ICS75.020 SY CCSE14 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/T5559—2025 代替SY/T5559—1992 钻并液用处理剂通用试验方法 General test method for treating agents for drilling fluids 2025—09—28 发布 2026—03－28 实施 国家能源局 发布 SY/T55592025 目 次 前言· I 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 烘失量的测定 5 水不溶物的测定 6 酸不溶物的测定 7 pH 值的测定 8 细度的测定 9 密度的测定 9 10 黏度效应的测定 14 11 水/油溶率的测定 12 灼烧残渣的测定 16 13 特性黏数的测定 :17 14 甲酸根含量的测定 15 磺酸钠基含量的测定 ...20 16 腐植酸含量的测定 :22 17 粒径分布的测定 ....22 18 岩心线性膨胀降低率的测定 26 19 润滑性能的测定 ....26 20 钻井液的高温动态养护 SY/T5559—2025 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件代替SY/T5559—1992《钻井液用处理剂通用试验方法》，与SY/T5559—1992相比，除编 辑性改动外，主要技术变化如下： a）更改了挥发分试验方法名称和测试条件（见第4章，1992年版的第2章）； b）增加了酸不溶物测定过滤法（见6.3） c）更改了细度测定干筛法的试验方法（见8.1，1992年版的6.1）； d）更改了密度测定甘氏密度瓶法中固体试样测定方法的测定步骤（见9.3.3，1992年版的7.2.3）； e）更改了密度测定密度计法测定步骤（见9.4，1992年版的7.3）； f）增加了密度测定便携式密度计法（见9.5）； g）增加了密度测定钻井液密度计法（见9.6）； h）增加了密度测定数显密度计法（见9.7）； i）增加了水/油溶率测定试验方法（见第11章）； j）增加了灼烧残渣测定试验方法 （见第12章）； k）增加了特性黏数测定试验方法 （见第13章）； 1）增加了甲酸根含量测定试验方法（见第14 章）； m）增加了磺酸钠基含量测定试验方法（见第15章）； n）增加了腐植酸含量测定试验方法（见第16 章）； o）增加了粒径分布测定试验方法 （见第17章）： P）增加了岩心线性膨胀降低率测定试验方法（见第18章）： q）增加了润滑性能测定试验方法 (见第19章） r）增加了钻井液的高温动态养护测定试验方法（见第20章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由石油工业标准化技术委员会油田化学剂专业标准化技术委员会提出并归口。 本文件起草单位：中海油能源发展股份有限公司工程技术湛江分公司、中国石油天然气股份有 限公司勘探开发研究院（提高油气采收率全国重点实验室）、中海石油（中国）有限公司湛江分公司、 中海油田服务股份有限公司、中国石油集团安全环保技术研究院有限公司、中国石油集团渤海钻探工 程有限公司、中国石油大学（华东）、中国石油化工股份有限公司中原油田分公司。 本文件主要起草人：张晓光、刘和兴、付毓伟、马磊、张国超、王梦颖、韩睿婧、贺丽鹏、李慧 敏、黎剑、甘霖、董殿彬、崔广辉、叶政蔚、史惠宁、刘卫丽、陈子昱、张坤。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： -SY/T 5559—1992; 一本次为第一次修订。 SY/T55592025 钻井液用处理剂通用试验方法 1范围 本文件规定了钻井液用处理剂烘失量、水不溶物、酸不溶物、粒径分布等测定方法和步骤。 不同钻井液用处理剂可根据产品需要选用。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB/T 601 1化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9724 化学试剂pH 值测定通则 SY/T 5490 钻井液试验用土 SY/T 5814—2008钻井液用腐植酸类处理剂中腐植酸含量的测定 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义, 4 烘失量的测定 4.1 设备 4.1.1 天平：分度值0.0001 g。 