受控文件 ICS75.140 SH E42 910H 中华人民共和国石油化工行业标准 NB/SH00072015 代替SH0007-—1990（2005） 化妆品级白油 Cosmetic grade white oil 2015-10-27发布 2016-03-01实施 国家能源局 发布 NB/SH00072015 前 言 本标准第4章为强制性的，其余为推荐性的。 本标准按照CB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替SH0007一1990（2005）《化妆用白油》。 本标准与SH0007—1990（2005）相比主要差异如下： 修改了标准的中文名称； 取消产品分等分级，增加50号、70号化妆品级白油牌号： 10号化妆品级白油“闪点（开口）项目的质量指标，从不低于140℃提高到不低于 150℃; 增加“铅含量”、“颜色”项目要求； “酸碱性试验”项目改为测定“水溶性酸或碱”； “易炭化物”项目的试验方法，改为附录A； “砷含量"项目的质量指标，由限量2ppm降低到1mg/kg，试验方法改为引用GB/T5009.11 《食品中总神及无机碑的测定》； “重金属含量”项目的质量指标，由限量30ppm降低到10mg/kg，试验方法改为引用SH/T 0128《石蜡重金属试验法》； “外观”项目名称改为“性状”。 取消了“硫化物”和“水分”项目。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油蜡类产品分技术委员会（SAC/TC280/ SC3）归口。 本标准起草单位：杭州石化有限责任公司、中国石油天然气股份有限公司大庆炼化分公司。 本标准主要起草人：居美华、路卫平、王世珍、徐兴高、林立。 本标准历次版本发布情况为： SH0007—1990（2005）。 1 NB/SH0007-2015 化妆品级白油 范围 本标准规定了以石油润滑油馅分经深度精制而成的化妆品级白油的技术要求、试验方法、取样、 标志、包装、运输、贮存和验收。 本标准所属产品适用于保湿剂、防晒剂、润肤油、沐浴油、护发产品以及油膏的基础油，亦可用 于其他化妆品成分的中性和保护性稀释剂等。 本标准所属产品也可用于化妆品的生产机械的润滑、包装容器的脱模剂等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T259 石油产品水溶性酸及碱测定法 GB/T265 石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法 GB/T511 石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法） GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T3536 石油产品内点和燃点的测定克利夫兰开口杯法 GB/T3555 石油产品赛波特颜色测定法（赛波特比色计法） GB/T4756 石油液体手工取样法 GB/T5009.11 食品中总碑及无机砷的测定 GB5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T11081 白油紫外吸光度测定法 SH/T0128 石蜡重金属试验法 SH/T0134 白色油固态石蜡试验法 SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则 3产品分类 化妆品级白油按黏度不同划分为10号、15号、26号、36号、50号和70号六个牌号。 4技术要求和试验方法 化妆品级白油的技术要求和试验方法见表1。 1 NB/SH0007-—2015 表1化妆品级白油的技术要求和微方法 项 质量指标 试验方法 牌 号 36 26 30 运动黏度（40℃）／（mm 12.5~17.524.0~28.032.5~39545.0-55.0 -7.0 GB/T265 闪点（开口）/%℃ 150 160 200 GB/T3536 易炭化物 通过 颜色（赛波特颜色 +30 GB/T3555 重金属含量/ ng/kg) 10 B/T0128 铅含量/ 大于 5009.12 （mg kg） 砷含量/ 不大于 C8/5009.11 稠环芳烃 /em (260mm CHEMIO 不大于 水溶性配 CBT 固态石 SHTOL 机械杂 GB/T51 无 性状 无色、无味、无荧光透明油状液体 注： 详倒人500mL的能杯中在室温和长好空气环境下静置数分钟后，用目测和觉判定 5 取 CBT4756的规定进行，取2L样品为检验和留样用。 按 6标志 包装 储运及交货验收 产品的标志 包装、运输 贮存及交货验收按SH0164进行 P CHINA NB/SH0007-2015 附录A 【规范性附录】 化妆品级白油易炭化物试验法 ESS 警告：警告： 本 因此， 使用本附录之前，用户有责任建立适当的安全和防护措施，并确定相关的适用性。 