书书书　 /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G28 /G29 /G2A /G2B /G2C /G2B /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 犛 犖／犜３ ７ ６ ７．１ ２—２ ０ １ ４ /G28 /G32 /G33 /G34 /G21 /G35 /G36 /G37 /G38 /G39 /G3A /G3B /G3C /G3D /G3E /G3F /G40 （犔 犃犕犘） /G2B /G41 /G42 /G43 /G44１ ２ /G45 /G39： /G46 /G47犜 ２ ５ /G34 /G48 犔 狅 狅狆 犿 犲 犱 犻 犪 狋 犲 犱犻 狊 狅 狋 犺 犲 狉 犿 犪 犾犪 犿 狆犾 犻 犳 犻 犮 犪 狋 犻 狅 狀犱 犲 狋 犲 犮 狋 犻 狅 狀犿 犲 狋 犺 狅 犱犳 狅 狉 犵犲 狀 犲 狋 犻 犮 犪 犾 犾 狔犿 狅 犱 犻 犳 犻 犲 犱犮 狅 犿 狆狅 狀 犲 狀 狋 狊 犻 狀犳 狅 狅 犱犳 狅 狉犲 狓 狆狅 狉 狋—犘 犪 狉 狋１ ２：犕 犪 犻 狕 犲犜  ２ ５ ２ ０ １ ４０ １１ ３ /G49 /G4A ２ ０ １ ４０ ８０ １ /G4B /G4C /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A /G2B /G2C /G2D /G2E /G2D /G2F /G30 /G31/G49 /G4A rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.书书书前　　言 　　Ｓ Ｎ／Ｔ３ ７ ６ ７《出口食品中转基因成分环介导等温扩增 （ＬＡＭＰ）检测方法 》为系列标准 ，由下列部分组成：第１部分：通用要求和定义 ；第２部分：筛选方法 ；第３部分：玉米Ｂ ｔ  １ １品系；第４部分：玉米Ｂ ｔ １ ７ ６品系；第５部分：玉米ＧＡ ２ １品系；第６部分：玉米Ｍ Ｉ Ｒ １ ６ ２ 品系；第７部分：玉米Ｍ Ｉ Ｒ ６ ０ ４ 品系；第８部分：玉米ＭＯＮ ８ １ ０ 品系；第９部分：玉米ＭＯＮ ８ ６ ３ 品系；第１ ０部分：玉米ＭＯＮ ８ ８ ０ １ ７ 品系；第１ １部分：玉米ＭＯＮ ８ ９ ０ ３ ４ 品系；第１ ２部分：玉米Ｔ  ２ ５品系；第１ ３部分：玉米３ ２ ７ ２品系；第１ ４部分：玉米５ ９ １ ２ ２品系；第１ ５部分：大豆Ａ ２ ７ ０ ４  １ ２ 品系；第１ ６部分：大豆Ａ ５ ５ ４ ７  １ ２ ７ 品系；第１ ７部分：大豆Ｄ Ｐ ３ ５ ６ ０ ４ ３ 品系；第１ ８部分：大豆ＧＴ Ｓ ４ ０  ３  ２ 品系；第１ ９部分：大豆ＭＯＮ ８ ９ ７ ８ ８ 品系；第２ ０部分：水稻Ｂ ｔ  ６ ３品系；第２ １部分：水稻Ｋ Ｆ ６品系；第２ ２部分：水稻Ｋ Ｆ ８品系；第２ ３部分：水稻ＫＭＤ品系；第２ ４部分：水稻Ｌ Ｌ Ｒ Ｉ Ｃ Ｅ ６ ２ 品系；第２ ５部分：水稻Ｍ １ ２品系；第２ ６部分：水稻Ｔ １ Ｃ  １ ９ 品系；第２ ７部分：水稻Ｔ ２ Ａ  １品系；第２ ８部分：小麦Ｂ ７ ３  ６  １ 品系；第２ ９部分：甜菜Ｈ ７  １品系；第３ ０部分：油菜ＲＴ  ７ ３品系。本部分为 Ｓ Ｎ／Ｔ３ ７ ６ ７的第１ ２部分。本部分按照 Ｇ Ｂ／Ｔ１． １—２ ０ ０ ９给出的规则起草 。