ICS 11.020 CCS C 50 14 山西省 地方标准 DB 14/T 3286—2025 成人预防接种门诊设置指南 2025 - 04 - 15发布 2025 - 07 - 14实施 山西省市场监督管理局 发布 DB 14/T 3286 —2025 I 目次 前 言 ................................ ................................ ........... II 1 范围 ................................ ................................ ................ 1 2 规范性引用文件 ................................ ................................ ...... 1 3 术语和定义 ................................ ................................ .......... 1 4 基本要素 ................................ ................................ ............ 1 5 功能区设置 ................................ ................................ .......... 2 6 设施设备 ................................ ................................ ............ 3 7 人员配备 ................................ ................................ ............ 3 参考文 献 ................................ ................................ ........ 4 DB 14/T 3286 —2025 II 前言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由山西省卫生健康委员会提出、组织实施和监督检查。 山西省市场监督管理局对 本文件的组织实施情况进行监督检查。 本文件由山西省卫生健康标准化技术委员会（ SXS/TC28）归口。 本文件起草单位：太原市疾病预防控制中心、山西省疾病预防控制中心。 本文件主要起草人：张萍、徐计宏、张庆、常少英、光明、王鑫、钱月红、郝瑞岗、白惠斌、杨洁、 孙莉、王新丹、张靖琦。 DB 14/T 3286 —2025 1 成人预防接种门诊设置指南 1 范围 本文件给出了承担非免疫规划疫苗接种的“成人预防接种门诊”的基本要素、功能区设置、设施设 备、人员配备的指导。 本文件适用于仅承担非免疫规划疫苗接种的成人预防接种门 诊的设置。 2 规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 接种单位 从事预防接种工作的医疗机构。【预防接种工作规范（ 2023年版）】第二章第一条 成人预防接种门诊 为18周岁及以上人群提供非免疫规划疫苗（不包含狂犬病疫苗）接种服务的医疗机构。 【T/BPMA 15-2024 成人预防接种门诊建设规范】 免疫规划疫苗 居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政 府在执行国家免疫规划时增加的疫苗， 以及县级以上人民政府或者其疾控主管部门组织的应急接种或者 群体性预防接种所使用的疫苗。【预防接种工作规范（ 2023年版）】第三章第一条 1.1 非免疫规划疫苗 由居民自愿接种的免疫规划疫苗之外的其他疫苗。【预防接种工作规范（ 2023年版）】第三章第一 条1.2 4 基本要素 具备医疗机构执业许可证；配有经预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或乡村医生；具 有符合疫苗储存和运输管理规范的冷藏设施设备。 遵守预防接种工作规范、非免疫规划疫苗使用指导原则和接种方案，并接受疾控机构的技术指 导。 DB 14/T 3286 —2025 2 具有过敏性休克等严重疑似预防接种异常反应的抢救能力。 需建立相关工作制度，包括疫苗使用管理、冷链管理、询问健康状况和核查接种禁忌、知情告 知、接种操作、宣传公示、疑似预防接种异常反应报告与处置等制度。 对受种者预防接种档案信息安全管理和隐私保护，建立受种者隐私保护制度，确保公民隐私信 息和数据安全。 其它内容宜满足《预防接种工作规范（ 2023）》。 5 功能区设置 总体原则 5.1.1 宜避免与普通门诊、发热门诊、肠道门诊、注射室、病房、放射科、传染病科、化验室等存在 潜在感染和损害风险的科室共处同一楼层或共用出入口通道。 有条件的医疗机构应在独立区域建设接种 单位。 5.1.2 设立在县级以上医疗机构、社区卫生服务中心、乡镇卫生院和社区卫生服务站的接种单位，有 以下功能区：候诊区、健康询问区 /登记区/知情告知区、接种区、留观区、疑似预防接种异常反应处置 区（应急处置（抢救）室）、冷链区等。 5.1.3 接种单位按照候诊、健康询问、登记、知情告知、接 种、留观的先后顺序合理布局，人员入口、 出口尽可能分开，实现业务流程单向流动，避免受种者交叉往返。 功能分区 5.2.1 登记区 用于接种前询问、知情告知、登记等。 5.2.2 候诊区 用于接待、候诊、健康教育等，可以共用此区域。 5.2.3 预防接种区（室） 用于服务对象疫苗的接种，宜独立设置。 5.2.4 留观区 用于疫苗接种后的留置观察。 5.2.5 应急处置（抢救）室 用于疫苗接种过程中或接种后可能出现的不良反应的处置或抢救，宜独立设置。 5.2.6 冷链区（室） 专用于疫苗、被动免疫制剂等药品的冷链储存。 5.2.7 医用耗材存放区（室） 用于医用相关材料储存和资料存放。 DB 14/T 3286 —2025 3 6 设施设备 信息化管理 配备计算机、扫码设备、打印机、身份识别设备，具有保证数据传输的网络环境，实现门诊信息化 管理。有条件者可增设门诊取号机、电子签核设备、 LED屏等数字化门诊系统配套设备。 应急抢救 应急处置（抢救）室内应配置流动的处置车、治疗盘、手术钳、手术剪、污物桶、旋转椅、轮椅、 急救床、听诊器、体温表、血压计、氧气瓶、急救药物和紫外线消毒灯等。急救药品包含肾上腺素注射 液、苯海拉明和生理盐水等。有条件的门诊应增加 AED。同时建立与辖区急救中心的应急联动机制。 预防接种 预防接种室应配置接种台、流动的处置 车、治疗盘、注射器毁型器、接种椅、医疗垃圾桶和生活垃 圾桶等。 生物制品冷链 配置满足日常疫苗存储、使用需求的专用医用冰箱 /医用冰柜（ 2°C～8°C）、冷链温度监测器材 或设备， 配备不间断电源、 双路供电或备用发电机组、 信息化追溯管理系统， 并定期开展冷链设备维护、 校准和验证。 清洁和消毒 各功能区内均应配置环境及物表的清洁和消毒设备。 健康教育 配备专用宣传设施设备及相关宣传资料。 7 人员配备 从事受种者健康状况询问与接种禁忌核查、知情告知、疫苗接种操作、疑似预防接种异常反应 病例救治等工作的技术人员，为经专业培训并考核合格的医师、护士或乡村医生。 从事疫苗出入库管理、冷链温度监测和信息登记工作，可由非医疗卫生专业资格人员承担。 工作人员应相对固定。每个门诊至少 3人，医师和护士至少各一名，每年参加专项培训并考核 合格。 DB 14/T 3286 —2025 4 参考文 献 ［1］第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议（ 2019年6月29日） 中华人民共和国疫 苗管理法 ［2］国家疾控局综合司 国家卫生健康委办公厅 国疾控综卫免发（ [2023]17 号） 预防接种工作 规范（2023年版） ［3］T/BPMA 15 -2024 成人预防接种门诊建设规范