ICS 71. 040. 30 HG G 62 备案号：34519 -2012 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2890—2011 代替HG/T2890—1997 化学试剂 氧化锌 Chemical reagent-Zinc oxide 2012-07-01实施 2011-12-20发布 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 2890—2011 前言 本标准代替HG/T2890—1997《化学试剂氧化锌》，与HG/T2890—1997相比主要变化如下： 澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1997年版的第4章，本版的第4章）； 增加了钠、镁、钾、钙四项规格及测定方法（本版的第4章、5.11、5.12、5.13、5.14)； 调整了硫化合物测定中化学纯的取样量（1997年版的5.6，本版的5.8）； 修改了锰的测定方法（1997年版的5.8，本版的5.15)； 修改了铁的测定方法（1997年版的5.9，本版的5.16)； 取消了硫化铵不沉淀物（1997年版的第4章、5.13）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准负责起草单位：汕头市西陇化工厂有限公司。 本标准参加起草单位：广东省汕头市质量计量监督检测所。 本标准主要起草人：余辣娇、王军波、余少丹、陈敏。 本标准于1997年首次发布。 建筑321---标准查询下载网 v j z321. net HG/T2890--2011 化学试剂 氧化锌 分子式：ZnO 相对分子质量：81.41（根据2007年国际相对原子质量） 范围 1 本标准规定了化学试剂中氧化锌的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中氧化锌的检验。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002，ISO6353-1：1982） GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（negGB/T603—2002，ISO6353-1： 1982) GB/T 610- -2008 化学试剂砷测定通用方法（neqISO6353-1：1982) GB/T9723—2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682--2008，ISO3696：1987) GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（neqGB/T9728—-2007，ISO6353-1：1982） GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法（neqGB/T9729--2007，ISO6353-1：1982) GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 3性状 本试剂为白色或淡黄色结晶粉末，不溶于水，溶于酸、氨水及碱金属氢氧化物中，在空气中吸收二氧 化碳及水分。 规格 4 氧化锌的规格见表1。 1 HG/T 2890—2011 表1 氧化锌的规格 名 称 分析纯 化学纯 含量(ZnO)，w/% ≥99. 0 ≥99. 0 澄清度试验/号 ≤3 ≤5 稀硫酸不溶物，w/% ≤0. 01 ≤0. 02 游离碱 合格 合格 氯化物(CI)，w/% 100°0> S00'0> 硫化合物（以SO4计)，w/% 10°0> ≤0. 02 硝酸盐（NO.），/% ≤0.003 S000> 砷(As),w/% S0000*0> ≤0. 000 2 钠(Na),w/% S00> ≤0.10 镁(Mg),w/% S000> ≤0. 01 钾(K),w/% ≤0. 01 ≤0. 02 钙(Ca),w/% S00'0> 100> 锰(Mn),w/% ≤0.0005 [00°0> 铁(Fe),w/% 0000 ≤0.0025 铅(Pb),w/% S00'0> S0'0> 还原高锰酸钾物质（以O计），w/% ≤0.002 ≤0.004 5 试验方法 5.1警示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取 适当的安全和健康措施。 5.2一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称取，所用 溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.3含量 称取0.3g样品，精确至0.0001g，用少量水润湿，滴加盐酸溶液（20%）至样品溶解，加75mL水， 用氨水溶液（10%）调节溶液的pH值至8，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10)及50mg铬黑T 指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L］滴定至溶液呈蓝色。同时做空白 试验。 氧化锌的质量分数w，数值以“%”表示，按式(1)计算： (V-V2)cM w= X100.... (1) mX1000 式中： Vi- 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V2—空白试验消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M--氧化锌摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(ZnO)=81.41]; 2 建筑321---标准查询下载网 wi z321. net HG/T2890—2011 m—样品质量的数值，单位为克（g）。 5.4澄清度试验 称取.6g样品，溶于94mL水及6mL硫酸中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度 标准： 分析纯 3号； 化学纯 5号。 5.5稀硫酸不溶物 称取10g样品，溶于160mL硫酸溶液（1+15）中，在水浴上保温1h后，用已于105℃土2℃干燥 至恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无硫酸盐反应，于105℃土2℃的电烘箱中干燥至 恒重，滤渣质量不得大于： 分析纯· .1.0mg; 化学纯 ..2.0mg. 5.6游离碱 称取2g样品，加20mL水，煮沸，过滤，冷却。滤液中加2滴酚酞指示液（10g/L)，溶液不得呈粉红色。 5.7氯化物 称取1g样品，加5mL水，滴加硝酸溶液（25%）至样品溶解，稀释至20mL后，按GB/T9729的 规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液： 分析纯 ..0.01 mg Cl; 化学纯· 0.05mg Cl. 稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.8硫化合物 称取0.5g（化学纯取0.25g）样品，加15mL水、0.2mL无水碳酸钠溶液（50g/L）及1mL“30% 过氧化氢”，缓缓煮沸至气泡逸尽，滴加盐酸溶液（20%）溶解，在水浴上蒸至近干，溶于水，稀释至 20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准 比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含0.05mg的硫酸盐（SO4）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时 同样处理。 5.9硝酸盐 称取0.5g样品，加10mL水，加1mL氯化钠溶液（100g/L）和1mL靛蓝二磺酸钠溶液 [c(C16HgN2Na2OgS2）=0.001mol/L]，在摇动下于10s~15s内加10mL硫酸，放置10min。溶液所 呈蓝色不得浅于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液： 分析纯· ...0.015mgNO3; 化学纯 .0.025mgNO3。 与样品同时同样处理。 5.10砷 称取2g样品，置于定砷瓶中，加10mL水，滴加盐酸溶液（20%）至样品溶解，稀释至30mL后，按 GB/T610一2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液： 分析纯 0.001mgAs; 化学纯… 0.004mgAs. 稀释至30mL，与同体积试液同时同样处理。 HG/T2890—2011 5.11钠 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.11.1仪器条件 光源：钠空心阴极灯； 波长：589.0nm； 火焰：乙炔-空气。 5.11.2测定方法 称取2g样品，加少量水，滴加盐酸至样品溶解，稀释至100mL。取2mL，共四份。按GB/T 9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.12镁 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件 光源：镁空心阴极灯； 波长：285.2nm； 火焰：乙炔-空气。 5.12.2测定方法 称取2g样品，加少量水，滴加盐酸至样品溶解，稀释至100mL。取10mL，共四份。按 GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.13钾 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.13.1仪器条件 光源：钾空心阴极灯； 波长：766.5nm; 火焰：乙炔-空气。 5.13.2测定方法 同5.12.2。 5.14钙 按GB/T9723—20