ICS 71.100.01;87.060.10 HG G 57 备案号：30189—2011 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3393—2010 代替HG/T3393--1999 碱性品红 (C.I.碱性紫 14) Basic fuchsine (C. I. Basic violet 14) 2011-03-01实施 2010-11-22发布 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T3393—2010 前 本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准代替HG/T3393--1999《碱性艳红GB（碱性品红）》。 本标准与HG/T3393一1999相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 标准名称修改为《碱性品红（C.I.碱性紫14)》（见标准名称，1999年版的标准名称）； -增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标（见3.2)； 增加了色光、强度的测定方法，明确了仲裁检验方法（见5.2，1999年版的5.2）； 增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量测试方法（见5.4、5.5）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：王勇。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG2-313—1965; -HG2-313—1980; -HG/T3393—1980; HG/T3393—1999。 HG/T3393—2010 碱性品红(C.I.碱性紫14) 1 范围 本标准规定了碱性品红（C.I.碱性紫14，碱性艳红GB)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及 标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于碱性品红的产品质量控制。 结构式： NH,CI CH3 H2N NH2·4H20 分子式：C20H20CIN3·4H2O 相对分子质量：409.91（按2007年国际相对原子质量） CAS:632-99-5 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374—2007 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381--2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2399—2003 阳离子染料染色色光和强度的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 3要求 3.1外观：绿色闪光结晶。 3.2碱性品红的质量要求应符合表1的规定。 表1碱性品红的质量要求 目 指 标 项 100 1.强度（为标准品的）/分 近似～微 2.色光（与标准品） ≤ 0. 5 3.水不溶物的质量分数/% 符合GB19601的标准要求 4.有害芳香胺的质量分数/(mg/kg) 符合GB20814的标准要求 5.重金属元素的质量分数/（mg/kg） 4采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6 1 HG/T3393—2010 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的 容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另-个保存 备查。 5试验方法 5.1外观的评定 采用目视评定。 5.2色光和强度的测定 5.2.1溶液比色法 5.2.1.1溶液配制 称取染料标准品和样品各约0.15g（精确至0.0001g），分别加入3mL100g/L乙酸溶液调 成浆状，然后加入200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，转移到 1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。从中分别吸取2mL溶液于100mL容量瓶中，用水稀释到 刻度。待用。 5.2.1.2测定 把配制好的溶液置于光程10mm的比色Ⅲ中，测定最大吸收波长入max处（约542nm）的吸光度 值A。 按测定的吸光度值，适当调整标准品和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒比色 管中，以白纸为背景，采用正视比色法确定色光。 5.2.1.3计算 5.2.1.3.1强度的计算 强度以（F)计，数值以分表示，按式1)计算： _Armo×100 Aomi (1) 式中： A1——样品的吸光度值； 一标准样品的质量数值，单位为克（g）； mo A。—标准样品的吸光度值； m1——样品的质量数值，单位为克(g)。 两次平行测定的结果之差不大于2分，取其算术平均值作为测定结果。 5.2.1.3.2色光的评定 按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。 5.2.2纶染色法（仲裁检验方法） 5.2.2.1染色一般条件 染色时的一般条件应符合GB/T2374—2007和GB/T2399—2003的有关规定。 染色深度0.3%（owf)，腈纶膨体纱2g，染色浴比为1：100。 5.2.2.2染料溶解 准确称取染料标准品和染料样品各0.2g（精确至0.0005g），分别加入2mL100g/L乙酸溶液调 成浆状，然后加人200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，然后转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。 5.2.2.3染浴配制 按表2的规定配制染浴。 2 HG/T3393—2010 表2染浴配方 单位为毫升 染浴中各组分的体积 染浴组分 1 2 3 4 5 28.5 0.2g/L染料标准品溶液 30 31. 5 0.2g/L染料样品溶液 28. 5 30 一 2 2 100g/L无水硫酸钠溶液 2 2 2 2 2 10g/L乙酸溶液 2 2 2 10g/L乙酸钠溶液 2 2 2 2 2 10g/L缓染剂1227溶液 2 2 2 2 2 蒸馏水 163. 5 162 160.5 163.5 162 5.2.2.4染色操作 将睛纶膨体纱按GB/T2399一2003中6.1.3.1的规定处理后，室温入染，在自动搅拌下，30min内 升温至（95士2）℃，在此温度下保温染色30min，然后降温至60℃，取出染样，洗净，晾干或60℃以下 烘干。 5.2.2.5色光和强度的评定 按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。 5.3水不溶物的测定 按GB/T2381一2006中有关水溶性染料的规定进行。 5.4有害芳香胺的量的测定 按GB19601的规定进行。 5.5重金属元素的量的测定 按GB20814的规定进行。 6检验规则 6.1检验分类 本标准3.1、3.2所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3.1和3.2中1～3项为出厂 检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需 进行型式检验： a） 新产品最初定型时； b） 产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d）.停产三个月后又恢复生产时； e）客户提出要求时。 6.2出厂检验 碱性品红应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂 的碱性品红产品均符合本标准的要求。 6.3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 3 HG/T3393-—2010 7 标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 7.1.1标志 碱性品红的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b) 生产厂名称、地址； c) 生产日期； 净含量； d) e) 产品质量检验合格证明。 7.1.2标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.2包装 碱性品红装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg士0.2kg，其他包装可与用户 协商确定。 7.3运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7.4贮存 碱性品红应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。