ICS 71. 100. 40 G 71 HG 备案号：60603—2017 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2097--2017 代替HG/T2097—2008 发泡剂 偶氮二甲酰胺（ADC) Blowing agents-Azodicarbonamide (ADC 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2097—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2097—2008《发泡剂ADC》。与HG/T2097—2008相比，除编辑性修改外主 要技术变化如下： 修改了标准名称（见封面和首页，2008年版的封面和首页）； 一增加了化学名称和CASRV（见1)； -提高了发气量指标（见表1，2008年版的表1）； 修改了筛余物指标、分解温度指标和加热减量指标（见表1，2008年版的表1）； 修改了筛余物干法的试验方法（见4.4.1，2008年版的4.3.1)； -增加了筛余物的机械筛干法的试验方法（见4.4.2)； 一修改平均粒径为中值粒径（见表1和4.4.2，2008年版的表1和4.5）； 修改“纯度为抽检项目”为“表1中全部检验项目为型式检验项目”（见5.1.2，2008年版 的 5. 1); 一修改了检验分类内容（见5.1，2008年版的5.1)； 增加了第7章安全条款（见7）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）归口。 本标准起草单位：江苏索普（集团）有限公司、江西世龙实业股份有限公司。 本标准主要起草人：胡宗贵、葛立新、安方、王寿发、谭荣。 本标准于1991年首次发布，2008年第一次修订，本次为第二次修订。 HG/T2097—2017 发泡剂 偶氮二甲酰胺（ADC) 警示：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了发泡剂偶氮二甲酰胺（简称发泡剂ADC）的技术要求、试验方法、检验规则、标 志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于以尿素、水合联氨为原料经缩合、氧化制得的发泡剂ADC。 化学名称：偶氮二甲酰胺 分子式：C2H4O2N 0 0 结构式： H2N- NH2 C C 相对分子质量：116.06（按2016年国际相对原子质量） CASRV:123-77-3 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190--2009 危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11409--2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 GB12268—2012 2危险货物品名表 GB12463f 危险货物运输包装通用技术条件 GB 15603 常用化学危险品贮存通则 3 技术要求 发泡剂ADC的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。 HG/T 2097-2017 表1发泡剂ADC的技术要求和试验方法 指 标 试验方法 项 目 优等品 一等品 合格品 淡黄色粉末 4. 2 (1) 外观 222.0 215.0 210.0 4. 3 (2) 发气基（20℃，101325Pa）/（mL/g） 筛余物（75μm）/% ≤ 0. 03 0. 05 4. 4 (3) (4) 中值粒径（以Dso表示）/μm 用户协商指标 4. 5 分解温度/℃ 200.0 (5) 4. 6 加热减量/% 0. 15 0. 20 4. 7 (6) > 0. 10 0. 20 4. 8 (7) 灰分/% pH值 6.5~7.5 4. 9 (8) 纯度/% ≥ 97. 0 4. 10 (9) 试验方法 4 一般规定 4. 1 除非另有说明，在分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品．均按GB/T601、GB/T603的规定 制备。 分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。 标准中检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 4. 2 2外观的测定 在自然光下自测。 4.3发气量的测定 4.3.1原理 样品在一定温度下加热分解产生气体，以排水集气法测出发气量。 4.3.2试剂 4.3.2.1邻苯二甲酸二辛酯[117-84-0]。 4.3.2.2丙三醇［56-81-5］传热液。 4.3.3 仪器设备 4.3.3.1 发气量测定装置（见图1）。 2 HG/T2097—2017 单位为毫米 160~180 说明： 1 乳胶管； 2 水准瓶（250mL）； 3 直角基气管（100mL)； 4 玻璃三通活塞（$2mm）； 5 玻璃管（g3mm~4mm）; 6- 水银温度计（0℃~250℃）； 7- 烧杯（500mL）； 8 调压器（1kV·A)； 电炉（300W）； 9 10 密度瓶（25mL）。 图1发气量测定装置 4.3.3.2 水银温度计：分度值为1℃。 4.3.3.3 直角量气管：分度值为0.2mL。 4.3.3.4 气乐表。 4.3.4试验步骤 称取0.3g样品（精确至0.0001g），置于25mL密度瓶中，加人2mL邻苯二甲酸二辛酯，按图 1装好仪器，将三通活塞通大气。提高水准瓶，调整量气管零点（在室温下），关三通活塞，检查零 点不变，确无漏气时，方能进行加热。在500mL烧杯内装有150mL～200mL的传热液，将密度瓶 浸入传热液中，其深度以由密度瓶底部至传热液面15mm～20mm为宜。待传热液升温至180℃时， 调整热源再以4℃/min～5℃/min的升温速率加热至220℃土2℃，保持2min，使其分解完全。停 止加热，移去传热液，使其冷至室温（约需30min）。提高水准瓶使液面和量气管液面保持同一水 平，进行读数，等待5min后再次读数。两次读数相差不超过0.2mL时，以最后一次读数值为准， 读数值为V1。 3 HG/T2097—2017 4.3.5结果计算 发气量以发泡剂ADC的质量体积V。计，数值以毫升每克（mL/g）表示，按公式（1）计算： Vi(273+20)(pl-p2) _Vik .......(1) Vo= m(273+ti)(101325—po） ml 式中： -实测样品的发气量的数值，单位为毫升（mL）； 测定时的大气压的数值，单位为帕斯卡（Pa）； p1- 在测定温度为t时水的饱和蒸气压的数值，单位为帕斯卡（Pa）； p2 样品的质量的数值，单位为克（g）； mi t1- 测定时的温度的数值，单位为摄氏度（℃）； -20℃时水的饱和蒸气压的数值，单位为帕斯卡（Pa）； po- k 测定时室温和大气压的换算系数（见附录A）； 101325 标准大气压的数值，单位为帕斯卡（Pa)。 4.3.6允许差 平行测定两个结果的绝对差值不大于5.0mL/g，取平行测定两个结果的算术平均值作为测定 结果。 4.4筛余物的测定 4.4.1干法（仲裁法） 按GB/T11409一2008中3.5.2的规定进行测定。称量约20.0g样品（精确至0.1g）。试验筛孔 径为75μm。 4.4.2机械筛干法 按GB/T11409-2008中3.5.2的规定进行测定。称量约100.0g样品（精确至0.1g），放人带 负压装置的电动振筛仪中进行过筛。试验筛孔径为75μm。电动振筛仪振动频率为80Hz。 发泡剂ADC的筛余物以质量分数w1计，数值以%表示，按公式（2）计算： m2 2×100 m3 式中： m2——过筛后的不能通过筛网样品的质量的数值，单位为克（g)； 样品的质量的数值，单位为克（g）。 m3- 4.5中值粒径的测定 4.5.1原理 颗粒在激光束的照射下，其散射光的角度与颗粒的直径成反比关系，散射光强度随角度的增加呈 对数规律衰减。 4.5.2试剂 根据仪器规定选择试剂。 4