HG HG/T2961—2010 230bd2L-20 编号 2445 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2961—2010 代替HG/T2961—1999 /WW v.docin.co 工业氧化亚铜 Cuprous oxide for industrial use 中华人民共和国 化工行业标准 工业氯化更制 HG/T 2961—2010 款发行，化学工业出版社 （北京市东联区青年府市街13号都政编码100011） 北京云希专别有果资任公司印装 880amX1230um1/16印宗1李款27千字 2011年3月北京第1加第1次印期 书号，155085·0863 购咨费询：010-6451888 2010-11-22发布 2011-03-01实施 网址：hp://w 凡购买本书，加有缺损质量间题，本社销售中心负资两模 9：14.00元 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 29612010 前 言 本标准代替HG/T2961—1999(工业氧化亚钢》 本标准与HG/T2961-1999相比主要技术差异如下。 总铜测定中用乙醇替代了毒害性较大的丙酮（本版的5.7.1)； www.docin.com 氯化物测定方法由重益法改为比净法（本版的5.8)： 非钢金属测定采用票子受收方法（本版的5.15）： 本标准出厂检验项目进行了测整，对生产中信稳定控制并低于指标要求的项目不作逐批检查 (本版的6.1.2), 本标准由中国石油和化学工业协会提出， 本标准由全化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口， 本标准起章单位，中海油天津化工研究设计院，江苏泰兴冶炼厂 本标准主要起草人：范国强、徐金章、刘志荣、刘后传，钱亚、王国清， 本标准所代替标准的历次版本发布情况： 本标准1980年1月首次发布为国家标准GB1620—1979（氧化亚明》，1992年调整为化工行业标 准，原国家标准GB1620—1979于1997年度止，1998年重新编号为HG/T2961—1979（1997），1999 年第1次修订为HG/T2961—1999， 标准分享网wwbfxw.com免费下载 HG/T 2961—2010 工业氧化亚铜 1宽围 本标准规定了工业氧化亚钢的要求，试验方法、检验摄则、标志、标签、包装、运输和忙存、 本标准适用于工业氧化亚购，滨产品主要用于能韵防污漆、玻璃、杀菌剂等方面， www.docin.cor 规范性引用文件 下列文件中的条款退本标难的引用面成为本标准的条款，凡是往日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括欺误的内容）或修订版均不适用于本标准，热弱，数局根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用达紫文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准， GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682-—2008分新实验家用水规格和试验方法（modIS0369611987） GB/T8170数值修约规期与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定棉液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准落减的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备， 3分于式和分于量 分子式：Cu0 相对分子质宽：143.09（按2007年国际相对原于质量） 要求 4. 1 外观：橙红色至腊红色粉末， 4.2 工业氧化亚钢应符合表1要求 表 1 要求 标 琪 H 优等品 一等品 合格品 总还原率（以C0计3/% 98.0 97, 0 金调（Cu）m/5% 1L-0 2.0 3.0 (Ce0计)w/% 97. 0 56. D 55. 0 87. 0 66. 0 < 0. 5 0. 5 计/ 0. 5 0. 5 0. 5 0.5 0. 5 < 0. 5 2. 0 2.0 0. 3 0.5 L 0 AA 0.1 w/% 0.5 HG/T 29612010 HG/T 29612010 时被还原成的二价缺用高等验满定，计算全属钢含量， 试验方法 5.5.2试剂 5.5.2.1 变性乙醇：95%乙醇995ml.加5mL苯， 5.1 安全提乐 5. 5. 2. 2 举取溶液：40g氧化亚（SnCls-2Hz0）案解于40mL盐酸中，再加人7000mL变性乙醇充 本标准中使用的强融强碱均具有质蚀性，理作时应谨情，避免覆出：挥发性有机溶剂有害人体健康 分混合。 丑易燃，应注意在通又据内进行操作，并防止与明火接施。 