ICS65.020.30 CCSB43 12 天津市地方标准 DB12/T1189—2023 牛亲子鉴定技术规程 Technicalspecificationforparentageidentificationincattle 2023-04-07发布 2023-05-07实施 天津市市场监督管理委员会  发布 DB12/T1189—2023 I前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由天津市农业农村委员会提出并归口。 本文件起草单位：天津市农业科学院。 本文件主要起草人：马毅、赵欣、陈丽丽、张漫、谭冬飞、赵康、芦娜、王丽学。 DB12/T1189—2023 1牛亲子鉴定技术规程 1范围 本文件规定了牛亲子鉴定的技术方法。 本文件适用于牛（Bostaurus）亲子鉴定。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法 GB/T27642牛个体及亲子鉴定微卫星DNA法 NY/T1672绵羊多胎主效基因FecB分子检测技术规程 SN/T1193基因检验实验室技术要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 等位基因数allele，A 反映群体遗传变异大小的一个指标，其数值越接近所检测到的等位基因的绝对数，表明等位基因在 群体中分布越均匀。 3.2 期望杂合度heterogosity，He 期望杂合度主要是根据种群内当前优势等位基因的分布频率来推算的，稀有基因的贡献极其微弱。 3.3 多态信息含量polymorphicinformationcontent，PIC DNA的多态性指标。   1 1 122 12 12n in ijj in ii PP P PIC Pi和Pj分别为第i个和第j个等位基因频率，n为等位基因数。 3.4 排除概率PE 在亲子鉴定中一个随机的个体被排除为亲生父亲的概率，是评价微卫星标记在亲子鉴定中实用价值 大小的一个指标。 DB12/T1189—2023 2(1)当没有另一亲本信息时，排除子代与假设亲本是亲子关系的排除概率：   n in in in i P P P P p4 3 2 23 4)(2 412 (2)累计排除概率： )1()1)(1(1 2 1 kP P P CPE    3.5 微卫星DNAmicrosatellite 又称短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），一类广泛存在于真核生物基因组中的，核心 序列为2～6bp，重复次数通常为15～30次的DNA串联重复序列。 3.6 多重聚合酶链反应multiplexPCR 又称多重引物PCR或复合PCR，在同一PCR反应体系中加入两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段 的PCR反应。 4鉴定原理 利用常染色体微卫星分型技术，选取不同染色体上的微卫星位点，采用多重PCR技术扩增微卫星标 记，检测微卫星位点的遗传多态性，分型得出各位点等位基因的大小，通过软件统计分析，确定或排除 亲子关系。 5试剂配制 水为符合GB/T6682的一级水；高压灭菌条件为1.034×105Pa压力，蒸汽灭菌20min。试剂配制如 下： ——ACD抗凝剂：柠檬酸0.48g、柠檬酸钠1.32g、葡萄糖1.47g，定容于100mL水中，高压 灭菌； ——10%SDS（十二烷基硫酸钠）：100gSDS溶于90mL水中，加热至68℃助溶，用HCl调pH 至7.2，定容至1000mL，0.2μm的滤膜过滤，高压灭菌； ——PBS（磷酸缓冲液）：8gNaCl、0.2gKCl、1.44gNa2HPO4、0.24gKH2PO4溶于800mL蒸 馏水中，用HCl调pH至7.4，加水定容至1000mL，高压灭菌，室温保存； ——0.5mol/LNaCl（氯化钠）：5.844gNaCl溶于双蒸水中，加水定容至200mL，高压灭菌； ——蛋白酶K（20mg/mL）：200mg蛋白酶K定溶于10mL水中，以1mL分装，-20℃冷冻保存； ——氯仿：异戊醇（24：1）：异戊醇2mL加入到500mL的氯仿试剂瓶中，混匀； ——1mol/LTris-HCl（pH=8）：将121.1gTris溶于800mL水中，加浓盐酸调pH至8.0，容 至1000mL，高压灭菌； ——0.5mol/LEDTA（pH=8）：800mL水中加入186.1gEDTA-Na2·2H2O（二水合乙二胺四乙酸 二钠），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液pH至8.0，然后容至1000mL，高压灭 