(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210600777.6 (22)申请日 2022.05.30 (71)申请人 广东昊朗医疗科技有限责任公司 地址 528315 广东省佛山市顺德区乐从镇 乐从社区居民委员会东平新城文华南 路8号保利商务中心1座1201室 (72)发明人 赵杰　佘利民　 (74)专利代理 机构 广州三环 专利商标代理有限 公司 44202 专利代理师 徐李娜 (51)Int.Cl. G01N 21/84(2006.01) G01N 21/80(2006.01) G01N 21/01(2006.01) (54)发明名称 药液的智能检测方法及系统 (57)摘要 本发明公开了一种药液的智能检测方法， 该 方法包括检测针对药液触发的用于请求检测药 液的反应信息； 控制控制阀开启， 以使目标药液 从药液容器流到盛放试剂的试剂容器进行反应； 采集目标药液与试剂的反应图像； 分析反应图 像， 得到药液的反应信息。 可见， 本发明在检测到 需要检测药液的反应信息时， 自动将药液流进试 剂容器中与试剂进行反应， 并通过图像处理器件 自动采集目标药液与试剂的反应图像， 以及通过 数据分析模块过对图像进行分析， 能够快速确定 药液的反应信息， 如： 试剂的变色曲线以及色彩 变化值等， 有利于快速确定出准确的药液的分析 结果， 如酸碱度和/或渗透压等； 还有利于提高药 液配药的培训准确性及效率。 权利要求书3页 说明书18页 附图4页 CN 115015250 A 2022.09.06 CN 115015250 A 1.一种药 液的智能检测方法， 其特 征在于， 所述智能检测系统包括： 药液检测模块检测用户针对目标药液触发的检测请求， 所述检测请求用于请求检测所 述目标药液的反应信息； 药液采样部件根据所述检测请求控制所述药液采样部件的控制阀开启， 以使所述目标 药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器， 所述试剂用于与所述目标 药液进行反应； 图像处理器件采集所述目标 药液与所述试剂的反应图像； 数据分析模块分析 所述反应图像， 得到所述目标 药液的反应信息 。 2.根据权利要求1所述的药液的智能检测方法， 其特征在于， 所述检测请求包括所述目 标药液的标识信息； 以及， 所述数据分析模块分析所述反应图像， 得到所述目标药液的反应信息之后， 所述 方法还包括： 所述数据分析模块根据 所述目标药液的标识信 息， 从预先存储的药液信 息数据库中筛 选所述目标药液的标准信息， 并分析所述目标药液的反应信息与筛选出的所述目标药液的 标准信息， 得到所述 目标药液 的分析结果， 所述 目标药液 的分析结果包括所述目标药液 的 反应参数， 所述目标药液 的反应参数包括所述 目标药液 的酸碱度和/或所述 目标药液 的渗 透压； 药液结果显示器显示所述目标 药液的分析 结果。 3.根据权利要求2所述的药液的智能检测方法， 其特征在于， 所述检测请求还包括所述 目标药液的使用目的； 以及， 所述方法还 包括： 所述药液采样部件获取所述试剂的信息， 所述试剂的信息包括所述试剂的标识信息、 所述试剂容器中所述试剂的存 储情况， 所述试剂的存 储情况包括所述试剂的存 储量； 所述药液采样部件根据 所述检测请求包括的内容以及所述试剂的信 息， 确定所述目标 药液与所述试剂反应所需的目标 药液量； 其中， 所述药液采样部件根据所述检测请求控制所述药液采样部件的控制阀开启， 以 使所述目标 药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器， 包括： 所述药液采样部件控制所述药液采样部件的控制阀开启， 以使所述目标药液从药液容 器流所述目标 药液量的到盛放试剂的试剂容器。 4.