ICS 71.040.30 CCS G 63 团 体 标 准 T/CSTM 01013-2023 化学试剂 罗丹明B Chemical reagent — Rhodamine B 2023-06-01 发布 2023-09-01 实施 中关村材料试验技术联盟 发布 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01013— 2023 I 前 言 本文件参照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》， GB/T 20001.10 《标准编写规则 第10部分：产品标准》的规定起草。 请注意本文件的某些内容有可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国材料与试验标准化委员会化工材料标准化领域委员会（ CSTM/FC 05）提出。 本文件由中国材料与试验标准化委员会化工材料领域化学试剂标准化技术委员会 （CSTM/FC 05/TC04）归口。 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01013— 2023 1 化学试剂 罗丹明B 1 范围 本文件规定了化学试剂 罗丹明B的规格、试验、检验规则 和包装及标志。 给出了性状 、分子式、结 构式、相对分子质 量和 CAS号。 本文件适用于化学 试剂罗丹明B的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9721—2006 化学试剂 分子吸收分光光度法通则（紫外和可见 光部分） GB/T 9741—2008 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法 GB 15346—2012 化学试剂 包装及标志 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 性状、分子式、结构式、相对分子质量和 CAS号 4.1 性状 本试剂为带金属光泽的暗绿色或暗红绿色结晶性粉末，溶于水和醇。 4.2 分子式 C28H31ClN2O3 4.3 结构式 4.4 相对分子质量 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01013— 2023 2 479.02（根据20 22年国际相对原子质量） 4.5 CAS号 81-88-9 5 规格 罗丹明B的规格应符合表 1的规定。 表1 罗丹明B的规格 名 称 分 析 纯 水溶解试验 合格 乙醇溶解试验 合格 干燥失量， w/% ≤10.0 吸光度 ≥0.55 灼烧残渣 (以硫酸盐计 )，w/% ≤0.2 灵敏度试验 合格 6 试验 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者 有责任采取适当的安全和健康措施。 6.1 一般规定 除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制 品，均按 GB/T 601、GB/T 603的规定制备，实验 用水应符合 GB/T 6682—2008中三级水规格，样品均按精确至 0.01g称量，所用溶液以“ %”表示的 除 乙醇(95%)外均为质量分数。 6.2 水溶解试验 称取0.1g样品，加 50mL水，加热溶解，冷却至室温，样品应全溶至溶液清亮，无机械杂质 。将 溶液移入 200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 (保留溶液用于吸光度、灵敏度试验 )。 6.3 乙醇溶解试验 称取0.1g样品，加 20mL乙醇(95%)，温热溶解，冷却至室温，样品应全溶至溶液清亮、无机械杂 质。 6.4 干燥失量 6.4.1 称取1g样品，精确至 0.0001 g。置于已在 105℃±2℃干燥至恒量的称量瓶中，于 105℃±2℃ 的电烘箱中干燥 4h。 6.4.2 干燥失量的质量分数 w ，按公式(1)计算： %1001mm mw „„„„„„„„„ (1) CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01013— 2023 3 式中： m──干燥前样品 的质量，单位为克 (g)； m1──干燥4h后样品的质量，单位为克 (g)。 6.5 吸光度 6.5.1 试剂、材料及仪器 应符合 GB/T 9721—2006第5章、第6章的规定。 6.5.2 测定条件 6.5.2.1 仪器：紫外 -可见分光光度计。 6.5.2.2 吸收池：1 cm石英吸收池。 6.5.2.3 参比溶液：水。 6.5.3.4 扫描波长：550 nm～565nm。 6.5.3 溶液的制备 6.5.3.1 氯化钾溶液 (0.2mol/L) 称取7.46g氯化钾，溶于无二氧化碳的水，移入 500mL容量瓶中，用无二氧化碳的水， 稀释至刻 度，摇匀。 6.5.3.2 盐酸溶液( 0.2mol/L) 取20mL盐酸，加入至 980mL无二氧化碳的水中， 摇匀。 6.5.3.3 缓冲溶液( pH1.0) 取25.00mL 氯化钾溶液 (0.2mol/L)及48.50 mL盐酸溶液 (0.2mol/L )，置于100mL容量瓶中，用 无二氧化碳的水， 稀释至刻度，摇匀。 6.5.3.4 样品溶液 取10.00mL溶液(6.2)，置于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。再移取 5.00mL，置于 100mL容量瓶中，加 10mL缓冲溶液 (pH1.0),用水稀释至刻度，摇匀。 6.5.4 测定方法 在上述波长范围内， 按GB/T 9721—2006中7.2的规定测定最大吸收波长处的 吸光度。 6.6 灼烧残渣 称取0.5g样品，按 GB/T 9741—2008中4.2的规定测定。结果按 GB/T 9741—2008中第5章的 规定计算。 6.7 灵敏度试验 6.7.1 溶液的制备 6.7.1.1 锑标准溶液 (1mg/mL) 称取2.74g酒石酸锑钾，置于 1000mL容量瓶中，加 25mL L(+)-酒石酸溶液 (200g/L)及适量水溶 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01013— 2023 4 解，用水稀释至刻度，摇匀。 6.7.1.2 锑标准溶液 (0.01mg/mL) 取10.0mL锑标准溶液( 1mg/mL)，置于1000mL容量瓶中，加 25mL L(+)-酒石酸溶 液(200g/L) ， 用水稀释至刻度，摇匀。 6.7.1.3 样品溶液 移取10.0mL溶液(6.2)，置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6.7.2 测定方法 取0.6mL锑标准溶液 (0.01 mg/mL)，加4mL水、0.5mL亚硝酸钠溶液 (100 g/L)、1mL盐酸及1.0mL 样品溶液 (6.7.1.3) ，混匀，加 5mL甲苯，振摇 1min，甲苯层应呈淡紫红色。 7 检验规则 按HG/T 3921的规定进行采样及验收。 8 包装及标志 按GB 15346—2 012的规定进行包装、储 存与运输，并给出标志， 其中： a) 包装单位： 第2类； b) 内包装形式： NBY-4、NBY-5、NB-13、NB-15； c) 中包装容器： ZB-1、ZB-2、ZB-3； d) 隔离材料： GC-2、GC-3、GC-4； e) 外包装形式： WB-2、WB-3。 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01013— 2023 5 附 录 A （资料性） 起草单位和主要起草人 本文件起草单位：上海沃凯生物技术有限公司、国药集团化学试剂有限公司、上海馨晟试化工科技 有限公司。 本文件主要起草人：柯德宏、孙鑫、冯勇、吴春燕、干海平、陈浩云、陈伟勇 。 ________________________ _________ CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台