请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口 。本部分起草单位 ：中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局 、中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局 、广州迪澳生物科技有限公司 。本部分主要起草人 ：曹际娟、徐君怡、郑秋月、李一尘、刘金华、高东微、姜丽、李志勇、石磊、凌莉、唐大运、张璜。 Ⅰ犛 犖／犜３ ７ ６ ７．１ ２—２ ０ １ ４ rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.出口食品中转基因成分环介导等温扩增 （犔 犃犕犘）检测方法第１ ２部分：玉米犜 ２ ５品系 １　范围 Ｓ Ｎ／Ｔ３ ７ ６ ７的本部分规定了食品中转基因玉米 Ｔ  ２ ５品系特异性的环介导等温扩增 （ＬＡＭＰ）初筛检测方法 。本部分适用于玉米及其加工产品中转基因玉米 Ｔ  ２ ５品系特异性的定性检测 。本方法的定性检测低限为 ０． ５％（质量分数 ） 。 ２　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件 ，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件 ，其最新版本 （包括所有的修改单 ）适用于本文件 。 Ｇ Ｂ／Ｔ６ ６ ８ ２　分析实验室用水规格和试验方法 Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ２ 　转基因产品检测 　实验室技术要求 Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ３ 　转基因产品检测 　核酸提取纯化方法 Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ５ 　转基因产品检测 　核酸定量 Ｐ Ｃ Ｒ检测方法 Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ７ 　转基因产品检测 　抽样和制样方法 Ｓ Ｎ／Ｔ３ ７ ６ ７． ２ —２ ０ １ ４　出口食品中转基因成分环介导等温扩增 （ＬＡＭＰ）检测方法 　第２部分：筛选方法 ３　防污染措施 环介导等温扩增检测过程的防污染措施应符合 Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ２ 的规定。 ４　抽样与制样 按照Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ７ 的规定执行 。 ５　核酸提取纯化 按照Ｇ Ｂ／Ｔ１ ９ ４ ９ ５． ３ 的规定执行 。 ６　犔 犃犕犘检测方法 ６．１　原理 ６．１．１　一般原理 根据转基因玉米 Ｔ  ２ ５品系外源基因和玉米边界序列设计特异性内引物 、外引物和环引物各一对 ， １犛 犖／犜３ ７ ６ ７．１ ２—２ ０ １ ４ rHgCb@g · ykbûR60
