ICS65.020.01 CCSB04 SAASS 团 体 标 准 T/SAASS121—2023 冷等离子体处理番茄种子发芽试验技术规 程 Technicalspecificationforgerminationtestoftomatoseedstreatedwithcoldplasma 2023-09-22发布 2023-09-22实施 山东农学会  发布 全国团体标准信息平台 T/SAASS121—2023 I前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由山东农业工程学院提出。 本文件由山东农学会归口。 本文件起草单位：山东农业工程学院、中国农业大学、山东省种子有限公司、山东稷盛农业科技有 限公司、莱阳市种子公司、济南市公园发展服务中心。 本文件主要起草人：唐欣、张玉英、牟泽津、张丽丽、邵长勇、王德成、姚远、尤泳、张晓明、刘 素慧、郝树芹、梁凤臣、李艳、惠云婷、尉辉、梁超。 全国团体标准信息平台 T/SAASS121—2023 1冷等离子体处理番茄种子发芽试验技术规程 1范围 本文件规定了冷等离子体处理番茄种子发芽试验的检测方法。 本文件适用于冷等离子体处理番茄种子发芽质量的检测试验。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T3543.1农作物种子检验规程总则 GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验 3术语和定义 GB/T3543.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 正常幼苗normalseedling 在良好土壤及适宜水分、温度和光照条件下，具有继续生长发育成为正常植株的幼苗。 3.2 不正常幼苗abnormalseedling 在良好土壤及适宜水分、温度和光照条件下，不能继续生长发育成为正常植株的幼苗。 3.3 未发芽的种子ungerminatedseeds 在6.7.1规定的条件下，试验末期仍不能发芽的种子，包括硬实、新鲜不发芽种子、死种子（通常 变软、变色、发霉，并没有幼苗生长的迹象）和其他类型（如空的、无胚或虫蛀）种子。 3.4 新鲜不发芽种子freshungerminatedseeds 由生理休眠所引起，试验期间保持清洁和一定硬度，有生长成为正常幼苗潜力的种子。 3.5 冷等离子体coldplasma 冷等离子体是继固态、液态、气态之后的物质第四态，通过冷等离子体发生器放电使气体电离而产 生。气体放电中，气体分子和原子吸取了外界的能量被分解和电离，成为带负电的电子和带正电的离子， 形成等离子体。 4发芽床 4.1要求 番茄采用纸、纸间或沙中为发芽床。 湿润发芽床的水质应纯净、无毒无害，pH值为6.0～7.5。 4.2纸床 具有一定的强度，质地好，吸水性强，pH值为6.0～7.5。保水性好，无毒无菌，清洁干净，不含可 溶性色素或其他化学物质。可以用滤纸和吸水纸等作为纸床。 4.3沙床 全国团体标准信息平台 T/SAASS121—2023 2砂粒大小均匀，其直径为0.05 mm～0.80 mm。无毒无菌无种子。持水力强，pH值为6.0～7.5。使用 前应进行洗涤和高温消毒。化学药品处理过的种子样品发芽所用的砂子，不再重复使用。 4.4土壤 土质疏松良好，无大颗粒，持水力强、pH值为6.0～7.5。使用前，应经过消毒，一般不重复使用。 5仪器设备 5.1种子处理设备 冷等离子体种子处理装备。 5.2数种设备 数粒板、活动数粒板、真空数种器或电子自动数粒仪等。 5.3发芽器具 发芽箱：有光照、控温范围10℃～40℃。 发芽器皿：发芽皿、发芽盘等。 6试验程序 6.1冷等离子体处理番茄种子 以氦气为工作介质，在真空封闭环境中，40 W处理功率下对番茄种子进行18 s的非电离幅射处理。 样品处理数量5 g～10 g。 6.2存储时间 冷等离子体处理后60 d内。 6.3数取试验样品 从冷等离子体处理后的净种子中，用数种设备或手工随机数取400粒。通常以100粒为一次重复。 6.4选用发芽床 6.4.1纸上 纸上(TP)是将种子放在一层或多层纸上发芽，纸可放在： a)培养皿内。 b)光照发芽箱内，箱内的相对湿度接近饱和。 c)雅可勃逊发芽器上。 6.4.2纸间 纸间(BP)是将种子放在两层纸中间。可用下列方法： a)另外用一层纸松松地盖在种子上。 b)纸卷，把种子均匀置放在湿润的发芽纸上，再用另一张同样大小的发芽纸覆盖在种子上，然 后卷成纸卷，两端用皮筋扣住，竖放。 纸间可直接放在保湿的发芽箱盘内。 6.4.3沙中 砂中(S)：种子播在一层平整的湿砂上，然后根据种子大小加盖1 mm～2 mm厚度的松散砂。 