书书书　 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 犛 犖／犜２ ７ ６ ３．９—２ ０ １ ５ 红土镍矿化学分析方法第９部分：交货批水分含量的测定 犆 犺 犲 犿 犻 犮 犪 犾犪 狀 犪 犾 狔狊 犻 狊狅 犳狀 犻 犮 犽 犲 犾 犾 犪 狋 犲 狉 犻 狋 犲狅 狉 犲 狊 —犘 犪 狉 狋９：犇 犲 狋 犲 狉 犿 犻 狀 犪 狋 犻 狅 狀狅 犳犿 狅 犻 狊 狋 狌 狉 犲犮 狅 狀 狋 犲 狀 狋狅 犳犪犮 狅 狀 狊 犻 犵狀 犿 犲 狀 狋 ２ ０ １ ５０ ５２ ６发布 ２ ０ １ ６０ １０ １实施 中 华 人 民 共 和 国 国家质量监督检验检疫总局发 布 rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.书书书前　　言 　　Ｓ Ｎ／Ｔ２ ７ ６ ３《红土镍矿化学分析方法 》共分为９个部分： — — —第１部分：Ｘ射线荧光光谱法 ； — — —第２部分：镍、钴含量的测定 　火焰原子吸收光谱法 ； — — —第３部分：全铁含量的测定 　三氯化钛还原法 ； — — —第４部分：镍、钴、铝、镁、磷含量的测定 　电感耦合等离子体原子发射光谱法 ； — — —第５部分：铜、锌和铬含量的测定 　火焰原子吸收光谱法 ； — — —第６部分：镍、钙、钛、锰、铜、铬、锌、磷含量的测定 　电感耦合等离子体原子发射光谱法 ； — — —第７部分：铁、镍、硅、铝、镁、钙、钛、锰、铜和磷含量的测定 　波长色散 Ｘ荧光光谱法红土镍矿化学分析方法 ； — — —第８部分：氧化镁含量的测定 ； — — —第９部分：交货批水分含量的测定 。本部分为 Ｓ Ｎ／Ｔ２ ７ ６ ３的第９部分。本部分按照 Ｇ Ｂ／Ｔ１． １—２ ０ ０ ９给出的规则起草 。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口 。本部分主要起草单位 ：中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局 。本部分主要起草人 ：蒋晓光、宋承钢、褚宁、李卫刚、陈宇、姜莉、林忠、郭成伟、王艳君、穆彪、张彦甫。 Ⅰ犛 犖／犜２ ７ ６ ３．９—２ ０ １ ５ rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.红土镍矿化学分析方法第９部分：交货批水分含量的测定 １　范围 Ｓ Ｎ／Ｔ２ ７ ６ ３的本部分规定了红土镍矿交货批水分含量的测定方法 。本部分适用于红土镍矿交货批水分含量的测定 。 ２　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件 ，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件 ，其最新版本 （包括所有的修改单 ）适用于本文件 。 Ｓ Ｎ／Ｔ２ ７ ２ ６　矿产品检验名词术语 Ｓ Ｎ／Ｔ３ ９ ９ ７　散装红土镍矿取样和样品制备方法 ３　方法提要 在１ ０ ５℃的空气流中将试料干燥至恒重 。通过测定试料的质量损失 ，计算其水分含量 。 ４　术语和定义 Ｓ Ｎ／Ｔ２ ７ ２ ６界定的以及下列术语和定义适用于本文件 。 ４．１交货批　犮 狅 狀 狊 犻犵狀 犿 犲 狀 狋一次交货的一定数量的矿石 。交货批可由一批 、数批或一批中的部分矿石组成 。 ４．２大样　犵狉 狅 狊 狊狊 犪 犿 狆犾 犲由所有的份样组成 ，完全代表一批的所有品质特性的样品 。 ４．３副样　狆犪 狉 狋 犻 犪 犾 狊 犪 犿 狆犾 犲由构成一个大样需要的部分份样组成的样品 。 ４．４份样　犻 狀 犮 狉 犲 犿 犲 狀 狋取样或样品缩分装置一次操作所采集到的一定量的矿石 。 ４．５样品　狊 犪 犿狆犾 犲从待评定品质特性的一批矿石中取出的有代表性的相对少量的矿石 。 ４．６实验室样品 　犾 犪 犫 狅 狉 犪 狋 狅 狉 狔狊 犪 犿狆犾 犲为送往实验室供检验或测试而制备的样品 。 １犛 犖／犜２ ７ ６ ３．９—２ ０ １ ５ rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.４．７试样　狋 犲 狊 狋 狊 犪 犿 狆犾 犲由实验室样品制备的从中抽取试料的样品 。 ４．８试料　狋 犲 狊 狋狆狅 狉 狋 犻 狅 狀从试样中取得的 （如试样与实验室样品两者相同 ，则从实验室样品中取得 ） ，并用以进行检验或观测的一定量的物料 。 ４．９定量取样 　犿 犪 狊 狊  犫 犪 狊 犻 狊狊 犪 犿 狆犾 犻 狀犵以相等质量间隔采集份样 ，尽可能使份样量一致的取样方法 。 ４．１ ０定时取样 　狋 犻 犿 犲  犫 犪 狊 犻 狊狊 犪 犿 狆犾 犻 狀犵从自由落体料流中或运输机中 ，以相等的时间间隔采集的份样 ，每个份样的量与取份样的料流量成正比的取样方式 。 ５　仪器和设备 ５．１　干燥盘：表面光滑 、无污染，约１０ ０ ０ｇ试料平铺在盘中厚度约 １ ０ｍｍ。 ５．２　鼓风干燥箱 ：装有温度指示器和控制器 ，能将箱体内任何一点的温度控制在 １ ０ ５℃±５℃ 之内；箱内空气能够进行循环和更换 ，使试料充分干燥又无任何损失 。 ５．３　称量装置 ：最大称量值不小于 ２０ ０ ０ｇ，感量不大于 ０． １ｇ。 ６　试样 使用按照 Ｓ Ｎ／Ｔ３ ９ ９ ７规定采取和制备的粒度不大于 １ ０． ０ｍｍ 的试样。对于过湿或发黏而难于过筛 、破碎、缩分的试样 ，应将其预干燥到制样不发生困难为止 （见附录Ａ） 。 ７　测定步骤 ７．１　测定次数 根据试样制备方式 ，按表１中规定的试料数 ，对每个试料进行 １次测定。 表１　水分测定的试料数 单位为个 试样制备方式 每个交货批的副样数 水分测定的试料数 由大样制备 — ４ 由副样制备２ 每个副样 ４ ３～７ 每个副样至少 ２ ≥８ 每个副样至少 １ 由份样制备 — 至少１ ２犛 犖／犜２ ７ ６ ３．９—２ ０ １ ５ rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.７．２　测定 在得到水分测定用试样后 ，按照表１规定的试料数 ，在已知质量的干燥的干燥盘 （５． １）中尽快地称出约１０ ０ ０ｇ试料，准确至０． １ｇ。将试料在干燥盘中均匀铺开 ，厚度约１ ０ｍｍ，置于控制在 １ ０ ５℃的鼓风干燥箱 （５． ２）内，保持在该温度下不少于 ８ｈ。从鼓风干燥箱中取出盛有试料的干燥盘 ，趁热立即称量 。将盛有试料的干燥盘再次置于鼓风干燥箱内 ，继续在１ ０ ５℃保持１ｈ，取出，趁热立即称量 。重复该操作程序 ，直至连续两次测定的质量差等于或小于试料初始质量的 ０． ０ ５％。 ８　结果的计算和表示 ８．１　试料水分含量的计算 每个试料的水分含量 狑犻以质量分数表示 ，按式（１）计算，结果报告至第 ２位小数： 狑犻＝犿１－犿２犿１×１ ０ ０％ …………………………（ １） 　　式中： 犿１— — —试料的初始质量 ，单位为克 （ｇ） ； 犿２— — —试料干燥后的质量 ，单位为克 （ｇ） 。 ８．２　交货批水分含量的计算 ８．２．１　大样水分含量的计算 当对交货批大样进行水分测定时 ，如果４个试验结果的极差不大于表 ２规定的１． ３狉，则４个试验结果的算术平均值 狑即是交货批的水分含量 ，以质量分数表示 ，按式（２）计算，结果报告至第 １位小数： 狑＝狑１＋狑２＋狑３＋狑４４…………………………（ ２） 　　式中： 狑１、狑２、狑３和狑４— — —分别为４个试料的水分含量测定结果 ，以质量分数表示 。如果４个试验结果的极差大于表 ２中规定的 １． ３狉时，则中值为交货批的水分含量 。 注：中值为两个非极端试验结果的平均值 。 表２　大样水分测定的重复性限值 水分含量的平均值 狑 ％重复性限值 狉 ％１ ． ３狉 ％ 狑≤２ ３ ０ ． ２ ６ ０ ． ３ ４ ２ ３＜狑≤２ ６ ０． ２ ９ ０． ３ ８ ２ ６＜狑≤２ ８ ０． ３ ４ ０． ４ ５ ２ ８＜狑≤３ １ ０． ４ １ ０． ５ ４ ３ １＜狑≤３ ５ ０． ４ ８ ０． ６ ３ ３ ５＜狑 ０． ５ ８ ０． ７ ６ ３犛 犖／犜２ ７ ６ ３．９—２ ０ １ ５ rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.８．２．２　副样水分含量的计算 当采用定量取样法并对每个副样进行水分测定时 ，如果组成每个副样的份样数不同 ，则交货批水分含量为由不同份样数组成的所有副样试验结果的加权平均值 狑，以质量分数表示 ，按式（３）计算，结果报告至第 １位小数： 狑＝∑犽 犻＝１犖犻狑犻 ∑犽 犻＝１犖犻…………………………（ ３） 　　式中： 犽— — —副样数； 犖犻— — —第犻个副样中的份样数 ； 狑犻— — —按表１规定使用 ４个或２个试料数时 ，第犻个副样的水分含量的测定结果 ，以质量分数表示 。当交货批不能作为一个整体取样或采用定时取样法时 ，交货批被划分出几个非等量的独立部分 ，应分别测定各独立部分的水分含量 ，根据各独立部分的份样数加权计算交货批的平均水分含量 狑，以质量分数表示 ，按式（４）计算，结果报告至第 １位小数： 狑＝∑犽 犻＝１犿犻狑犻 ∑犽 犻＝１犿犻…………………………（ ４） 　　式中： 犽— — —副样数； 犿犻— — —第犻个副样的质量 ； 狑犻— — —第犻个副样的水分含量测定结果 ，以质量分数表示 。 ８．２．３　份样水分含量的计算 当对每个份样进行水分测定时 ，则交货批水分含量为按照 ８． １得到的全部份样结果的算术平均值 狑，以质量分数表示 ，按式（５）计算，结果报告至第 １位小数： 狑＝∑犽 犻＝１狑犻 狀…………………………（ ５） 　　式中： 狀— — —份样数； 狑犻— — —第犻个份样的水分测定结果 ，以质量分数表示 。 ９　试验报