昭通市地方标准 DB5306/T105-2023 马铃薯原原种生产关键环节质量控制技术 规程 2023-05-26发布 2023-07-26实施 昭通市市场监督管理局发布DB5306ICS65.020 CCSB05 DB5306/T105-2023 I前言 本文件按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由昭通市农业科学院提出。 本文件由昭通市农业农村局归口。 本文件起草单位：昭通市农业科学院。 本文件主要起草人：张清凤、胡祚、宋维际、白艳菊、李周、赵洁、普春、王晓娇、刘元剑、杨代 芬、谢菲。 DB5306/T105-2023 1 马铃薯原原种生产关键环节质量控制技术规程 1范围 本文件规定了马铃薯原原种生产的基础设施、苗期质量管理、收获期管理、储藏管理等关键环节的 质量控制技术要求。 本文件适用于昭通市温网室马铃薯脱毒原原种的繁育。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的引用文件适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修订单）适用 于本文件。 GB7331马铃薯种薯产地检疫规程 GB/T8321农药合理使用准则（所有部分） GB18133马铃薯种薯 GB/T29376马铃薯脱毒原原种繁育技术规程 GB/T29378马铃薯脱毒种薯生产技术规程 NY/T2678马铃薯6种病毒的检测RT-PCR法 SN/T1135.9马铃薯青枯病菌检疫鉴定方法 SN/T1723.1马铃薯金线虫和马铃薯白线虫检疫鉴定方法 DB5306/T18昭通市马铃薯微型薯生产技术规程 DB5306/T71昭通市马铃薯品种真实性和种薯纯度鉴定DNA分子标记 DB5306/T72昭通市马铃薯原原种雾培生产技术规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 脱毒苗 经检测确认不带马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶 病毒(PLRV)、马铃薯M病毒(PVM)、马铃薯A病毒(PVA)和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的试 管苗。 3.2 原原种 在防虫网室、温室等隔离条件下，用脱毒苗在容器内或在基质中生产出的符合相应质量标准的种薯。 3.3 雾培 利用喷雾装置将营养液雾化直接喷射到植物根系以提供植物生长所需的水分和养分的一种无土栽 培技术。 DB5306/T105-2023 2 3.4 栽培苗 用于生产原原种的种苗。 3.5 假植苗 用脱毒试管苗按一定规格定植于温室或标准网室等设施内，经炼苗、生根培养后，供雾化栽培用的 幼苗。 3.6 关键环节 特指在生产中对种薯质量影响较大的基础设施、苗期质量管理、收获期管理、储藏管理等环节。 4质量要求 马铃薯原原种田间植株、原原种质量标准符合GB18133。脱毒苗的真实性和纯度检测方法参照 DB5306/T71。 5基础设施要求 5.1温网室要求 5.1.1环境要求 进行原原种生产的温室或网室建造环境要符合GB/T29376要求。 5.1.2设施要求 5.1.2.1温网室 温网室建造要符合GB/T29376要求。 5.1.2.2缓冲间 缓冲间外设洗手池。缓冲间规格为150cm×200cm，设两道门（门不能正对），进入的第一道门处 设外吹风帘，地面设50cm×60cm×10cm消毒池，消毒池内放海绵垫，海绵垫高度与消毒池面持平。 5.1.3消毒 5.1.3.1缓冲间消毒 用0.1%的高锰酸钾作消毒液，设施使用期消毒海绵垫应保持湿润。每7d～10d用50%多菌灵800 倍液对缓冲间进行消杀。 5.1.3.2基质消毒 5.1.3.2.1移栽前20d，所有基质均采用蒸汽高温消毒，消毒温度85℃，消毒时间30min。 5.1.3.2.2消毒后立即取样进行检疫性有害生物检测，检测方法参照GB7331，符合生产要求后方可 使用。 