ICS 71.060.50 HG G 12 备案号：41804—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2764—2013 代替HG/T2764—2008 工业过氧碳酸钠 Sodium percarbonate for industrial use 2014-03-01实施 2013-10-17发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 27642013 前言 本标准按照GB/T1.1·-2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2764-2008《工业过氧碳酸钠》，与HG/T2764-2008相比，除编辑性修改外 主要技术变化如下： 指标参数相应调整：低氧型活性氧含量由11.0%~13.0%，调整为不小于10.0%；水分指标 由不大于2.0%，调整为不大于1.0%；热稳定性指标由不小于90%，调整为不小于70%；包 衣型湿稳定性指标由不小于30%，调整为不小于50%（2008年版的5.2，本版的5.2）。 --修改了水分试验方法（2008年版的6.6，本版的6.6）。 修改了热稳定性试验方法（2008年版的6.9，本版的6.9）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：浙江金科过氧化物股份有限公司、宏业生化股份有限公司、中海油关津化工研究 设计院、青岛碱业股份有限公司、无锡市万马化工有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：章伟新、陈志勇、李胜利、赵美敬、窦在英、吴荣庆、宋建德。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T2764--1996,HG/T2764—2008。 I HG/T 2764—2013 工业过氧碳酸钠 1范围 本标准规定了工业过氧碳酸钠的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和 安全。 本标准主要适用于添加在洗涤剂中作为漂白剂、杀菌剂。也可作为金属表面处理剂、氧气发生剂和 纺织工业中的整染剂等的工业过氧碳酸钠。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件 GB190危险货物包装标志 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1，10-菲啰嘛分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682- 2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12463 20091 危险货物运输包装通用技术条件 GB19432—2009 危险货物大包装检验安全规范 GB/T23769 2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 GB/T23771--2009 无机化工产品中堆积密度的测定 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准 溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：2Na2CO3·3H2O2 相对分子质量：313.97（按2011年国际相对原子质量） 4分型 工业过氧碳酸钠分为三种型号：非包衣型、包衣型、低氧型。 5要求 5.1外观：白色结晶或颗粒状固体。 5.2工业过氧碳酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 1 HG/T2764—2013 表1技术要求 指 标 项 目 非包衣型 包衣型 低氧型 活性氧(0)w/% ≥ 13. 5 13. 0 10. 0 铁(Fe)w/% 0. 001 5 0. 001 5 0. 001 5 水分(60℃)w/% 1. 0 1. 0 1. 0 堆积密度/(g/mL) 0.40~1.20 0.40~1.20 0.40~1.20 pH(30g/L水溶液） 10.0~11.0 10.0~11.0 10.0~11.0 热稳定性（90℃，24h)/% ≥ 70 70 70 湿稳定性/% ≥ 50 总磷(以P20,计)w/% 0. 8 0. 8 0. 8 6试验方法 6.1警告 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即治疗。 6.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682·2008中规定的三 级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面或白瓷板上用目视法判定外观。 6.4活性氧含量的测定 6.4.1方法提要 试料溶于水后分解成碳酸钠和过氧化氢，用硫酸中和碳酸钠并使溶液呈酸性。在酸性条件下，过氧化 氢与高锰酸钾发生氧化-还原反应，根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量，确定活性氧含量。反应式如下： 2KMnO4+3H2SO4+5H2O2= —K2SO4+2MnSO4+5O2++8H20 6.4.2试剂 6.4.2.1硫酸溶液：1+3。 KMn04)~0. 1 mol/L。 6.4.2.2高锰酸钾标准滴定溶液：c 6.4.3分析步骤 称取约5g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中。加少量水润湿，加人约25mL硫酸溶液 使试样全部溶解。将试验溶液全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取20.00mL 试验溶液，置于锥形瓶中，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30s内不褪色即为 终点。 同时进行空白试验。空白试验除不加试样外其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外） 与测定试验相同。 6.4.4结果计算 活性氧含量以氧(O)的质量分数W1计，按公式(1)计算： ［(V-V)/1000]cM X100% (1) mX20/500 2 HG/T2764—2013 式中： V一—滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。一空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c——高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m—试料质量的数值，单位为克（g）； 0）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=7.998）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 6.5铁含量的测定 6.5.1方法提要 用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁，在pH值为2～9时，二价铁离子可与邻菲啰啉生成 橙红色络合物，使用分光光度计，于最大吸收波长510nm处测量其吸光度。 6.5.2试剂 6.5.2.1高锰酸钾标准滴定溶液：c( KMnO4)~0.1mol/L。 6.5.2.2其他试剂同GB/T30492006第4章。 6.5.3仪器、设备 分光光度计：配有4cm比色皿。 6.5.4分析步骤 6.5.4.1工作曲线的绘制 按GB/T3049--2006中6.3的规定，使用4cm比色皿，绘制铁含量为10μg～100μg的工作曲线。 6.5.4.2测定 称取约2g试样，精确至0.01g，置于150mL烧杯中。加人20mL水溶解，加热使溶液微沸并蒸发 至约10mL。冷却后，用盐酸溶液调整溶液至pH值为2～3，滴加高锰酸钾标准滴定溶液，至溶液呈浅 粉色。以下按GB/T3049--2006中6.4的规定从“必要时，加水至60mL....”开始进行操作。同时同 样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铁的质量。 6.5.5结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数w2计，按公式(2)计算： W2= (2) m 式中： 从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mo—从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m-一一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。 6.6水分的测定 6.6.1方法提要 试料在60℃的真空干燥箱中放置2h后取出，计算得出水分。 6.6.2仪器、设备 6.6.2.1称量瓶：$50mm×30mm。 6.6.2.2真空泵。 6.6.2.3真空表：-0.1MPa。 6.6.2.4真空干燥箱：温度能控制在60℃±2℃。 6.6.3分析步骤 HG/T2764-—2013 用已在－0.08MPa～-0.09MPa（真空表读数）和60℃士2℃的真空干燥箱中干燥至质量恒定的 称量瓶，称取约2g试样，精确至0.0002g。慢慢摇动称量瓶使试料厚度均匀，放人真空干燥箱中用真 空泵抽取真空一0.08MPa～一0.09MPa（真空表读数），并保持此真空度，在60℃士2℃条件下，放置 2h，取出冷却至室温称量。 6.6.4结果计算 水分以质量分数w3计，按公式（3)计算： m1 =m2 ×100 % m (3) m 式中： .干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）； .Iu 干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）； m2-— m 试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.7堆积密度的测定 按照GB/T23771·-2009中的规定进