在 A.1 范围 本标准规定了化妆品级白油易炭化物的试验方法。 A.2 方法概要 规定的条件下，用浓硫酸处理白油， 并将处理后的颜色与标准比色液进行比较 判断其是否通 过试 A. A. 如图A1， 带有磨口玻璃塞的耐热玻璃试管，玻璃塞和试 管有相同且不 易被破坏的编 号 玻璃塞 采用13号标准口 外径14.5mm ~15.0mm.5 试月长140mm±2mm 均壁厚12m mL 刻线经校正后不应 1为13.6mL~15.6mL，请管口 春边 向 便将试管卡在水浴盖上。 PETRO 单位：毫米 13号标准册口送 外0145-150 10ml+02mL双级 140±2 CHINA 5mL￥0.2mL刻线 图A1 试管 3 NB/SH00072015 乙酸和1000mL水混合（向水中慢慢加人酸），配成3.6mol/的冰乙酸溶液。 A.4.5过氧化氢：分析纯，配成3%（体积分数）的过氧化氢水溶液。 A.4.6硫酸铜（CuSO,·5H,0）：分析纯。 A.4.7 氯化钻（CoClz6H,O）：分析纯。 A.4.8 三氯化铁（FeCl，·6H，O）：分析纯。 A.4.9 氢氧化钠：分析纯（有腐蚀性，可引起严重烧伤或失明，与水混合剧烈反应放出大量的热或 使液体喷溅），将5g氢氧化钠和20mL蒸馏水混合配成氢氧化钠溶液（14）。 A.4.10 碘化钾：分析纯。 A.4.11 二苯胺：分析纯。将1g二苯胺溶解在100mL质量分数为95%~98%的浓硫酸中，配成10g/ L硫酸溶液。 A.4.12 可溶性淀粉：分析纯。配成10/L水溶液作为指示剂。 A.4.13 甲基橙指示剂：分析纯。配成5g/L水溶液。 A.4.14 硫代硫酸钠：分析纯。按GB/T601配成0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液并标定。 A.4.15 5洗液：铬酸（H，CrO,）洗液（警告：能引起严重烧伤，公认的致癌物质，强氧化剂）或非铬 强氧化洗液。 A.5基础溶液及标准比色液的配制 A5.1氯化钻溶液（0.25mol/L）的配制： 称取氯化钻（CoCl，·6H，0）约65g+lg，置于1000mL容量瓶中：用盐酸溶液（1：39）稀释至 刻线。氧化钻完全溶解后，用移液管准确量取5mL于250mL碘量瓶中，加15mL氢氧化钠溶液（1： 4）和5mL3%（体积分数）过氧化氢水溶液，煮沸10min±1min，冷却后：加2g碘化钾和20mL硫酸 溶液（1：3），摇匀，静置。当沉淀完全溶解后，用0.1mo/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离的碘。近 终点时加人2mL淀粉溶液，继续滴定至溶液蓝色消失。每毫升0.1mo/L的硫代硫酸钠标准溶液相当于 0.0238g的氯化钴（CoCl，·6H0）。加人盐酸溶液1：39），调节氯化钻溶液的最终体积，使每毫升 溶液中含59.5mg氟化钻（CoCl，·6H,0）。 A.5.2硫酸铜溶液（0.25mol/L）的配制： 称取硫酸铜（CuS0，5H,0）约65g+1g，置于1000mL容量瓶中，用盐酸溶液（1：39）稀释至 刻线。硫酸铜完全溶解后，用移液管准确量取10mL于250mL碘量瓶中，加40mL蒸馏水，4mL6 mol/L的冰乙酸溶液，3g碘化钾和5mL盐酸，摇勺。用0.1-mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离的 碘，近终点时加人2mL淀粉溶液，继续滴定至溶液蓝色消失。每毫升0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液相 当于0.0250g硫酸铜（CuS0·5H0）。加入盐酸溶液（1：39），调节硫酸铜溶液的最终体积，使每毫 升溶液含62.4mg硫酸铜（CuS045H,0） A.5.3三氯化铁溶液（0.166mol/mL）的配制： 称取三氯化铁（FeCl6H,0）约55±1g，置于1000mL容量瓶中，用盐酸溶液（1：39）稀释 至刻线。三氯化铁完全溶解后，用移液管准确量取10mL于250mL碘量瓶中，加入15mL蒸馏水、3g 碘化钾和5mL盐酸，静置15min±1min后，用100mL蒸馅水稀释混合物，摇匀。用0.1mol/L硫代硫 酸钠标准溶液滴定游离的碘，近终点时加人2mL淀粉溶液，继续滴定至溶液蓝色消失。每毫升0.1 mol/L硫代硫酸钠溶液相当于0.0270g三氯化铁（FeCl·6H,O）。加人盐酸溶液（1：39），调节三氯 化铁溶液的最终体积，使每毫升溶液中含45.0mg三氯化铁（FeCl，·6H,0）。 A.5.4只要溶液组分的比例相同，按A.5.1~A.5.3配制的溶液量可以不同。 A.5.5标准比色液的配制： 取1.5份氟化钻溶液，3.0份三氯化铁溶液和0.5份硫酸铜溶液混合摇勺，配制成淡琥珀色的标准 5