5.2一般规定 加人30%过氧化氢5mL，煮净除去过量的过氧化氧， 本标准所用试剂和水在投有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级 5.5.2.4乱酸高伟标准消定溶液：c[Ce(SO,);]~0.1mol/L。 水，试验中所用标准滴定密液、杂质标准溶液、制剂及制品，在设有注明其他要求时，均按HG/工 5.5.2.5 邻菲呼指示制率减：5g/1， 3696.1,HG/T3696.2,HG/T3696.3的复定制备， 5.5.2. 6 酿洗石棉。 5.3外观检验 5.5.2.7干冰. 在自然光条件下，用口规法判别， 5.5.3仅通、投备 5.4 总还原率的测定 古民增装， 5.4.1方法提要 5.5.4分析步票 样品中加人三氧化铁，将亚钢和钢全部氧化为二价钢，网时被还原成的二价饮用高使盐演定，过量 的高售盐用硫酸业铁液标准演定溶液返演定，计算总还原率。 25mL变性乙醇，加人适量干冰，报强，始终使溶液保持0℃左右，再加人100mL萃取溶液报播 5.4.2试制 2min~5min，待制的氧化物落解完全后，在古氏射竭中用酸洗石格抽滤，酸洗石棕层的厚度以能鼠止 5.4.2.1三氯化铁溶液：75g三氰化铁（FzCls-6Hz0)溶解于150mL盐酸和400mL水的混合减中， 报带的调粉穿透为止，用100mL交性乙醇分两次洗涤烧瓶，并游洗速出残流，再水洗两次，然后将究 加人30%过氧化氢5mL，点滤除去过量的过复化氢， 盗连同酸洗石棉转人原未的维形瓶中，加25mL.三知化铁溶液，报，残盗溶解后加人50mL水和2 5.4.2.2碳酸高饰标准滴定溶液c[Ce(SO,);]~0.1mol/L, 滴邻革零味指示剂，用硫酸高铸标准滴定溶液滴定到溶液由极红色害为青蓝色为降点。 5.4.2.3硫酸正快接标准滴定溶液c[Fe(NH);（SO)]~0.03mol/L 5.5.5结果计算 称取12g依酸亚快技[Fe(NH，）（S0,）z*5;O]溶于300mL(1+9）碳酸溶液，置干1000ml，客 金属钢含量以钢（Ca）的质量分数计，数量以%表示，按式（2）计算， 量瓶中用水得坏至刻度，此落求每日使川前以邻非罗为指示利用流酸高标准滴定落液标定， 5.4.2.4邻菲呼咪指示液：5g/L。 X100--* (2) 1000m 5.4.3分析步家 式; 称取0.14g~0.15g试样，精确至0.0002g，置于250ml维形瓶中，加人直径4mm~5mm技璃 需酸高体标准演定落液连确族度的数值，单位为摩尔每升（mol/L.)： 一演定试验溶该清耗殊酸高锌标准滴定游孩的体积的数值，单位为旁升（mL）； 定密液演定，至近终点时加人2演邻菲哆淋指示液，维续演定到溶液由极红色变为青童色，再用碗酸重 M—钢（Cu)）的摩尔质量的数值，单位为克每率尔（g/mol)(M=63.55）； 铁标准演定游液属演到落速虽极红色为资点， 用一一试样的质量的数值，单位为克（g)。 5.4.4结果计算 最平行测定结果的算术守均值为定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%， 总还原率以氧化亚例（CoO)的质量分数，计，数值以%表示，按式(1)计算 5.6 氯化亚含量的计算 氧化亚钢的质量分数的，数值以%表示，按式（3）计算； 1 000m wyw)2. 252y (3) 式中; 式中 一家酸高协标准滴定落液准确欣度的数值，单位为率尔每升（ml/L)； —议载化业钢计的总还票率的数量，以头表示； 硫酸更铁铵标准演定带波实际旅度的数值，单位为库尔每升（mol/L)， 全属调质量分数的数值，以%表示； Vi- 一滴定试验溶液消耗硫酸高筛标准流定溶液的体积的数值，单位为旁升（mL)； ：2.252——金属钢换算为氧化亚制的系数， Vr 一演定试验落液消耗碳酸正快较标准滴定溶液的体积的数催，单位为旁升（mL）， 5.7 总钢的测定 一试料的质量的数值，单位为克（g）； 5.7.1 电沉积法（仲载法） M-—氧化要铜（CugO)的率尔质量的数值，单位为克每率尔（g/mol)(M—143.09)。 5.7.1.1方法提要 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 择品用酸、税酸混合酸带解后，用单网电极在一定电流下将钢完全电沉积出来，称盘，计算总钢 5.5 金属钢含量的测定 益，电优积后的带液用于测定非钢金属， 5.5.1 方法提 样品在低湿下，加人本取溶液将钢的氧化物全部陷解，与金属钢过谢分高后，钢用三氧化铁氧化，同 2 标准分享网wbfxWcom免费下载 HG/T 29612010 HG/T 2961~2010 5.7.1.2试剂 5.7.2.4结果计弹 5.7.1.2.1 硫酸； 总钢的质量分数以制（Cu）的质量分数us计，数值以%表示，按式（5）计算： 5.7.1.2.2 ×100 5.7. 1. 2.3 无水乙醇： mX10/100 5.7.1. 2.4 麗合酸（硝酸+植酸+水=7+10+25）， 式中： 5.7.1.3 收器、设备 硫代破酸销标准滴定游液的准我球度