.1 测试前将装有样品的塑料瓶放置在装有冰水混合物（0℃～4℃）的烧杯中保存。 4.5.1.4.2 进行仪器自动校正。 4.5.1.4.3 在电子天平上准确称量（20~30）g试样（准确读数至0.001g），置于100mL洁净的塑 料杯中。 4.5.1.4.4 充分搅拌待测溶液，将pH电极和参比电极（或复合电极）同时浸没在待测溶液中。 4.5.1.4.5 将甲醇钠标准滴定溶液的标定浓度输入电位滴定仪后开始滴定，滴定时间应不要超过 5min. 4.5.1.4.6 到达滴定终点时，记录消耗的甲醇钠标准滴定溶液的体积。 4.5.1.4.7 每次检测应做两个平行试验，平行试验定值的绝对垒值应≤5mg/kg。 4.5.1.5 结果处理 游离酸的含量以F计，技照公式（1）计算。 (1) m 式中： CHF 游离酸含量（以HF计），mg/kg c 甲醇钠标准滴定溶液的浓度，mol/L； V 一滴定消耗的甲醇钠标准滴定溶液的体积，mL： 样品质量，g： m MHF 一氢氟酸的摩尔质量（20.006），g/mol。 取两次试验值的算术平均值作为检测结果。 4.5.2 冰水化学滴定法 4.5.2.1方法提要 以冰水混合物为溶剂，溴百里酚蓝溶液作为指示剂，利用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中总的游 离酸，以氢氟酸计算。 4.5.2.2 仪器设备 所需仪器设备如下： 电子天平：最小分度值1mg； 4 SJ/T11723—2018 b) 碱式滴定管：10mL，最小分度值为0.01mL； 注射器：10mL； c) d) 三角瓶：250mL。 4.5.2.3 试剂和材料 所需试剂和材料如下： a) 氢氧化钠标准滴定溶液：0.002mol/L。 b) 冰块：将水放在冰格中冷冻，得到长宽高均约为1cm的立方体备用。 溴百里香酚蓝指示液（1g/L）：称取0.1g溴百里香酚蓝，溶于50mL乙醇（95%）中，再用乙 c) 醇（95%）稀释至100mL。 4.5.2.4 测试步骤 量取50mL冷冻到（0~4）的小 4）块冰块，再加（2~3）滴溴百 里香酚蓝指示液。用注射器收样， 采用减量法称取约10g试样 收至001g）加入到三角瓶中， 充分掘勾。用经标定0002D01L氢氧化钠标准溶液，边摇动三角瓶边 直到溶液由黄色突变为蓝 定所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积。同时微做空 色即为终点， 4.5.2.5 游离醇 含量 以HF计 公式（2） OF .(2) 式中 CHF (计），mg c 化钠标 mo V 武样消料 液的体积，mL Vo 金消耗氢气化钠 标滴定咨液的体积，mL MHF 的摩尔质量，20.006g/mol； m 4.5.3 仲裁时， 游离酸含量的测定应采用电位滴定法。 4.6 密度的测定 密度瓶法 4.6.1 D 4.6.1.1 仪器设备 所需仪器设备如下： 电子天平：最小分度值为0.1mg； a) b) 密度瓶（含温度计）：容量为25mL，温度计最小分度值为0.2℃： c) 恒温水浴：温度控制在（25.0土0.1）℃。 4.6.1.2测试步骤 将密度瓶洗净并干燥，带温度计及侧孔罩称量，然后取下温度计及侧孔罩，用新煮沸并冷却至20℃ 左右的水充满密度瓶，不应带入气泡，插入温度计，将密度瓶置于（25.0土0.1）℃的恒温水浴中，至密 5