ICS 71.100.10 YS Q 52 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T63.24—2012/IS012988.2:2004 铝用炭素材料检测方法 第24部分：预焙阳极二氧化碳 热重法 反应性的测定 Carbonaceous materials used in the production of aluminium- Part 24:Baked anodesDetermination of the reactivity to carbon dioxide- Thermogravimetric method (ISO 12988.2:2004,IDT) 2012-05-24发布 2012-11-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 中华人民共和国有色金属 行业标准 铝用炭素材料检测方法 第24部分：预焙阳极二氧化碳 反应性的测定热重法 YS/T63.24—2012/ISO12988.2;2004 * 中国标准出版社出版发行 北京市西城区三里河北街16号（100045） 网址：www.gb168.cn 服务热线：010-68522006 2012年12月第一版 * 书号：155066·2-24211 版权专有 侵权必究 YS/T63.24—2012/IS012988.2:2004 前言 YS/T63《铝用炭素材料检测方法》共有26部分： 第1部分：阴极糊试样焙烧方法、焙烧失重的测定及生坏试样表观密度的测定； 第2部分：阴极炭块和预焙阳极 室温电阻率的测定； 第3部分：热导率的测定比较法； 第4部分：热膨胀系数的测定； 第5部分：有压下底部炭块钠膨胀率的测定； 第6部分：开气孔率的测定液体静力学法； 第7部分：表观密度的测定尺寸法； 第8部分：二甲苯中密度的测定比重瓶法； 第9部分：真密度的测定 氨比重计法； 第10部分：空气渗透率的测定； 第11部分：空气反应性的测定 质量损失法； 第12部分：预焙阳极CO2反应性的测定质量损失法； 静测法； 第13部分：杨氏模量的测定 第14部分：抗折强度的测定 三点法； 第15部分：耐压强度的测定； 第16部分：微量元素的测定 X射线荧光光谱分析方法； 第17部分：挥发分的测定； 第18部分：水分含量的测定； 第19部分：灰分含量的测定； 第20部分：硫分的测定； 第21部分：阴极糊焙烧膨胀/收缩性的测定； 第22部分：焙烧程度的测定等效温度法； 第23部分：预焙阳极空气反应性的测定热重法； 第24部分：预焙阳极二氧化碳反应性的测定热重法； 第25部分：无压下底部炭块钠膨胀率的测定： 第26部分：耐火材料抗冰晶石渗透能力的测定 本部分为第24部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分为非仲裁方法。 本部分使用翻译法等同采用ISO12988.2：2004《铝生产用炭素材料预焙阳极 二氧化碳反应性 的测定第2部分热重法》。本部分对ISO12988.2：2004进行了以下编辑性修改： 删除了ISO12988.2：2004的目录、前言、引言和参考文献； 标准名称按照本系列标准的要求进行了修改。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位：中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。 本部分参加起草单位：山东晨阳碳素股份有限公司、山东充矿炭素制品有限公司、北京英斯派克科 技有限公司、山东南山铝业股份有限公司。 本部分主要起草人：张树朝、仓向辉、陈晓军、李荣柱、孙永玲、于益如。 I YS/T63.24—2012/ISO12988.2:2004 铝用炭素材料检测方法 第24部分：预焙阳极二氧化碳 反应性的测定 热重法 1范围 YS/T63的本部分规定了热重法（TGA)测定预焙阳极二氧化碳反应性的方法。 本部分适用于热重法（TGA)测定预焙阳极二氧化碳反应性。由于加热条件，样品尺寸，原料，测定 质量损失和后续反应速率的多样性，可用的装置很多。本部分规定了样品尺寸、反应温度、反应面气流 速度以及反应时间，使不同设备测定的结果具有可比性。