5.1.3.3雾培营养液消毒 DB5306/T105-2023 3 5.1.3.3.1雾培营养液要进行青枯病病菌检测，检测参照SN/T1135.9中方法执行。 5.1.3.3.2需要消毒的雾培营养液采用超声波紫外杀菌器消毒，设置参数为超声频率20kHz，功率 500w，紫外线照射剂量30mJ/cm2，杀菌时间为10s。 5.1.3.4温网室及其内部设施消毒按GB/T29376中规定执行。 5.1.3.5凡是进入室内的生产用具应清洗干净，并用50%多菌灵800倍液全面喷洒消毒。 5.1.3.6工作装7d清洗一次，并用紫外灯消毒。 5.1.4人员管理 5.1.4.1进入生产大棚时，工作人员的准备、操作应符合GB/T29376要求。 5.1.4.2非工作人员未经管理人员同意不得进入温网室。若进入温网室，需穿消过毒的白大褂、鞋套 或消过毒的专用拖鞋。 5.1.4.3刚从茄科植物地里出来的人员，经消毒处理后方可进入生产大棚。 5.2苗床处理 5.2.1地面栽培 苗床间设走道，育苗池底部用水泥抹平。移栽前7d用50%多菌灵800倍液全面喷洒消毒。 5.2.2雾化栽培 苗床为悬空设计，栽培槽内设施用50%多菌灵800倍进行喷雾消毒。 5.3温网室内外杂草处理 移栽前一周，人工去除温网室内外杂草。再用50%乙草胺配制成300倍药液，喷施于温网室内部 及室外1m内地面。 6苗期质量控制管理 6.1栽培苗移栽 6.1.1脱毒苗移栽 6.1.1.1取苗要求。移栽时，将脱毒苗从培养容器中取出，用自来水洗净根系黏附的培养基，然后使 用75%百菌清800倍液浸泡消毒5min。捋顺每棵苗，避免根系损伤。 6.1.1.2移栽苗选择。选择根系发达，叶深绿，茎秆粗壮的脱毒苗移栽。 6.1.1.3移栽苗剪尖。需剪尖的移栽苗按DB5306/T18方法进行剪尖。剪尖前，工作人员要用75%的 酒精棉球擦拭双手，并用浸泡在75%百菌清800倍液中的剪刀进行剪切。剪切时应有多把剪刀轮换消 毒使用，一苗一换。 6.1.1.4移栽要求。脱毒苗移栽时，品种间应顺序进行，避免交叉进行。 6.1.1.5移栽方法。参照GB/T29376执行。 6.1.2雾培假植苗移栽 按DB5306/T72方法执行。 DB5306/T105-2023 4 6.2苗期管理 6.2.1标示品种 每移栽完一个厢面或一个品种，厢面上插入品种标示牌，标示牌上注明品种名称、扦插日期、种苗 类型，并填写品种分布图。 6.2.2苗床检查 检查方法按照GB18133要求执行。全生育期随时检查，及时拔除病株杂株。 6.2.3苗期抽检 6.2.3.1植株抽样方法。移栽后30d和60d各进行一次抽样检测，每667m2随机取9个点，每个点随 机抽取4株植株。 6.2.3.2检材取样要求。检测时，用75%酒精消毒过的的工具进行取样，不得用手直接接触植株。 6.2.3.3检测方法。按NY/T2678、SN/T1135.9、SN/T1723.1执行。 6.2.4网室检查 随时检查生产网室，保持网室的塑料薄膜和防虫纱网无破损。 6.3病虫草害的防控 6.3.1温网室周围杂草及虫害的防控 定期清除温网室外杂草、残枝，每隔7d喷施一次敌敌畏1000倍液或10%吡虫啉4000倍液防虫。 6.3.2苗期病虫害防控 苗移栽5d后开始进行病虫害防控，方法参照DB5306/T72执行。 6.3.2.1虫害诱杀 6.3.2.1.1温网室门口悬挂银灰色膜驱避、室内黄板诱杀等方法防控蚜虫，黄板密度为50张/667m2， 悬挂高度比植株高出10cm左右，10d更换一次。 6.3.2.1.2温网室内按1个/667m2放置频振式杀虫灯，悬挂高度比植株高出30cm左右，在害虫羽化 盛期的晚间开灯。 6.3.2.1.3温网室内按1个/667m2放置块茎蛾性诱剂，悬挂高度比植株高出20cm～30cm，1个月左右 更换1次诱芯。 6.3.2.2化学防治 按GB/T8321(所有部分）农药使用准则规定，对症下药、适期用药、轮换用药、按推荐用量用药、 合理混配用药。病虫害防治方法详见附录A、附录B。 6.3.3病虫害发生和防治记录 当大棚内出现病害，需仔细观察其病征病状，用相机记录发病状况，及时拔除病株，打药预防，填 写病虫害发生防治记录单。