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ICS65.100 CCSB17 中华人民共和国国家标准 GB/T17980.39—2026 代替GB/T17980.39—2000 农药 田间药效试验准则 第39部分:杀菌剂防治柑橘贮藏病害 Pesticide—Guidelinesforthefieldefficacytrials— Part39:Fungicidesagainststorediseaseofcitrus 2026-02-27发布 2026-09-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T17980《农药 田间药效试验准则》的第39部分。GB/T17980已经发布了以下 部分: ———第1部分:杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛀性害虫; ———第2部分:杀虫剂防治稻纵卷叶螟; ———第3部分:杀虫剂防治水稻叶蝉; …… ———第39部分:杀菌剂防治柑橘贮藏病害; …… ———第149部分:杀虫剂防治红火蚁。 本文件代替GB/T17980.39—2000《农药 田间药效试验准则(一) 杀菌剂防治柑桔贮藏病 害》,与GB/T17980.39—2000相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了适用范围(见第1章,2000年版的第1章); b) 更改了试验条件(见第4章,2000年版的第2章); c) 增加了试验处理及关于空白对照的要求(见5.1); d) 更改了试验药剂、对照药剂的要求(见5.2,2000年版的3.1); e) 更改了小区排列、小区面积和重复的要求(见5.3,2000年版的3.2); f) 更改了施药器械的要求(见6.2,2000年版的3.3.2); g) 更改了使用剂量的要求(见6.4,2000年版的3.3.4); h) 更改了药效调查的要求(见7.1,2000年版的4.2); i) 更改了对产品产量的要求(见7.3,2000年版的4.5); j) 更改了药效计算方法的要求(见第8章,2000年版的4.2.3); k) 更改了结果与报告编写的要求(见第9章,2000年版的第5章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。 本文件起草单位:农业农村部农药检定所、中国农业大学、福建省农业科学院植物保护研究所、南京 农业大学、广西壮族自治区植保站。 本文件主要起草人:刘西莉、苗建强、石妞妞、侯毅平、陈立萍、张楠、杜宜新、彭钦、黄中乔、尹丰平、 李静、贾雄兵、陆露、袁善奎、聂东兴。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———2000年首次发布为GB/T17980.39—2000; ———本次为第一次修订。 ⅠGB/T17980.39—2026 引 言 田间药效试验是评价农药在各种环境因素下对有害生物综合作用效力的重要手段,是指导农药安 全、合理使用的重要技术依据。为科学评价农药使用效果和安全性,减少因试验方法不同导致的结果差 异,需要对田间药效试验操作和评价内容进行规范。GB/T17980描述了杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物 生长调节剂等对相应防治对象共149项田间药效试验方法,旨在规范方法、统一评价尺度,推动农药产 品的研发、登记和使用,拟由149个部分构成,详见附录A。 ⅡGB/T17980.39—2026 农药 田间药效试验准则 第39部分:杀菌剂防治柑橘贮藏病害 1 范围 本文件描述了杀菌剂防治柑橘贮藏病害药效试验的方法。其中包括青霉病(Penicillium italicum)、绿霉病(Penicilliumdigitatum)、黑色蒂腐病(Diplodianatalensis)、褐色蒂腐病 (Phomopsiscitri)、柑橘酸腐病(Geotrichumcitri-aurantii)等。 本文件适用于柑橘仓库贮藏期杀菌剂防治柑橘贮藏病害登记用药效试验及药效评价,其他药效试 验参照执行。 2 规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 试验条件 4.1 试验对象、作物和品种的选择 试验对象为柑橘贮藏期病害。 