6.4.4土壤 当在纸床上幼苗出现植物中毒症状或对幼苗鉴定发生怀疑时，采用土壤作为发芽床。 全国团体标准信息平台 T/SAASS121—2023 36.5置床培养 将数取的种子均匀地排在湿润的发芽床上，粒与粒之间应保持一定的距离。在培养器具上贴上标签， 按规定的条件进行培养。发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉的种子应取出冲洗，严 重发霉的应更换发芽床。 6.6发芽条件控制 6.6.1水分 根据发芽床和种子特性决定发芽床的加水量。纸床，吸足水分后，沥去多余水即可；如用土壤作发 芽床，加水至手握土粘成团，再手指轻轻一压就碎为宜。发芽期间发芽床应始终保持湿润。 6.6.2通气 发芽应使种子周围有足够的空气，注意通气。用土壤试验时，覆盖种子的土壤不要紧压。 6.6.3温度 发芽应按规定的温度进行，番茄为恒温25 ℃。发芽器、发芽箱、发芽室的温度在发芽期间宜一致。 仪器的温度变幅不应超过±1℃。 6.6.4光照 番茄种子在黑暗条件下发芽。 6.7休眠种子和处理 试验前，将各重复种子放在湿润的发芽床上，在5℃～10℃之间进行3 d预冷处理。 6.8幼苗鉴定 6.8.1试验时间 每天观察种子萌发情况，记录发芽数，以计算发芽指数。番茄发芽试验初次计数时间第5 d（芽势）， 试验持续时间为14 d（芽率）。 如果样品在规定试验时间内只有几粒种子开始发芽，则试验时间可延长7 d，或延长规定时间的一 半。根据试验情况，可增加计数的次数。反之，如果在规定试验时间结束前，样品已达到最高发芽率， 则该试验可提前结束。 6.8.2鉴定 每株幼苗应按GB/T3543.4的规定进行鉴定。鉴定要在主要构造已发育到一定时期进行。 在计数过程中，发育良好的正常幼苗应从发芽床中拣出，对不正常幼苗，通常到末次计数。严重腐 烂的幼苗或发霉的种子应从发芽床中除去，并随时增加计数。 6.9重新试验 当试验出现下列情况进，应重新试验。 a)怀疑种子有休眠（即有较多的新鲜不发芽种子），可采用6.5所述的方法进行试验，将得到 的最佳结果填报，应注明所用的方法。 b)由于真菌或细菌的蔓延而使试验结果不一定可靠时，可采用土壤进行试验。如有必要，应增 加种子之间的距离。 c)当正确鉴定幼苗数有困难时，可采用土壤上进行重新试验。 d)当发现实验条件、幼苗鉴定或计数有差错时，应采用同样方法进行重新试验。 e)当100粒种子重复间的差距超过表1最大容许差距时，应采用同样的方法行重新试验。如果 第二次结果与第一次结果相一致，即其差异不超过表2中所示的容许差距，则将两次试验的 平均数填报在结果单上。如果第二次结果与第一次结果不相符合，其差异超过表2所示的容 许差距，则采用同样的方法进行第三次试验，填报符合要求的结果平均数。 全国团体标准信息平台 T/SAASS121—2023 4表1重复间的最大容许差距 发芽率最大容许误差 50%以上 50%以下 99 2 5 98 3 6 97 4 7 96 5 8 95 6 9 93～94 7～8 10 91～92 9～10 11 89～90 11～12 12 87～88 13～14 13 84～86 15～17 14 81～83 18～20 15 78～80 21～23 16 73～77 24～28 17 67～72 29～34 18 56～66 35～45 19 51～55 46～50 20 注：本表适用于同一发芽试验四次重复间的最大容许差距（2.5 %显著水平的两尾 测定） 表2样品间发芽试验的最大容许差距 平均发芽率最大容许差距 50%以上 50%以下 98～99 2～3 2 95～97 4～6 3 91～94 7～10 4 85～90 11～16 5 77～84 17～24 6 60～76 25～41 7 51～59 42～50 8 注：本表适用于同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验的 最大容许差距 7幼苗性状调查 试验结束时，对每盘发芽盒中随机取10株长势均匀的正常幼苗，用游标卡尺逐株测定其芽长、根长、 总根数；每盘取50株长势均匀幼苗，万分之一电子天平精确测定鲜重、干重。 8结果计算和表示 8.1发芽势和发芽率 发芽势计算公式如下： GR1=n1/N1×100 %················································(1) 式中： GR1——发芽势； 全国团体标准信息平台 T/SAASS121—2023 5n1——第4天发芽数； N1——种子总数。 发芽率计算公式如下： GR2=n2/N2×100 %····························