ICS 65.050 LY B 72 中华人民共和国林业行业标准 LY/T13312014 代替LY/T1331--1999 净水用载银活性炭 Ag-Loaded activated carbon for water purification 2014-08-21发布 2014-12-01实施 国家林业局 发布 LY/T1331—2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替LY/T1331—1999《净水用载银活性炭》。 本标准与LY/T1331—1999相比有以下不同： 增加了银含量的原子吸收分光光谱分析方法； 原标准的质量指标中B类产品的载银量（%）修改为"0.06～0.20”。 本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所提出并归口。 本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所。 本标准主要起草人：孙康、邓先伦、张燕萍、戴伟娣、卢辛成、陈超、朱光真。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——LY/T1331—1999。 I LY/T1331—2014 净水用载银活性炭 1范围 本标准规定了净水用载银活性炭的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以果壳（核）为原料作为银载体的无定型颗粒状净水活性炭。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6678 3化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12496.3 木质活性炭试验方法灰分含量的测定 GB/T12496.4 木质活性炭试验方法水分含量的测定 GB/T12496.6 木质活性炭试验方法 强度的测定 GB/T12496.7 木质活性炭试验方法 pH值的测定 GB/T12496.8 木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定 GB/T12496.10 木质活性炭试验方法 亚甲基蓝吸附值的测定 3技术要求 3.1 外观为黑色无定型颗粒状。 3.2 净水器用载银活性炭质量指标应符合表1的要求。 表1 质量指标 指标 项目 A类 B类 水分°/% 10 强度(球磨法)/% 90 碘吸附值/(mg/g) 1000 pH值 4.5~7.5 亚甲基蓝吸附值/(mg/g) 135 灰分/% 5 载银量/% 0.20~0.30 0.06~0.20 余氟去除率/% 90 ·也可根据用户需要规定水分含量。 1 LY/T1331—2014 4试验方法 本标准所用试剂和水均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。 4.1水分 按GB/T12496.4进行测定。 4.2强度 按GB/T12496.6进行测定。 4.3碘吸附值 按GB/T12496.8进行测定。 4.4 亚甲基蓝吸附值 按GB/T12496.10进行测定。 4.5 5H值 按GB/T12496.7进行测定。 4.6灰分 按GB/T12496.3进行测定。 4.7余氯去除率 4.7.1原理 试液中余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色（或桔黄色）的二盐酸醒式邻联甲苯胺。 根据颜色的深浅与标准色阶比较，测出余氟含量。 4.7.2试剂和溶液 中，边搅拌边加到50mL盐酸溶液（浓盐酸与水的体积比为3：7)中。装入棕色瓶中保存，保存时间 6个月。 4.7.2.21mg/L余氯水：吸取1.0mL次氟酸钠（NaCIO），用水稀释至500mL（约为35mg/L)。准确 移取上述溶液14.3mL于500mL容量瓶中，并稀释至标线，摇勾。此溶液余氯为1mg/L。 4.7.2.3磷酸盐缓冲液储备液和磷酸盐缓冲工作液：称取22.86g磷酸氢二钠，46.14g磷酸二氢钾，溶 于1L水中，制成缓冲储备液，准确移取上述缓冲液200mL于1000mL容量瓶中，并稀释至标线，摇 匀，即为工作液。 4.7.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：将4.65g铬酸钾和1.55g重铬酸钾溶于部分工作液4.7.2.3中，并移人 1000mL容量瓶中，用工作液稀释至标线，摇勾。 4.7.2.5余氯标准比色液：按表2比例配制于50mL比色管中。 根据表2中的数据，将重铬酸钾-铬酸钾溶液和磷酸盐缓冲工作液按比例进行混合，并加入1mL邻 联甲苯胺溶液显色，配制比色液。 2 LY/T1331—2014 表2余氯标准比色液配制比例 余氯浓度/(mg/L) 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 重铬酸钾-铬散钾溶液/mL 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 磷酸盐缓冲工作液（pH=6.5)/mL 99.5 99.0 98.0 97.0 96.0 95.0 94.0 93.0 92.0 91.090.0 4.7.3操作步骤 称取干燥试样1.000g，置于250mL具塞三角烧瓶中，加人1mg/L余氯水（4.7.2.2)100mL，振摇 15min后过滤，弃去初滤液20mL，取滤液50mL于比色管中，然后加人1mL邻联甲苯胺溶液（4.7.2.1） 显色，振摇10次，静置3min后，立即在自然光线下与标准比色液（4.7.2.5）用肉眼比色，所得结果即为 水中剩余游离性余氟的浓度。 4.7.4结果计算 余氯去除率(R)按式(1)计算： (1) c 式中： c—-未加炭时水中氯浓度，单位为毫克每升(mg/L)； c1---经加炭后水中剩余氯浓度，单位为毫克每升(mg/L)。 4.7.5 允许差 两次平行试验读数允许相差0.05，以算术平均值为结果，结果精确至小数点后2位。 4.8银含量测定 4.8.1化学法测定 4.8.1.1原理 活性炭中银用混酸萃取，萃取液用铜试剂[Cu(DDTC)]铜比色法测定银含量。 4.8.1.2仪器或设备 分光光度计。 4.8.1.3试剂和溶液 4.8.1.3.1混酸：盐酸（GB/T622)50mL、硝酸GB/T626)20mL溶于500mL水中。 4.8.1.3.2 2二乙氮基二硫代甲酸钠[GB/T10727,Na（DDTC)]：1g/L。 4.8.1.3.3 硫酸铜（GB/T665，CuSO，·5HzO)：称取0.983gCuSO，·5HzO溶于50mL水中。 4.8.1.3.4缓冲溶液：0.5mol/L硝酸与1.0mol/L三乙胺等体积混合。 0.5mol/L硝酸：量取硝酸15.8mL于部分水中，并移人到500mL容量瓶中，再稀释至标线，摇匀； 1.0mol/L三乙醇胺：量取三乙醇胺85.4mL于部分水中，并移人到500mL容量瓶中，再稀释至标 线，摇匀。 4.8.1.3.5 5二乙氨基二硫代甲酸铜-四氯化碳[Cu(DDTC)2-CCL］溶液：取硫酸铜溶液（4.8.1.3.3)2mL 于分液漏斗中，加水20mL，用氨水调至碱性，加人Na(DDTC)（4.8.1.3.2)10mL，摇匀，加人100mL四 3