ICS59.080.40 分类号：Y47 备案号：36744-2012 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T 4341-2012 抗菌聚氨酯合成革 抗菌性能试验方法和抗菌效果 Antibacterialpolyurethanesynthetic leather --Test for antibacterial activity and efficacy 2012-05-24发布 2012-11-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T4341-2012 前 言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则编制。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国塑料制品标准化技术委员会（SAC/TC48）归口。 本标准起草单位：江苏东泰聚合物有限公司、温州人造革有限公司、安徽安利合成革股份有限公司、 北京崇高纳米科技有限公司、福建兰峰制革有限公司。 本标准起草人：孙剑锋、王为民、张明贤、林建南、李泽国、贾义松。 QB/T4341-2012 抗菌聚氨酯合成革一一抗菌性能试验方法和抗菌效果 1范围 本标准规定了关于抗菌聚氨酯合革抗细菌和抗霉菌（以下简称“抗菌”）的术语和定义、分类、要 求和试验方法。 本标准适用于对抗菌聚氨酯合成革进行抗菌性能试验和效果评价。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 GB/T19089-2003橡胶或塑料涂覆织物耐磨性的测定马丁代尔方法 GB19489实验室生物安全通用要求 FZ/T73023-2006抗菌针织品 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 抗菌或抗细菌antibacterial 采用化学、物理等方法杀灭或妨碍细菌、真菌生长繁殖及其活性的过程。 3.2 抗霉菌或防霉 preventingmildew 采用化学、物理等方法杀灭或妨碍霉菌生长繁殖及其活性的过程。 3. 3 抗菌率antibacterialrate 在抗菌试验中用百分数表示微生物数量减少的值。 3. 4 防霉等级mildew-proofscale 在防霉试验中用长霉等级表示防霉效果。 4分类 抗菌聚氨酯合成革按对细菌或霉菌作用可分为： 抗细菌聚氨酯合成革； 一抗细菌\抗霉菌聚氨酯合成革。 5要求 抗细菌聚氨酯合成革：抗菌率不小于99%，抑菌圈环宽不大于5mm；经马丁达尔法摩擦5000次后 抗菌率不小于90%。 抗细菌/霉菌聚氨酯合成革：抗菌率不小于99%，抑菌圈环宽不大于5mm，防霉等级达到1级以 上：经马丁达尔法摩擦5000次后抗菌率不小于90%，防霉等级达1级。 1 QB/T 43412012 6试验方法 6.1贴面抗菌聚氨酯合成革的抗细菌性能按附录A规定的贴膜法进行。 6.2非贴面抗菌聚氨酯合成革的抗细菌性能按附录B规定的吸收法进行。 6.3抗菌聚氨酯合成革抗霉菌（防霉）性能试验按附录C规定的方法进行。 6.4抗菌聚氨酯合成革安全性能试验按附录D规定的抑菌圈试验方法进行。 6.5抗菌聚氨酯合成革抗菌摩擦耐久性能试验按附录E规定的方法进行。 QB/T4341-2012 附录.A- （规范性附录） 抗细菌性能试验贴膜法 A.1试验原理 本方法通过定量接种细菌于试验样和空白样上，用贴膜的方法使细菌均匀接触样品，经过 （24土1）h培养后，测得2组样品中的存活菌数，对比并计算出样品的抗细菌率。 A.2试验环境 试验采取无菌操作技术，实验室环境应符合GB19489。 A.3菌种、材料、仪器和设备 A.3.1试验用菌 金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）（AS1.89或ATCc6538p）； 大肠埃希氏菌（Escherichiacoli）（AS1.90或ATCC25922）； c）肺炎克雷伯氏菌（Klebsiellapneumoniae）（AS1.1736或-ATCC4352）。 注1：所有菌种或菌株必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号。 注2：AS菌种编号为中国科学院菌种保藏中心编号：ATCC菌种编号为美国典型微生物保藏中心编号。 A.3.2材料 消毒剂（70%乙醇溶液）、营养肉汤培养基（NB）、营养琼脂培养基(NA)、洗脱液、接种培养液、 蒸馏水。 A.3.3仪器和设备 生化培养箱（温控精度土1℃）、冷藏箱（5℃～10℃）、超净工作台（100级）或生物安全柜（二 级）、电热干燥箱（室温～200℃）"压力蒸汽灭菌器、平皿试管、移液管（精度土0.01mL）、接 种环、酒精灯。 