ICS 71.100.01;87.060.10 G 56 HG 备案号：45358—2014 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2281—2014 代替HG/T2281-2006 次硫酸氢钠甲醛（雕白块） Sodiumformaldehyde sulfoxylate 2014-05-12发布 2014-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2281—2014 前言 修改外主要技术变化如下： 修改了英文名称“Sodiumformaldehydesulfoxylate"（见封而i，2006年版的封面）； 删除了产品应用范围的内容，增加了CASRN（见1，2006年版的1)； 增加了粉状和液状两个产品规格、指标和测定方法（见3、5.2006年版的3、5）； 增加了液状产品的采样内容（见4，2006年版的4）； 增加了液状产品的包装和贮存内容（见7，2006年版的7） 补充了“标志、标签、包装、运输和贮存”的要求（见7，2006年版的7）。 本标准山中国石油和化学工业联合会提出。 本标准山全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）II。 本标准起草单位：江苏省东泰精细化工有限资任公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监 督检验中心。 本标准主要起草人：杨运、杨杰民、姬兰琴。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG2-2381980、HG/T2281 1992、HG/T2281 2006。 I HG/T2281—2014 次硫酸氢钠甲醛（雕白块） 警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了次硫酸氢钠甲醛（雕白块）的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运 输和贮存。 本标准适用丁次硫酸氢钠甲醛产品的质控制。 分子式：NaHSO2·CH20·2H20 相对分子质量：154.12（按2009年国际相对原子质量） CASRN:6035-47-8 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6032002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqIS0）6353-11982) GB/T 6678 2003 化工产品采样总则 GB/T6680 2003 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 2008 分析实验案川水规格和试验方法（mod1S）3696：1987） GB/T 8170 2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3要求 次硫酸氢钠甲醛的质量要求应符合表1的规定。 表1 次硫酸氢钠甲醛的质量要求 指 标 项 H 试验方法 粉状 块状 液状 (1）外观 白色结晶粉末白色块状、粉碎粉状或片状 无色滋清透明液体 5. 2 (2） 次硫酸氢钠甲醛质量分数（以NaHSO)2： 101.0 98.00 32.00 5.3 CH20·2H20计)/% （3）溶解状态 溶于水时澄清或微浊 5. 4 （4）硫化物 不得星黑色 5.5 （5）气味 无气味或轻微的产品特定气味 5.6 4采样 以批为单位采样，生产厂以均勾产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678--2003中7.6的规 1 HG/T2281—2014 定。采样管应符合GB/T66802003中6.2的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质 落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品。所采块状、粉状样品总量不得少丁 500g。所采液状样品总量不得少丁500ml。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封 验，另一个保存备。 5试验方法 5.1一般规定 除非另有说明，仪使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T66822008规定的三级水。试验中所用 标准滴定溶液、制剂及制品.在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。 5.2 外观的评定 在白然光线下采用旧视评定。 5.3次硫酸氢钠甲醛质量分数的测定 5.3.1方法原理 加入中性甲醛溶液掩敏试样中的杂质业硫酸盐后，次硫酸氢钠与碘标准滴定溶液定量地进行反应。 NaHS02·CH20·2H20+212—-NaHSO,+4HI+CH2O 5.3.2 试剂和溶液 a) 氢氧化钠溶液：10g/L； b) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比一1：11； 碘标准滴定溶液：c =0.1 mol/1.; c) d) 淀粉指示液：5g/L； e) 份肽指示液：10g/1.; ）中性甲醛溶液：甲醛与水的体积比=1：1。 