根据权利要求3所述的药液的智能检测方法， 其特征在于， 所述试剂的类型包括固体 类型或液体 类型， 所述固体 类型包括试纸类型； 所述方法还 包括： 当所述试剂的类型为所述液体类型时， 所述数据分析模块根据 所述检测请求包括的内 容以及所述试剂的信息， 分析所述试剂容器中所述目标药液的存储量未到达所述目标药业 量之前所述目标药液流到所述试剂容器的速度对所述目标药液与所述试剂的反应信息的 影响度； 所述数据分析模块判断所述影响度 是否大于等于确定出的影响度阈值， 当判断出结果 为是时， 根据所述影响度以及所述试剂容器中所述目标药液的存储量确定所述目标药液流 到所述试剂容器所需的目标速度； 所述药液采样部件根据 所述目标速度以及所述目标药液容器对所述控制阀的压力， 生权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 115015250 A 2成所述控制阀的控制参数， 所述控制阀的控制参数包括所述控制阀的开口大小； 其中， 所述药液采样部件控制所述药液采样部件的控制阀开启， 以使所述目标药液从 药液容器流所述目标 药液量的到盛放试剂的试剂容器， 包括： 所述药液采样部件根据所述控制阀的控制参数， 控制所述药液采样部件的控制阀开 启， 以使所述目标 药液从药液容器流所述目标 药液量的到盛放试剂的试剂容器。 5.根据权利要求1 ‑4任一项所述的药液的智能检测方法， 其特征在于， 所述图像处理器 件采集所述目标 药液与所述试剂的反应图像之前， 所述方法还 包括： 所述图像处 理器件校正所述图像处 理器件的视 觉； 其中， 所述图像处 理器件校正所述图像处 理器件的视 觉， 包括： 所述图像处理器件基于所述图像处理器件上的图像采集模块识别多组样本药液中每 组所述样本药液与该 组样本药液对应的样本试剂的反应过程， 得到每组所述样本药液与该 组样本药液对应的样本试剂的反应信息， 其中， 每组所述样本药液 由至少一份样本药液组 成， 每组所述样本药液中每份所述样本药液 的反应参数均已知， 且每组所述样本药液对应 的酸碱度互不相同， 每组所述样本药液对应的反应信息包括该组样本药液的酸碱度对应的 颜色以及该样本药 液的酸碱度对应的图像； 所述图像处理器件建立每组所述样本药液的反应参数、 该组样本药液对应的反应信 息 以及该组样本药液对应的样本试剂之 间的关联关系， 并基于每组所述样本药液对应的关联 关系校正所述图像采集模块。 6.根据权利要求2 ‑4任一项所述的药液的智能检测方法， 其特征在于， 所述数据分析模 块分析所述目标药液的反应信息与筛选出的所述目标药液的信息， 得到所述目标药液的分 析结果之后， 所述方法还 包括： 所述数据分析模块将所述目标药液的分析结果与预先存储的所述目标药液的所有药 用参数进行分析， 得到所述目标 药液的药用参数分析 结果； 当所述目标药液的药用参数分析结果用于表示所述目标药液的分析结果为所述目标 药液的所有药用参数中的某一药用参数时， 所述数据分析模块根据所述药用参数分析结果 获取所述目标 药液的使用建议； 药液结果显示器显示所述目标 药液的使用建议以及所述目标 药液的分析 结果； 当所述目标药液的药用参数分析结果用于表示所述目标药液的分析结果不为所述目 标药液的所有 药用参数中的某一药用参数时， 所述数据分析模块根据所述药用参数分析结 果与所述目标 药液的药用参数分析 结果， 确定所述目标 药液的药用调整建议； 所述目标 药液结果显示器显示所述目标 药液的药用调整建议。 7.根据权利要求6所述的药 液的智能检测方法， 其特 征在于， 所述方法还 包括： 所述图像处理器件查询当前光源的光谱类型， 所述当前光源的光谱类型为可见光谱类 型或紫外光谱类型； 所述数据分析模块获取所述试剂的类型， 并判断所述当前光源的光谱类型与 所述试剂 的类型是否相匹配； 当判断出不匹配时， 所述数据分析模块确定与所述试剂的类型匹配的目标光源类型； 所述图像处 理器件将所述当前光源切换为与所述目标光源类型匹配的光源。 8.根据权利要求7所述的药液的智能检测方法， 其特征在于， 所述数据分析模块判断所权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 115015250 A 3