团体标准 T/HBYY0008—2023 抗病毒纳米纤维平面口罩技术要求 Technicalrequirementsforantiviralnanofiberflatfacemask 2023-01-06发布 2023-01-06实施 河北省医药行业协会  发布 全国团体标准信息平台 I目次 前言..............................................................................II 1范围................................................................................1 2规范性引用文件.....................................................................1 3术语和定义.........................................................................1 4一般要求............................................................................1 5技术要求............................................................................2 6试验方法............................................................................2 7检验规则............................................................................3 8包装、标识、运输和贮存.............................................................4 全国团体标准信息平台 II前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由河北省医药行业协会提出并归口。 本文件起草单位：河北省药品医疗器械检验研究院、河北纳嘉环保科技有限公司。 本文件主要起草人：毛谕明、邵文亮、冯毅、薛毅、张亚京、王贵文。 本文件为首次发布。 全国团体标准信息平台 1抗病毒纳米纤维平面口罩技术要求 1范围 本文件规定了抗病毒纳米纤维平面口罩(以下简称口罩)的术语和定义、一般要求、技术要求、试 验方法、检验规则及包装、标识、运输和贮存。 本文件适用于抗病毒纳米纤维平面口罩。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本 文件。 GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定 GB/T15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T16886.12-2017医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料GB/T16886.5医疗 器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验. YY0469-2011医用外口罩 ISO18184:2019纺织品抗病毒活性的测定 3术语和定义 YY0469-2011界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 抗病毒率 抗病毒活性率，能抑制、灭活病毒的百分比。 3.2 纳米纤维膜 通过特殊的方法，将有机材料制备成直径在100nm以下的细丝并编制成有特殊功用的膜。 3.3 重复使用 过滤效率不随使用时间延长而衰减，可反复使用。 3.4 抗病毒纳米纤维平面口罩 以抗病毒纳米纤维膜为过滤材料，制入纳米氧化锌，通过3D通孔物理阻隔方式，达到可灭活病毒、 过滤效率高和可重复使用效果的平面口罩。 4一般要求 4.1外观 口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。 4.2鼻夹 口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。鼻夹长度应不小于8.0cm。 4.3口罩带 口罩带应戴取方便；每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。 4.4口罩核心过滤层 口罩的核心过滤层应采用纳米纤维膜。 全国团体标准信息平台 25技术要求 5.1过滤效率 5.1.1颗粒过滤效率 口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于60.00%。 5.1.2细菌过滤效率 口罩的细菌过滤效率应不小于99.00%。 5.2压力差（△p） 口罩两侧面进行气体交换的压力差△p应不大于20Pa。 5.3合成血液穿透 将2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。 5.4微生物指标 口罩中微生物指标应符合表1的要求。 表1口罩微生物指标 细菌菌落总数 CFU/g大肠菌落绿脓杆菌金黄色 葡萄球菌溶血性链球菌真菌真菌菌落总数 CFU/g ≤100 不得检出不得检出不得检出 不得检出不得检出 ≤100 5.5阻燃性能 口罩材料应采用不易燃材料；口罩离开火焰后燃烧不大于5s。 5.6生物相容性 5.6.1皮肤刺激性 口罩材料原发性刺激指数应不超过0.4。 5.6.2细胞毒性 口罩的细胞毒性应不大于2级。 5.6.3迟发型超敏反应 口罩材料应无致敏反应。 5.7抗病毒性能 5.7.1口罩的抗病毒性能应符合表2的要求。 表2口罩抗病毒性能要求 病毒名称指标 抗病毒率/% 冠状病毒HCoV-229E≥99.00 5.7.2抗病毒稳定性有效期与产品有效期(标识)一致。 5.8可重复使用 纳米纤维膜有效孔径应小于等于300nm。 6试验方法 6.1过滤效率 按YY0469-2011中5.6规定的方法进行试验，结果应符合5.1的要求。 6.2压力差 按YY0469-2011中5.7规定的方法进行试验，结果应符合5.2的要求。 6.3合成血液穿透 按YY0469-2011中5.5规定的方法进行试验，结果应符合5.3的要求。 全国团体标准信息平台 36.4微生物指标 按照GB15979-2002中附录B规定的方法进行实验，结果应符合5.4的要求。 6.5阻燃性能 按YY0469-2011中5.8规定的方法进行试验，结果应符合5.7的要求。 6.6生物相容性 6.6.1皮肤刺激性按GB/T16886.10-2005中6.3规定的方法进行试验，结果应符合5.6.1的要求。 6.6.2细胞毒性测试按GB/T16886.12-2017中8.2规定的方法制备口罩抗病毒加工部位的浸提液，按照 GB/T16886.5规定的方法进行试验，结果应符合5.6.2的要求。 6.6.3迟发型超敏反应按照GB/T16886.10中7.5规定的方法进行，结果应符合5.6.3的要求。 6.7抗病毒性 按照ISO18184:2019标准检测，结果应符合5.7.1的要求。 6.8纳米纤维膜有效孔径 6.8.1检测介质：采用油类颗粒物进行检测，如二辛酯(DOP)货其它使用油类(石蜡油等)，颗粒浓 度为50mg/m³-200mg/m³，计数中位径(CMD)为(0.185±0.020)µm，粒度分布的几何标准偏差不大于 1.60。 6.8.2检测流量：(85±4)L/min。 6.8.3加载量：累计加载量为(200±5)mg。 6.8.4检测温度：(25±5)℃。 6.8.5检测步骤 a)将过滤效率检测系统调整到检测状态，并调整相关参数； b)用夹具将口罩以气密的方式与检测系统连接； c)检测开始，记录每个样品的过滤效率数据，直到样品检测完毕； d)该批样品过滤效率的最低值即为该批样品的过滤效率； e)样品的过滤效率，也表示纳米纤维口罩的有效孔径小于300nm的概率； f)纳米纤维膜3D通孔物理过滤，过滤效率不衰减，可重复使用。 7检验规则 7.1出厂检验 7.1.1组批规则 按交货批号的同一品种、同一规格(型号)的产品作为检验批。从没检验批产品中按测试要求随机 抽取相应数量的样品。当同一交货批的交货量大于10万个时，抽样数量加倍。 7.1.2检验项目 检验项目包括但不限于以下方面： ——外观； ——口罩带拉力； ——鼻梁条长度。 7.1.3合格判定规则 7.1.3.1产品全部满足7.1.2规定的测试项目要求，则判定该批次出厂合格； 7.1.3.2若存在有不合格项时，按照GB/T2828.1-2012,查看不符项是否在可接受范围内，若超出可接 受数量，则判定为不合格。 全国团体标准信息平台 47.2型式检验 7.2.1检验情况 凡有下列情况之一时，应进行型式检验： ——初次投产或转产生产时； ——结构、材料、工艺发生变化，影响产品性能时； ——正常生产时，每12个月至少一次； ——产品停产6个月后恢复生产时； ——国家质量监督机构提出型式检验要求时； ——用户提出进行型式检验要求时。 7.2.2取样和检验项目 型式检验内容为第6章要求规定的全部项目。 7.2.3判定规则 产品的全部检验项目满足标准要求，则判定型式检验合格；若有一项不符合标准要求，则判定产品 不合格。 8包装、标识、运输和贮存 8.1.1包装 盒装或按客户要求。应能防止机械损坏和使用前的污染。 8.1.2