性醛溶液配制方法：取100ml醛和100mL水于500ml烧杯，搅拌均匀，加5滴粉献指 示液，用氢氧化钠溶液中和至呈微红色。 5.3.3测定步骤 称取迅速粉碎并混匀的固体样品1g或液状样品3g（精确至0.0001g），置于烧杯中，加人10mL 中性甲醛溶液，用玻璃棒搅拌至完全溶解后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取此溶 液25mL，置于250ml锥形瓶中，加入4mL盐酸溶液，用碘标准滴定溶液滴定，近终点时加入5ml淀 粉指示液，继续滴定至溶液呈浅蓝色，在30s内不消失即为终点。 5.3.4结果计算 次硫酸氢钠甲醛以质量分数w计，数值用%表示，按公式（1)计算： c(V/1000)(M/4) X100 (1) m(V/V2) 式中： 碘标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/1.)； c V 消耗碘标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； M 次硫酸氢钠甲醛的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=154.12)； 试样的质量的数值，单位为克（g）； m Vi- 移取试样体积的准确数值（25ml），单位为毫升（mL)； V2溶解试样的容量瓶体积的准确数值（250mL），单位为毫升（mL）。 2 HG/T2281—2014 计算结果保留到小数点后2位。 5.3.5允许差 次硫酸氢钠甲醛平行测定结果之差不大于0.50%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.4溶解状态的测定 5.4.1方法原理 通过观察次硫酸氢钠甲醛在中性甲醛溶液中溶解的状况进行评定。 5.4.2试剂和溶液 a）氯化钠：基准试剂； b) 中性甲醛溶液：甲醛与水的体积比=1：1； 硝酸溶液：硝酸与水的体积比=1：2； c) d) 糊精溶液：20g/L； e) 硝酸银溶液：20g/L； 氮标准溶液：称取预先于500℃～600℃灼烧至恒重的氯化钠0.1649g溶丁水.移人1000ml 容量瓶中，稀释至刻度摇匀，此溶液1mlL含有0.1mgCI-（A液）。川移液管移取A液10ml， 置于100ml容量瓶中，稀释至刻度摇匀，此溶液1mL含有0.01mgCI-（B液），此溶液现用现配。 5.4.3测定步骤 5.4.3.1标准比浊溶液（微浊）的配制 用移液管移取15ml.B液，置于25ml.比色管中，加人1mL硝酸溶液、0.2mL糊精溶液、1ml.硝 酸银溶液，用水稀释至刻度摇匀，避开射阳光放置15min。 5.4.3.2样品溶液的配制 溶解，放置5min后用水稀释至刻度摇匀，观察其溶解状态。若样品溶液出现微浊状态，可与标准比浊 溶液进行比对，其浊度不得大丁标准比浊溶液所示的浊度。 5.5硫化物的测定 5.5.1原理 碱性乙酸铅与硫化物反应生成黑色的硫化铅。 5.5.2试剂和溶液 a)乙酸； b) 氢氧化钠溶液：100g/L； c) 乙酸铅溶液：称取乙酸铅11.8g，加水至100mL，再加2滴乙酸备用； d) 碱性乙酸铅溶液：取0.5mL乙酸铅溶液，滴加氢氧化钠溶液，直至生成的沉淀再溶解为止，此 溶液现用现配。 5.5.3测定步骤 称取混匀的块状或粉状试样1g、液状试样3g（精确至0.1g），置于100ml烧杯中，加入10ml.水 使其溶解，再加人碱性乙酸铅溶液5滴，不得出现黑色 5.6气味的测定 采用噢觉测定。 6检验规则 6.1检验分类 本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项Ⅱ。 6.2出厂检验 次硫酸氢钠中醛应生产厂的质量检验部门进行检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保 3 HG/T2281—2014 证所有出厂的次硫酸氢钠甲醛都符合本标准的要求。 6.3复验 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。 标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志 次硫酸氢钠甲醛的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b）生产厂名称、地址； c）生产川期； d）净含量。 7.2标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7. 3 包装 粉状、块状次硫酸氢钠甲醛采用大铁桶包装，也可采用镀膜编织袋或牛皮纸袋包装，内衬聚乙烯 塑料薄膜袋。每桶（袋）净含25kg士0.25kg或50kg士0.50kg。 液状次硫酸氢钠甲醛采用2001塑料桶包装，并将桶I1密闭。每桶净含量200kg士2.0kg。 其他包装可与用户协商确定。 在国内销售的产品包装上要明确标识“禁止用于生产加工食品”的警示用语。 7.4运输 运输时轻装轻卸，防震防水，以免铁桶被破坏影响产品质量。 7.5 5贮存 块状或粉状次硫酸氢钠甲醛应贮存丁阴凉、十燥的库房内，并需地面垫层，防止受潮，在原装密闭容 器中保存，贮存期为