QB ICS 59.080.40 分类号：Y47 备案号：28884-2010 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T4046—2010 聚氨酯超细纤维合成革 通用安全技术条件 General safety specification for polyurethane superfine fibre synthetic leather 2010-04-22发布 2010-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T4046-2010 前言 本标准的安全等级、安全技术要求参考了国际生态纺织品研究与检验协会Oeko-Tex100一2002《生 态纺织品通用及特殊技术要求》，并增加了有害表面活性剂(APEO)的具体指标和检测方法。 本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录，附录D、附录E和附录F为资料性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位：山东同大海岛新材料股份有限公司。 本标准参与起草单位：潍坊市产品质量监督检验所。 本标准主要起草人：王乐智、闫瑞平、孙伟、郭敏、苑浩亮。 本标准首次发布。 建筑321---标准查询下载网 www. jz321.net QB/T4046-2010 聚氨酯超细纤维合成革通用安全技术条件 范围 本标准规定了聚氨酯超细纤维合成革的安全等级、安全技术条件和试验方法。 本标准适用于各种类型的聚氨酯超细纤维合成革。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T2912.1-2009 纺织品 甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）（MODISO 14184-1:1998) GB/T3920-2008 纺织品 色牢度试验耐摩擦色牢度（MODISO105-X12:2001） GB/T3922-1995 纺织品 耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105/E04） GB/T5713-1997 纺织品 色牢度试验耐水色牢度（eqvISO105/E01） GB/T7573-2002 纺织品 水萃取液pH值的测定（eqvISO3071） GB/T17593.1-2006 纺织品 重金属的测定第1部分：原子吸收分光光度法 GB/T17593.4-2006 纺织品 重金属的测定第4部分：砷、汞原子荧光分光光度法 GB/T18885-2002 生态纺织品技术要求 GB/T18886-2002 纺织品 色牢度试验 耐唾液色牢度 GB/T199422005 皮革和皮毛化学试验 禁用偶氮染料的测定 GB/T203822006 纺织品 致癌染料的测定 GB/T20383-2006 纺织品 致敏性分散染料的测定 SN/T 0704-1997 出口皮革手套中铬（VI）的检验方法 分光光度法 SN/T1851-2006 纺织品中阻燃整理剂的检测方法气相色谱-质谱法 3安全等级 产品按用途进行分级，见表1。 表1安全等级 级别 用途 1 婴幼儿用品 11 直接接触皮肤用品 II 非直接接触皮肤用品 4·要求 产品的安全技术条件应符合表2的规定。 QB/T4046-2010 表2安全技术条件 安全要求 单位 I级 Ⅱ级 IⅢI级 pHa 4.0~7.5 4.0~9.0 甲醛含量 mg/kg ≤20 ≤75 锑（Sb) 0'S> 砷(As) ≤0.2 ≤1.0 铅(Pb) ≤0.2 ≤1.0 镉(Ca) ≤0.1 铬(Cr) ≤1.0 ≤2.0 可萃取的重金属 铬（Cr）（六价） mg/kg 不应检出 钴(Co) ≤1.0 ≤4.0 铜(Cu) ≤25.0 0'0S> 镍 (Ni) ≤1.0 ≤4.0 汞(Hg) ≤0.02 可分解芳香胺染料 有害染料b 致癌染料 mg/kg 不应检出 致敏染料 耐水 耐酸汗液 ≥3~4 色牢度（沾色） 耐碱汗液 级 耐干摩擦° ≥4 耐睡液 ≥4 异常气味 无 气味 挥发性有机物总量TVoc mg/m ≤10 ≤20 磷系阻燃剂、氯系阻燃剂等d 不应检出 阻燃剂 PBB、TRIS、TEPAc 不应检出 辛基酚(OP) 壬基酚(NP) 有害表面活性剂 mg/kg (APEO)f 辛基酚聚氧乙烯醚（OPEO） 王基酚聚氧乙烯醚（NPEO） a：后续加工工艺中必须要经过湿处理的产品，pH可放宽至4.0～10.5之间；产品为装饰材料的产品、涂层或层压（复 合）产品，其pH允许在3.5～9.0之间。 b：有害染料种类详见规范性附录A。 C：对于深色产品的耐干摩擦色牢度允许为3级，浅色产品的耐干摩擦色牢度允许为4级。 d：有阻燃效果的可用于合成革生产加工使用的阻燃剂。 e：禁止使用的阻燃剂PBB、.TRIS、TEPA详见规范性附录B。 