ICS 71.060.20 G 13 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2572—2020 代替HG/T2572—2012 活性氧化锌 Activatedzincoxide 2020-12-09发布 2021-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 2572—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2572一2012《活性氧化锌》。与HG/T2572一2012相比，除编辑性修改外主 要技术变化如下： 修改了氧化锌（ZnO）、105℃挥发物、铅（Pb）、锰 （Mn）指标（见4.2，2012年版的 4.2); 修改了批量（见6.2，2012年版的6.2）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：江西广恒胶化科技有限公司、上海京华化工厂有限公司、济源市鲁泰纳米材料 公司。 本标准主要起草人：徐增富、王瑞强、齐磊、杨铁光、陆庆华、弓创周、李文定、王东。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG/T2572—1994；HG/T2572—2006；HG/T2572—2012。 HG/T2572—2020 活性氧化锌 1范围 本标准规定了活性氧化锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于湿法制得的活性氧化锌。该产品主要用于橡胶或电缆的补强剂、活化剂（天然橡 胶）、天然橡胶和氯丁橡胶的硫化剂，还可用于电子、陶瓷、催化剂等行业。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 3包装储运图示标志 GB/T6003.12012试验筛技术要求和检验 第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19587—2017 气体吸附BET法测定固态物质比表面积 GB/T23768—2009 无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则 HG/T3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：ZnO 相对分子质量：81.38（按2018年国际相对原子质量） 4要求 4.15 外观：本品为白色或微黄色微细粉末。 4.2活性氧化锌按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。 1 HG/T2572—2020 表1 技术要求 项 指标 日 氧化锌（ZnO）（以干基计）w/% 95.0~98.0 105℃挥发物w/% ≤ 1. 0 水溶物w/% ≤ 1. 0 灼烧减量w/% 1~4 盐酸不溶物w/% ≤ 0. 04 铅（Pb）w/% 0. 007 锰（Mn）w/% 0. 005 铜（Cu）w/% 0.000 8 镉（Cd）w/% 0.004 筛余物（45μm试验 ≤ 比表面积/（m 4 外形结构 球状或链球状 5试验方法 5.1 警示 本试验方法中使用的部分试养 具有腐蚀性 操作时须 小心谨慎必要时 需在通风橱中进行。如 溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗系 严重者应立即就医 一般规定 5. 2 本标准所用的试剂和水 可和GBT6682 -2008中规定 的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或自瓷板上用日视法判定外观 5. 4 氧化锌含量的测定 5.4.1 原理 试样用盐酸溶解后，在pH~4.5条件下，用二甲酚橙作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA） 标准滴定溶液滴定锌离子，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的消耗量确定氧化锌含量。 5.4.2 试剂或材料 5.4.2.1 碘化钾。 5. 4. 2. 2 氨水溶液：1十1。 5.4. 2.3 盐酸溶液：1十1。 2 HG/T2572—2020 5.4.2.4氟化钾溶液：200g/L。 5.4.2.5硫脲饱和溶液。 5.4.2.6 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.5。 5.4.2.72 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。 5.4.2.8二甲酚橙指示液：2g/L。 5.4.3试验步骤 称取约0.13g已于105℃土2℃下干燥至质量恒定的试样，精确至0.0002g。置于250mL锥形 瓶中，加人2mL盐酸溶液，加热使其全部溶解。冷却后，加入50mL水、5mL氟化钾溶液、5滴二 甲酚橙指示液，摇匀，用氨水溶液调节至溶液颜色恰呈红色。加人10mL硫脲饱和溶液、20mL乙 酸-乙酸钠缓冲溶液、4g碘化钾，摇匀，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液呈 亮黄色即为终点。 同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 5.4.4试验数据处理 氧化锌含量以氧化锌（ZnO）的质量分数w计，按公式（1）计算： (V-V。)cMX10-3 X100% w= m 式中： V一一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); Vo 滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为 毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M—一氧化锌（ZnO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=81.38）； 试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.5105℃挥发物含量的测定 5.5.1原理 试样在105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，根据干燥前后试样减少的质量确定 105℃挥发物含量。 5.5.2仪器设备 5.5.2.1称量瓶：@50mm×30mm。 5.5.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。 5.5.3试验步骤 用已于105℃士2℃下干燥至质量恒定的称量瓶称取约5g试样，精确至0.0002g。置于电热恒 : HG/T2572—2020 温干燥箱中，在105℃土2℃下干燥至质量恒定。保留干燥后的试样用于灼烧减量的测定。 5.5.4试验数据处理 105℃挥发物含量以质量分数w²计，按公式（2）计算： mi-m2 X100% W2 (2) m 式中： 干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m, 干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2- 试料的质量的数值，单位为克 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 5. 6 水溶物含量的测定 5.6.1 原理 试样溶解 于水中、经加热、搅拌、过滤后，取一定量的滤液蒸发，烘干至质量恒定，根据烘干后 残留物的量确定水溶物含量 5. 6.2 氧化碳的水。 无 5. 6. 3 仪器设备 5. 6. 3.1 瓷蒸发血：150 电热恒温干燥箱 5. 6. 3.2 温度能控制子 5.6.4 试验步骤 称取约10g试样， 精确至0.01g。置于400mL烧杯中，用少量水润湿 。加入200mL无二氧化 碳的水，在不断搅拌下加热煮沸5min。迅速冷却至室温后，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，弃去最初的20mL滤液。用移液管移取100mL滤液，置于 105℃土2℃下干燥至质量恒定的瓷蒸发皿中，在沸水浴上蒸发至干。再移人电热恒温干燥箱中，在 105℃土2℃下干燥至质量恒定。 5.6.5 试验数据处理 水溶物含量以质量分数w：计，按公式（3）计算： m-mo X100% ·(3) 式中： 残留物和瓷蒸发血的质量的数值，单位为克（g）； m, mo 瓷蒸发皿的质量的数值，单位为克（g）； 试料的质量的数值，单位为克（g）。 u 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 HG/T2572—2020 5.7灼烧减量的测定 5.7.1原理 在高温下将试样灼烧至质量恒定，根据灼烧前后试样减少的质量确定试样的灼烧减量。 5.7.2 仪器设备 高温炉：温度能控制在850℃士25℃。 5.7. 3 试验步骤 用已于850℃土25℃下灼烧至质量恒定的瓷称取约3g在105℃土2℃下干燥至质量恒定的 试样（见5.5.3），精确至0.0002g。置于高温炉中，在850℃土25℃下灼烧至质量恒定。 5.7. 4 试验数据处理 灼烧减量以质量分数w4计，按公式（4）计算： mi-m2 2×100% (4) m 式中： mi——灼烧前试料和瓷埚的质量的数值，单位为克（g)； m一—试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.8盐酸不溶物含量的测定 5.8.1原理 试样用盐酸溶解后，经过滤、洗涤、灰化、灼烧至质量恒定，根据不溶物的质量确定盐酸不溶物