4.1.2烘箱：控温精度±2℃。 4.1.3称量瓶：根据样品选择，推荐使用规格Φ60mm×30mm。 4.2测定步骤 称取3.0g～5.0g试样（精确至0.0001g，要求试样平铺于称量瓶，厚度小于5mm）于已知质 量的称量瓶中，移入烘箱105℃ ±2℃烘干4h，加盖取出置于干燥器中，冷却45 min后称量（精确 至 0.0001 g)。 4.3 计算 计算方法见公式（1)。 1 SY/T55592025 (1) m 式中： 烘失量，用百分数表示； mi- 称量瓶质量，单位为克（g）； 试样质量，单位为克（g）； m3 烘干后称量瓶和试样质量，单位为克（g）。 4.4允许差 两个平行测定结果的绝对差值在0.5%范围内时，取其算术平均值。 5水不溶物的测定 5.1方法选择 钻井液用石灰石粉等产品推荐采用过滤法，钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂类产品推荐采用离 心法。 过滤法适用于颗粒较大（10 μum ～100 um）、黏度低、精度中等、速度要求低抽滤法适用于颗 粒中等（5 μum ～10 μm）、黏度略高、样品量大、需快速分离，离心法适用于颗粒细小（<1 μum)、 黏度高、含量低、精度要求高；倾泻法适用于颗粒极大（100 μm）、沉降快、精度要求低、操作简 便需求高。 TD 5.2抽滤法 5.2.1 设备与试剂 5.2.1.1 天平：分度值0.0001g。 5.2.1.2 烘箱:控温精度 ±2℃。 5.2.1.33 玻璃砂芯埚：4号（或根据需求选择型号），酉 配减压抽滤装置。 5.2.1.4 试验用水：符合 GB/T 6682三级水的规定。 5.2.2测定步骤 5.2.2.1将玻璃砂芯移入烘箱105℃ 土2℃烘干4h，取出放人干燥器中，冷却45min后称量 (精确至0.0001g)。 5.2.2.2称取试样2.0g～3.0g（精确至0.0001g）于烧杯中，加人100mL 50℃～60 ℃热水，在磁 力搅拌器上搅拌10 min至试样溶解，静置10 min，将清液倾泻转人玻璃砂芯埚内抽滤，再用热水 洗涤不溶物两次，每次用水50mL，最后用洗瓶将不溶物由烧杯全部转至玻璃砂芯埚抽滤。 5.2.2.3将玻璃砂芯埚和不溶物于105℃±2℃下烘干 4h，取出放人干燥器中冷却45min，称量 (精确至0.0001g)。 5.2.3计算 计算方法见公式（2)。 _ m-ms×100% 02 = (2) m4 2 SY/T55592025 式中： 一水不溶物，用百分数表示； m 试样质量，单位为克（g）； 一玻璃砂芯埚质量，单位为克（g） m- 玻璃砂芯埚和不溶物质量，单位为克（g）。 5.2.4允许差 两个平行测定结果的绝对差值在0.3%范围内时，取其算术平均值。 5.3离心法 5.3.1 设备与试剂 5.3.1.1 天平：分度值0.0001g。 5.3.1.2烘箱：控温精度±2℃。 5.3.1.3离心机：转速范围为0r/min 4000 r/min。 5.3.1.4离心管：根据样品选择，推荐50mL。 5.3.1.5试验用水：符合 GB/T 6682 三级水的规定。 5.3.2测定步骤 5.3.2.1 准备洁净离心管，移人烘箱105℃±2℃烘干2h，取出放人干燥器中，冷却45min后称量 (精确至0.0001g)。 5.3.2.2称取试样1.0g（精确至0.0001g）于烧杯中，加入100mL50℃～60℃的热水，在磁力搅拌 器上搅拌10 min。 5.3.2.3把上述溶液移入离心管中，对向放人离心机，在3000r/min下离心15min。 5.3.2.4取出离心试管，将上层清液缓慢吸出，向离心管中加人热水至总体积为50mL，用玻璃棒搅 匀，在3000 r/min 下离心15 min后，将上层清液缓慢吸出。重复该步骤洗涤两次。 5.3.2.5最后一次洗涤离心管上层清液吸出后，将离心管和不溶物在105℃±2℃干燥4h，取出放 入干燥器中冷却 45 min 后称量（精确至 0.0001 g)。 5.3.3 计算 计算方法见公式(3)。 0, : (3) m 式中: 03—水不溶物，用百分数表示； m 试样质量，单位为克（g）； mg—离心管质量，单位为克（g）； mg离心管和不溶物质量，单位为克（g)。 5.3.4允许差 两个平行测定结果的绝对差值在0.5%范围内时，取其算术平均值。 3