f：有害表面活性剂（APEO）详见规范性附录C。 2 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net QB/T4046-2010 5试验方法 5.1pH 按GB/T7573一2002的规定进行测定。 5.2甲醛 按GB/T2912.1一2009的规定进行测定。 5.3可萃取重金属 按GB/T17593.1一2006和GB/T17593.4-2006的规定进行测定，并采用人造酸性汗液提取重金属， 其中六价铬按SN0704一1997的规定执行。 5.4可分解芳香胺染料 按GB/T19942一2005的规定进行测定。 5.5致癌染料 按GB/T20382一2006的规定进行测定。 5.6致敏染料 按GB/T20383-2006的规定进行测定。 5.7耐水色牢度 按GB/T5713一1997的规定进行测定。 5.8耐酸碱汗渍色牢度 按GB/T3922一1995的规定进行测定。 5.9耐干湿摩擦色牢度 按GB/T3920一2008的规定进行测定。 5.10耐睡液色牢度 按GB/T18886～2002的规定进行测定。 5.11阻燃剂 按SN/T1851-2006的规定进行测定。 5:12气味的测定 5.12.1异常气味 5.12.1.1原理 将样品置于规定环境中，利用人的嗅觉来判定其所带有的气味。 5.12.1.2取样 尺寸不小于20cm×20cm，抽取样品后应立即将其放入一密闭无气味的密闭容器内保存。 5.12.1.3程序 5.12.1.3.1试验应在得到样品后24h之内完成。 5.12.1.3.2试验应在洁净的无异常气味的测试环境中进行。 5.12.1.3.3将试样放于试验台上，操作者事先应洗净双手，戴上手套，双手拿起试样靠近鼻腔，仔细 嗅闻试样所带有的气味，如检测出下列气味中的一种或几种，即判为不合格，并作记录。 a）霉味； b）高沸程石油味（如汽油、煤油味）； c）鱼腥味； d）芳香烃气味； e）其他刺激性气味。 如未检出上述气味，则在报告上注明“无异常气味”。 注：为了保证试验结果的准确性，评判人员应是经过一定训练和考核的专业人员，应有3人独立评判，并以2人一 3 QB/T4046-2010 致的结果为样品检测结果。 5.12.2挥发性有机物总量Tvoc 按GB/T18885-2002中6.8的规定进行测定。 5.13有害表面活性剂（APE0）的测定 5.13.1原理 试样经索氏萃取器提取，浓缩定容后，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD）进行测定， 通过比较试样与标样的保留时间及特征离子进行定性，外标法定量。 5.13.2试剂和材料 除另有规定外，所用试剂均为分析纯。 5.13.2.1甲醇。 5.13.2.24种烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的标准品 辛基酚（OP）、壬基酚（NP）、辛基酚聚氧乙烯醚（OPEO）、壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO）。 5.13.2.3标准储备溶液 分别准确称取适量的标准品，用甲醇将配制成浓度为1000ug/mL的标准储备溶液。 5.13.2.4混合标准工作溶液 根据需要用甲醇稀释至适当浓度的混合标准工作溶液。 5.13.3仪器和设备 5.13.3.1配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD)。 5.13.3.2索氏萃取器。 5.13.3.3旋转蒸发器。 5.13.3.45mL棕色容量瓶。 5.13.4分析步骤 5.13.4.1取样 取有代表性的试样，剪成25mm²以下的碎片并混合。从混合样中称取2.0g试样，精确至0.01g。 5.13.4.2提取和浓缩 将试样放入滤纸筒中，然后置于索氏萃取器里，加入100mL甲醇于提取瓶中，在水浴中回流提取 6h（回流次数3次/h～4次/h），冷却后将提取液移入旋转蒸发器中浓缩至近1mL，将浓缩液转移至5mL 棕色容量瓶内，定容至刻度。立即进行气相色谱/质谱分析。 5.13.4.3测定 5.13.4.3.1气相色谱/质谱条件 由于测试结果取决于所用仪器，因此不可能给出色谱分析的通用参数。下列参数已被证明是可行的。 a）色谱柱：5%苯基/95%甲基聚硅氧烷毛细管柱，规格30m×0.2.5mm×0.25um或相当者； b）进样口温度：280℃； c）质谱接口温度：280℃； 30°C/min 8.0℃/min d）柱温：70℃(2min） 160℃(1min) 300℃(11min); e）载气：氨气(纯度≥99.99%)，1.2mL/min； f）电离方式：EI g）电离能量：70eV； h）进样方式：无分流进样； i）进样量：1μL。 4 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net QB