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SÑU.特异性目标序列和引物碱基序列参见附录 Ａ。引物特异性识别目标序列上的六个独立区域 ，利用犅 狊 狋酶启动循环链置换反应 ，在玉米Ｔ  ２ ５品系特异目标序列启动互补链合成 ，在同一链上互补序列周而复始形成有很多环的花椰菜结构的茎 环ＤＮＡ混合物；从ｄ ＮＴ Ｐ析出的焦磷酸根离子与反应溶液中的 Ｍｇ２＋结合，产生副产物 （焦磷酸镁 ）形成乳白色沉淀 ，加入显色液 ，即可通过颜色变化观察判定结果 。 ６．１．２　显色液显色原理 Ｓ Ｙ Ｂ ＲＧ ｒ ｅ ｅ ｎ Ⅰ是一种高灵敏的 ＤＮＡ荧光染料 ，可以嵌入方式结合到双链 ＤＮＡ的小沟内 。当它 与双链ＤＮＡ结合时，荧光信号是游离状态的 ８ ０ ０～１０ ０ ０倍。在不发生扩增反应时 ，Ｓ Ｙ Ｂ Ｒ染料分子的荧光信号不发生改变 ，颜色显现为橙色 ；当发生扩增反应时 ，随着双链 ＤＮＡ的增加，Ｓ Ｙ Ｂ Ｒ染料的荧光信号也随之大幅度增强 ，其信号强度可代表双链 ＤＮＡ分子的数量 ，同时颜色由橙色变为绿色 。 ６．２　仪器和设备 ６．２．１　超纯水发生器 。 ６．２．２　水浴锅或加热模板 ：６ ３． ０℃±０． ５℃ 和８ ０． ０℃±０． ５℃ 。 ６．２．３　离心管：０． １ｍＬ、１． ５ｍＬ。 ６．２．４　移液器：量程０． ５μＬ～１ ０μＬ；量程１ ０μＬ～１ ０ ０μＬ；量程１ ０ ０μＬ～１０ ０ ０μＬ。 ６．２．５　计时器。 ６．３　试剂和材料 除另有规定外 ，所有试剂均为分析纯或生化试剂 。 ６．３．１　实验用水 ：应符合Ｇ Ｂ／Ｔ６ ６ ８ ２中一级水的规格 。 ６．３．２　ｄ ＮＴ Ｐ ｓ 溶液：每种核苷酸浓度 １ ０ｍｍ ｏ Ｉ ／Ｌ。 ６．３．３　犅 狊 狋ＤＮＡ聚合酶（如：ＮＥ Ｂ公司或具有同等效果的 ＤＮＡ聚合酶） ：酶浓度８Ｕ／μＬ。 ６．３．４　１ ０Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍ ｏ ｌ Ｐ ｏ ｌ 缓冲液：含２ ０ ０ｍｍ ｏ ｌ ／ＬＴ ｒ ｉ ｓ  ＨＣ ｌ （ｐＨ值为８． ８） 、１ ０ ０ｍｍ ｏ ｌ ／Ｌ硫酸铵、１ ０ ０ｍｍ ｏ ｌ ／Ｌ氯化钾、２ ０ｍｍ ｏ ｌ ／Ｌ硫酸镁、１％ Ｔ ｒ ｉ ｔ ｏ ｎＸ  １ ０ ０ 。 ６．３．５　硫酸镁溶液 ：１ ５ ０ｍｍ ｏ ｌ ／Ｌ。 ６．３．６　甜菜碱：５ｍ ｏ ｌ／Ｌ。 ６．３．７　显色液：Ｓ Ｙ Ｂ ＲＧ ｒ ｅ ｅ ｎ Ⅰ荧光染料 ，１０ ０ ０。 ６．３．８　引物：根据转基因玉米 Ｔ  ２ ５品系外源基因和玉米边界序列设计一套特异性引物 ，包括外引物 １，外引物２，内引物１，内引物２，环引物１和环引物 ２。外引物扩增片段长度 ：２ ６ ２ｂｐ外引物１（Ｆ ３，５’ ３’ ） ：ＧＧＡＡＣ ＧＡＣ Ｔ ＣＡＡＴＧＡＣＡＡＧＡ外引物２（Ｂ ３，５’ ３’ ） ：ＡＧＡＧＧＣＡＴ Ｃ ＴＴ ＣＡＡＣ ＧＡＴＧ内引物１（Ｆ Ｉ Ｐ，５’ ３’ ） ：ＧＧＡＡＴ Ｃ Ｃ ＧＡＧＧＡＧＧＴＴＴ Ｃ Ｃ Ｇ  ＡＴ Ｃ ＴＴ Ｃ ＧＴ ＣＡＡＣＡＴＧＧＴＧＧ内引物２（Ｂ Ｉ Ｐ，５’ ３’ ） ：ＴＴＧＣ Ｃ ＣＡＧＣ ＴＡＴ Ｃ ＴＧＴ ＣＡＣ ＴＴＴ  ＧＣＡＡＴＧＡＴＧＧ ＣＡＴＴＴＧＴＡＧＧ环引物１（Ｆ Ｌ Ｐ，５’ ３， ） ：ＴＴＧＧＡＧＴＡＧＡＣＡＡＧ Ｃ ＧＴＧＴ Ｃ环引物２（Ｂ Ｌ Ｐ，５’ ３’ ） ：ＴＡＧＴＧＧＡＡＡＡＧＧＡＡＧＧＴＧＧＣ ６．４　实验步骤 ６．４．１　阴性对照 、阳性对照和空白对照的设置 ６．４．１．１　阴性对照 ： 采用不含有待测基因序列的植物基因组 ＤＮ