试验作物为柑橘采收后的果实,选择贮藏期易感染病害的柑橘品种或当地常规种植品种。记录品 种名称。 4.2 环境条件 试验用果来源应相同,果的大小及品种的特性应相似,清除带有病疤的果和机械损伤的果,将试验 用果洗净,待处理。 试验期间,试验用果的贮藏条件应一致;在冷藏情况下,宜考虑品种的特点,使贮藏条件保持最适宜 状态。 试验可在不同地区及不同季节进行(秋天、冬天、夏天),也可在不同年份对多品种进行试验。试验 时,不同处理的果应分开存放。 5 试验设计和安排 5.1 试验处理 应设置试验药剂、对照药剂和空白对照等处理。 1GB/T17980.39—2026 5.2 药剂 5.2.1 试验药剂 试验药剂处理不少于3个剂量,特殊情况依据试验要求设置。注明药剂中文/英文通用名或代号、 剂型、有效成分含量、生产企业、生产日期或批号、有效期等。 5.2.2 对照药剂 对照药剂应为已登记且在实际使用中防效和安全性较好的当地常用产品,对照药剂的类型和作用 方式应与试验药剂相同或相近,并使用登记剂量。试验药剂为混配制剂时,还应设各有效成分单剂作为 对照药剂。特殊情况可视试验目的而定。记录对照药剂中文/英文通用名、剂型、有效成分含量、生产企 业、登记证号、生产日期或批号、施用剂量等。 5.3 试验安排 试验药剂、对照药剂、空白对照处理于仓库随机排列。每一处理,常温贮藏为100果~200果,冷藏 为400果~500果,重复4次~5次。 6 施药 6.1 施药方法 按试验要求及标签说明进行,施药方法应与当地科学的农业实践相适应。一般是浸渍、熏蒸及喷淋 处理后单果和大包装隔离贮存。 6.2 施药器械 选用生产中常用的器械,或按试验要求选择器械。记录所用器械的类型和操作条件(如工作压力、 喷头类型及喷孔口径)的全部资料。 6.3 施药时间和次数 按试验要求及标签说明进行。记录施药次数、每次施药的日期。 6.4 使用剂量 按试验要求及标签注明的剂量使用。通常药剂中有效成分含量表示为g/t(克每吨)。同时应记录 用药倍数及药液量。在加蜡用药的时候,记录蜡的类型及用量。施药药量应均匀分布,用药量偏差不宜 超过±10%,如超过±10%,应记录并评估其影响。 6.5 防治其他病虫草害的药剂要求 若施用其他药剂,应选择对试验药剂和试验对象无影响的药剂,并对所有的处理进行均一处理,且 与试验药剂和对照药剂分开使用,使这些药剂的干扰控制在最小程度。记录这类药剂施用的准确数 据,如药剂通用名称、剂型、有效成分含量、生产企业、施用剂量、施用方法、施用时间、防治对象等。 2GB/T17980.39—2026 7 调查 7.1 药效调查 7.1.1 调查方法 调查各处理的病果数及致病病原,每次调查后将病果取出。如果发生其他非靶标病害,应调查并记 录非靶标病害的病果数,并在统计调查总果数时予以减除。 7.1.2 调查时间和次数 常温贮藏:处理后30d进行第1次调查,以后每15d调查1次,共调查3次。 冷藏:自冷藏起,每30d调查1次,共查4次。 7.2 对果实的直接影响 观察药剂是否对果实产生药害,若果实上产生斑点应予以记录,任何色泽及品味的变化都应准确 描述。 7.3 对品质的影响 影响果实的品味及芳香的因素应予以记录。 7.4 对其他生物的影响 7.4.1 对其他病虫害的影响 观察记录药剂对试验区内其他病虫害的任何一种影响,包括有益和无益的影响。 7.4.2 对其他非靶标生物的影响 观察记录药剂对试验区内非靶标生物的影响。 7.5 气象资料 试验期间,记录平均温度、相对湿度以及空气组分(二氧化碳、乙烯等)。 8 药效计算方法 8.1 药效计算公式 8.1.1 病果率 病果率按公式(1)计算: D=Nd N×100 …………………………(1) 式中: D———病果率,%; Nd———病果数; N———调查总果数。 3GB/T17980.39—2026 8.1.2 防治效果 防治效果按公式(2)计算: E=CK-PT CK×100 …………………………(2) 式中: E———防治效果,%; CK———对照组病果率; PT———处理组病果率。 8.2 统计分析 应用合适的生物统计学方法(如邓肯氏新复极差法或其他多重比较法)对结果进行分析和差异显著 性比较,并注明采用的统计分析软件。 9 结果与报告编写 根据试验结果和统计分析结果,对产品特点、药效、安全性及关键使用技术进行评价,编写试验报 告。报告应附原始数据汇总表。 4GB/T17980.39—2026

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