ICS71.100.01;87.060.10 G57 HG 备案号：30187—2011 中华人民共和国化工行业标准 HG/T28932010 代替HG/T2893—1997 碱性艳绿4B(C.I.碱性绿4) Basic brilliant green 4B(C. I. Basic green 4) 2010-11-22发布 2011-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 463 HG/T2893—2010 前言 本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准代替HG/T2893一1997《碱性艳绿4B碱性绿）》。 标准名称修改为《碱性艳绿4B(C.1.碱性绿4）》（见标准名称，1997年版的标准名称）； 增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标和试验方法（见3.2、5.5、5.6）； 增加了色光、强度的测定方法，并明确了仲裁检验方法（见5.2.1和5.2.2）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：杨振梅。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB1644—1979; GB1644—1982; HG/T 2893—1997。 464 HG/T2893—2010 碱性艳绿4B（C.I.碱性绿4) 1范围 本标准规定了碱性艳绿4B(C.I.碱性绿4，碱性绿，孔雀绿)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以 及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于碱性艳绿4B的产品质量控制。 结构式： N(CH,)2 (H,C)2N CI- 分子式：C23H2sCIN2 相对分子质量：364.91（按2007年国际相对原子质量） CASRN:569-64-2 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374—2007 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T2381—2006 染料及染料中间体 不溶物质含量的测定 GB/T2386—2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T4465—2003 碱性染料染色色光和强度的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 3要求 3. 1 外观：绿色闪光结晶。 3.2 碱性艳绿4B的质量要求应符合表1的规定。 表 1 碱性艳绿4B的质量要求 项 目 指 标 1.强度（为标准品的）/分 100 2.色光（与标准品） 近似～微 3.水分的质量分数/% 6. 0 465 HG/T2893—2010 表1（续） 项 目 指 标 水不溶物的质量分数/% ≤ 0. 5 4.7 5.有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 符合GB19601的标准要求 6.重金属元素的质量分数/（mg/kg） 符合GB20814的标准要求 4采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6的 规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所 采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上 粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 试验方法 5.1外观的评定 采用目视评定。 5.2色光和强度的测定 5.2.1 溶液比色法 5.2.1.1 溶液配制 称取染料标准品和样品各约0.1g（精确至0.0001g），分别加人1mL100g/L乙酸溶液调成浆状 然后加入200mL50℃60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，转移到1000mL容量瓶中，用 水稀释到刻度。从中分别吸取4mL溶液于100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。待用。 5.2.1.2 测定 把配制好的溶液置于光程10mm的比色皿中，测定最大吸收波长入mx处（约617nm）的吸光度值A。 按测定的吸光度值，适当调整标准品和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒入比色 管中，以白纸为背景，采用正视比色法确定色光。 5.2.1.3计算 5.2.1.3.1 强度的计算 强度以（F)计，数值以分表示，按式(1)计算： A,mo ×100 F= ..(1) A.m 式中： A,—样品的吸光度值； mo- 标准样品的质量数值，单位为克（g）； 标准样品的吸光度值； 466 HG/T2893—2010 m 样品的质量数值，单位为克（g）。 两次平行测定的结果之差不大于2分，取其算术平均值作为测定结果。 5.2.1.3.2色光的评定 按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。 5.2.2腈纶染色法（仲裁检验方法） 5.2.2.1 染色一般条件 染色时的一般条件应符合GB/T2374—2007和GB/T4465一2003的有关规定。 染色深度0.4%（owf)，腈纶膨体纱2g，染色浴比为1：100。 5.2.2.2 染料溶解 准确称取染料标准品和染料样品各0.2g（精确至0.0005g），分别加人2mL100g/L乙酸溶液调 成浆状，然后加人200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，然后转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。 5.2.2.3 染液配制 按表2的规定配制染液。 表2 染液配方 单位为毫升 染浴中各组分的体积 染浴组分 3 5 0.2g/L染料标准品溶液 38 40 42 一 0.2g/L染料样品溶液 40 42 100g/L无水硫酸钠溶液 2 2 2 2 2 10g/L乙酸溶液 2 2 2 2 2 2 2 2 10g/L乙酸钠溶液 2 2 10g/L缓染剂1227溶液 2 2 2 2 2 蒸馏水 154 152 150 152 150 5.2.2.4 染色操作 按GB/T4465一—2003中6.1的有关规定进行。 5.2.2.5 色光和强度的评定 按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。 5.3 水分的测定 按GB/T2386一2006中3.1溶剂抽提法的规定进行。 5.4水不溶物的测定 按GB/T2381-2006中有关水溶性染料的规定进行。 467 HG/T2893—2010 5.5 有害芳香胺的量的测定 按GB19601的规定进行。 5.6 重金属元素的量的测定 按GB20814的规定进行。 6 检验规则 6.1检验分类 本标准3.1和3.2所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3.1和3.2中1～4项为出厂 检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需 进行型式检验： 新产品最初定型时； b) 产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； (p 停产三个月后又恢复生产时； e) 客户提出要求时。 6.2 出厂检验 碱性艳绿4B应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出 厂的碱性艳绿4B产品均符合本标准的要求。 6.3复检 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 7标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 7. 1. 1 标志 碱性艳绿4B的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a） 产品名称； b) 生产厂名称、地址； c) 生产日期； d) 净含量； e) 产品质量检验合格证明。 7. 1. 2 标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7. 2 包装 碱性艳绿4B装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg土0.2kg，其他包装可与用 468 HG/T2893—2010 户协商确定。 7.3运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7.4贮存 碱性艳绿4B应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。 469