菌； ——TE缓冲液：取1mol/LTris-HCl（pH=8）10mL，0.5mol/LEDTA（pH=8）2mL，加水定容 至1000mL，高压灭菌，室温保存； DB12/T1189—2023 3——血样裂解液：1mol/LTris-HCl（pH=8）1mL，0.5mol/LEDTA（pH=8）20mL，10%SDS5mL， 双蒸水74mL； ——精子DNA抽提液：称取二硫苏糖醇0.06g与1mL0.5mol/LTris-HCl，0.5mol/LEDTA， 0.5mol/LNaCl，2mL10%SDS混合后，补水至10mL； ——50×TAE缓冲液：Tris-base242g，冰乙酸57.1mL，0.5mol/LEDTA（pH=8）100mL，加 水定容至1000mL。使用时稀释50倍或100倍即1×TAE； ——2%琼脂糖：2g琼脂糖充分溶解于50×TAE，定容至100mL； ——琼脂糖电泳上样缓冲液：0.25%溴酚蓝；0.25%二甲苯菁FF；40%蔗糖水溶液； ——10×Buffer：0.05%色素溴酚蓝； ——MgCl2（50mmol/L）：分子量为95.211，计算配制所需固体溶质的质量，用托盘天平称取固 体MgCl2加入一级水溶解； ——dNTP（10mmol/L）：dNTP溶于pH为7.0的NaOH贮存液中，最初的贮存液可稀释到10mol/L， 分装后存放在-20℃冰箱中； ——TaqDNA聚合酶：TaqDNA聚合酶长为832个氨基酸,分子量为94Kd。该酶可以广泛用于PCR、 RT-PCR和加尾反应等； ——GoldView：可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料； ——6×DNALoadingBuffer：0.05%色素溴酚蓝；0.05%二甲苯菁FF； ——2000bpDNAMarker：2000DNAMarker是由2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp 以及100bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNALoadingBuffer中，可直接用于 电泳分析； ——去离子甲酰胺：产品规格：100mL，分子式：CH3NO，分子量：45.04； ——四甲基罗丹明（TAMRA）：溶剂：DMSO，储存条件20°C干燥避光保存有效期为12个月。 6仪器设备 6.1单道可调移液器 0.25～2.5μL、1～10μL、2～20μL。 6.2基因扩增仪 温度范围0～99℃，样品规格96×0.2mL，反应体积10～100μL。 6.3离心机 最高转速12000r/min，最大容量24×1.5mL。 6.4恒温振荡器 0～200r/min，0～60℃。 6.5电子天平 万分之一精度。 6.6旋涡混合器 转速2800r/min，工作台直径110mm。 DB12/T1189—2023 46.7手持式均质器 转速范围5000～35000rpm，处理量0.05～100ml。 6.8紫外分光光度计 波长范围200～1000nm。 6.9凝胶成像分析系统 有胶像素1280×1024，检测灵敏度DNA≥0.05ng。 6.10稳压稳流电泳仪 输出电压0～600V，输出电流0～100mA。 6.11水平电泳槽 外形尺寸182mm×85mm×5mm，凝胶板面积60mm×60mm。 6.12高压灭菌锅 使用温度范围45～135℃，最高使用压力0.255Mpa。 6.13自动双重纯水蒸馏器 功率3000W，出水量2500mL/h。 6.14微波炉 容积20L。 6.15干燥箱 温控范围50～300℃，箱内尺寸350mm×350mm×450mm。 6.16冰箱 4℃，-20℃。 7检测方法 7.1样本采集与保存 静脉采集血样3～5mL，复方枸橼酸钠注射液（ACD）抗凝，4℃可以保存3～5d，-20℃可以保存一 个月，-80℃可以保存一年。对公牛，亦可采集2～3剂细管精液，液氮保存。 7.2DNA提取 按GB/T27642规定的方法执行。 7.3DNA浓度和纯度检测 按NY/T1672的规定执行。 DB12/T1189—2023 57.4引物序列 引物序列参考联合国粮农组织（FAO）和国际动物遗传学会（ISAG）的推荐引物。9个微卫星标记分 为4个扩増组合，具体按照附录A。 7.5PCR扩増 7.5.1多重PCR扩増体系 产物扩增分4次PCR反应完成。同一扩増组合的引物加入同一PCR反应管中，25μL反应体系： 10×Buffer2.5μL、50mmol/LMgCl21.2μL、10mmol/LdNTP0.6μL、TaqDNA聚合酶2μL、10μmol/L 引物（扩増组合）各1.0μL、待测个体模板DNA（或者阳性对照DNA）100ng、加一级水至反应总体积为 25μL。PCR扩增时设计阴性对照（一级水作为