A.4试验准备 A.4.1试验样品制取和制备 A.4.1.1抗菌试验样 直接从聚氨酯合成革制品中裁制待测抗菌样，尺寸为(50土2)mm×（50土2)mm，或满足待测面积 不小于(20±1)mm×(20±1)mm。 A.4.1.2/空白样 由卫生级高密度聚乙烯（PE-HD）注射成型，尺寸为(50±2)mm×(50±2)mm、厚度为本大于5mm。 如果待测样面积小于这个尺寸，则空白样也相应减小，其面积不小于(20±1)mm×(20土1)mm。 A.4.1.3试验用覆盖膜 聚乙烯薄膜，厚度为0.05mm~0.10mm，尺寸为(40土2)mm×(40±2)mm；对于小尺寸样品，覆盖 膜尺寸为(20±1)mm×(20±1)mm。 A.4.2营养肉汤培养基（NB）的制备 5.0 g 牛肉膏 大豆蛋白陈10.0g 氯化钠 5.0g. 制法：取上述成分加入1000mL蒸馏水中，加热溶解后，用0.1mol/L氢氧化钠（NaOH）溶液调节 pH为7.0～7.2，分装，于压力蒸汽灭菌器内121℃灭菌20.min。 A.4.3营养琼脂培养基（NA）的制备 3 QB/T43412012 牛肉膏 5.0 g 东10.0g 大豆蛋白陈 氯化钠 5.0 g 琼脂 15.0 g 制法：取除琼脂外其他成分溶解于1000mL蒸馏水中，用0.1mol/L氢氧化钠（NaOH）溶液调节pH 为7.0～7.2，加入琼脂，溶解后分装，于压力蒸汽灭菌器内121℃灭菌20min。 A.4.4洗脱液的制备 采用0.80%NaC1的生理盐水。为便于洗脱可加入体积分数为生理盐水1/1000的表面活性剂聚氧乙烯 ）（）（） 调节pH为7.0～7.2，分装，于压力蒸汽灭菌器内121℃灭菌20min。 A.4.5接种培养液的制备 用营养肉汤培养基(NB)的生理盐水溶液制备。用于大肠埃希氏菌培养的NB浓度为0.2%：用于金黄 色葡萄球菌培养的NB浓度为0.2%～1%；用于肺炎克雷伯氏菌培养的NB浓度为0.2%～1%。为便于细菌 分散可加入少量表面活性剂聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯（吐温-80）。用0.1mol/L氢氧化钠（NaOH） 溶液或0.1mol/L盐酸（HCI）溶液调节pH为7.0～7.2，分装，于压力蒸汽灭菌器内121℃灭菌20min。 A.4.6菌种保藏 将标准菌株接种于营养琼脂培养基（NA）斜面上，在（37士1）℃下培养18h～24h后，在5℃～ 10℃下保藏（不得超过1个月），作为斜面保藏菌。 A.4.7菌种活化 将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基(NB)上，在（37土1）℃培养（24土1）h，每天转接1次， 不超过2周。试验时应采用3代～14代、24h内转接的新鲜细菌培养物。 A.4.8菌悬液的制备 用接种环从A.5.7新鲜培养物上刮1环～2环新鲜细菌，加入培养液中，并依次做10倍梯度稀释至菌 液浓度为5.0×105CFU/mL～10.0×10°CFU/mL的稀释液作为试验用菌液，按GB/T4789.2规定的方法操 作。 A.5试验步骤 A.5.1物品灭菌：试验前对覆盖膜、待测抗菌试验样、空白样均应用70%乙醇溶液浸泡，1min后用 无菌水冲洗，自然干燥。如不适于用消毒剂处理的样品，可直接用无菌水冲洗。对试验所用到的其他器 具可采用高温湿热或干热方法灭菌。 A.5.2将待测抗菌试验样和空白样置于已灭菌的平皿中。 A.5.3分别取0.2mL试验用菌悬液滴加在待测抗菌样和空白样品上，每组样品做3个平行试验。 A.5.4用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在待测抗菌样和空白样，铺平，使菌液均匀接触样品，盖 好平Ⅲ上盖，在（37士1）℃、相对湿度RH大于90%条件下培养（24土1）h。 A.5.5取出培养（24士1）h的样品，分别加入20mL洗脱液，反复洗试验待测抗菌样、空白样品及覆 盖膜，充分摇匀后，将洗脱液按10倍梯度稀释后接种于营养琼脂培养基（NA）中，在（37土1）℃下 培养24h～48h期间进行活菌计数，按GB/T4789.2规定方法测定洗脱液中的活菌数。 A.6试验数据处理 A.6.1试验效果应满足以下要求，否则试验无效： a）同一组空白样的3个平行样活菌数值要符合以下要求： (A.1) 平均对数值 b）空白样的实际回收活菌数量应不低于1.0X104CFU/片。 4 QB/T4341-2012 A.6.2抗菌率计算公式为： B-A R= ×100% (A.2) B 式中： R 一抗菌率： 空白样平均回收菌数，单位为(CFU/片); B- A—抗菌试验样平均回收菌数，单位为(CFU/片)。 5