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 ISO80o7-1铝用炭素材料取样方法第2部分：预焙阳极（Carbonaceousmaterialsusedinthe production of aluminium-Sampling plans and sampling from individual unitsPart 2:Prebaked an odes) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 脱落速率dustingαRcD 测试过程中，单位面积上、单位时间内从炭块上掉落的灰尘量。 3. 2 结束阶段二氧化碳反应性finalCO2reactivityαrcr： 炭块在反应室中暴露于二氧化碳气氛下最后30min内，质量损失与试样原始表面积的比值。 注：单位为毫克每平方厘米每小时（mg/（cm²·h)）。 3.3 初始阶段二氧化碳反应性initialCO2reactivityαrci： 炭块在反应室中暴露于二氧化碳气氛下最初30min内，质量损失与试样原始表面积的比值。 注：单位为毫克每平方厘米每小时（mg/（cm²·h)）。 3. 4 二氧化碳总反应性 Etotal CO2reactivityarct : 炭块在反应室中暴露于二氧化碳气氛下总时间420min内，质量损失（包括扬灰量）与试样原始表 面积的比值。 注：单位为毫克每平方厘米每小时（mg/（cm²·h)）。 1 YS/T63.24—2012/ISO12988.2:2004 4方法原理 在圆柱形炭块表面通过给定流速的二氧化碳气流在等温条件和指定时间内反应来测定脱落速率， 初始阶段、结束阶段和总的二氧化碳反应性。由连续监测样品质量损失来测定连续反应性。脱落速率 由收集和测量反应过程中碳块上掉落的碳颗粒来确定 5试验装置 二氧化碳反应性装置应尽可能简单。试验要求在等温条件进行，测试过程应不受仪器设备固有的 物理和化学性质的影响（比如气流扩散方式，气体温度，暴露面积等等）。一种典型的装置见图1。 5.1炉子和控制器：能连续升温，样品所在的反应区温差应在土2℃以内。典型装置如图1，该装置采 用3区加热器和相关的控制部分来实现，加热器也可采用其他型号，如长螺型加热器或长线型加热器也 适合。控制热电偶是接地型的，应置于反应室内靠近测试样品表面，用于补偿在空气反应性测试中放热 反应带来的影响。控制热电偶应置于距离样品侧表面4mm土1mm、与反应室中心垂直距离5mm以 内的地方。炉子应具有足够大的反应室。 单位为毫米 15 14 410 -12 3- 11 5. 6 320 068 7 N 530 10 440 说明： 1——-天平； 6 样品； 11——二氧化碳； 2——出气口（口径10mm）； 控制热电偶； 12——氮气； 7- 3——3区加热炉； 预热管； 13———减压阀； & 4 一连接线； 9 灰尘收集杯； 14——针型阀； 反应室； 10- 进气口； 15——流量计。 图 1 典型二氧化碳反应性装置 2 YS/T63.24—2012/ISO12988.2:2004 5.2反应室：包含一个内径足够容纳样品和样品悬挂装置且不影响气流通过样品的竖管，其材质应耐 受二氧化碳反应性的温度，通常反应温度为960℃土2℃。推荐内径为100mm土25mm。反应室底部 应具有一个可拆分的灰尘收集杯，收集反应过程中掉落的脱落物。常用的反应室材料为石英和镍铬铁 耐热合金。 5.3样品悬挂装置：测试时，该装置应能持续夹持样品，且可重复使用，并在测试过程中质量不变，应不 阻碍气流通过样品及不干扰样品灰尘的产生。典型样品夹持装置如图2所示。 单位为毫米 $50±1 国 09 10 说明： 1——悬挂线； 2样品支持线； 3—柱体样品； 4—定位球。 图2典型样品悬挂装置 子长度和直径可以不同，只要气体出管时温度达到反应室的温度就可以。出气口应朝下。 5.5天平：最大量程200g，能连续称量样品和样品悬挂装置的质量，精确至10mg。 5.7 针型阀：用于微调气流。 5.8 减压阀：压缩气体经减压阀减压至接近大气压后，通过针型阀进人流量计。 5. 9 热电偶：热电偶用于校准反应室加热区的温度，可另选一个热电偶用于检测此温度 5.10 卡尺：精确至0.02mm。 5.11 可选装置：包括自动控制装置、多通道线路选择器以及个人电脑以记录日期、处理、报告和存储过 程自动化等。 3