SY 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/ T 75061996 天然气中二氧化碳含量的测定 氢氧化钡法 Natural gasDetermination of carbon dioxide contentBarium hydroxide method 1997-09-01实施 1996-12-31发布 发布 中国石油天然气总公司 言 前 本标准是SY7506一87的首次修订本。本次修订在保留SY7506—87内容的基础上扩大了标准 的测定范围，由原标准的0.01%～20%修订为0.01%～100%；更换了部分仪器，简化了测定装置 相应地调整了分析步骤。 本标准自实施之日起， 同时代替SY7506--87。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中国石油天然气总公司规划设计总院提出并归口。 本标准起草单位：四川石油管理局天然气研究所。 本标准主要起草人罗鉴生 本标准首次发布时间：1987年12月。 目 次 前言 1 范围 2 方法提要 3 试剂和材料 4 仪器 5 溶液配制 4 取样 6 ... 1 分析步骤 5 8 分析结果的表述 (6 9 允许差 8 附录A（标准的附录） 定量管容积测定方法 9 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/ T 7506-1996 代替SY7506—87 天然气中二氧化碳含量的测定 氢氧化钡法 NaturalgasDetermination ofcarbondioxide contentBariumhydroxidemethod 范围 1 本标准规定了用氢氧化钡法测定天然气中二氧化碳含量的试验方法。 本标准适用于天然气中二氧化碳含量的测定，其体积分数（β）的测定范围：0.01%～100%。 2方法提要 用准确、过量的氢氧化钡溶液吸收气样中的二氧化碳，生成碳酸钡沉淀，剩余的氢氧化钡用苯二 甲酸氢钾标准溶液滴定。根据苯二甲酸氢钾标准溶液的消耗量计算气样中二氧化碳的含量。 试剂和材料 3.1 氢氧化钡（Ba(OH)：8H,O); 3.2 氯化钡（BaCl：2H,O); 3.3 硫酸铜（CuSO4：5H,O)：化学纯； 3.4 苯二甲酸氢钾：基准试剂； 3.5 硫酸：化学纯； 3.6 乙醇：含量95%； 3.7 正丁醇：分析纯； 3.8 酚：指示剂； 3.9 碱石棉：10～20目，化学纯； 3.10 氮气：纯度99.9%； 3.11 针形阀； 3.12 吸收器架： 见图1. 35 图 1 吸收器架 中国石油天然气总公司1996-12-31批准 1997-09-01实施 SY/T7506-1996 3.13试验水：蒸馏水或去离子水； 3.14 玻璃纤维。 4仪器 4.1 碱石棉管：见图2 4.2 溢液管：见图3； 150 图2 碱石棉管 100 图3溢液管 4.3定量管：见图4.容积及相应的尺寸见表1、量管容积需预先测定，测定方法见附录A（标准的 附录)： 4.4稀释器：见图5： 图4定量管 图5 稀释器 SY/T7506-1996 表1定量管的容积及尺寸 容积 长度 内径 mL mm mm 10 65 14 15 75 16 25 100 18 50 100 25 100 160 30 250 200 40 500 250 50 4.5 硫化氢吸收器： 见图6，内附玻璃孔板，板上均匀布有20个直径0.5～1mm的小孔； 二氧化碳吸收器： 见图7，底部为3号玻璃砂芯板； 4.6 $60 47 $24 210 $7 _$25 200 20 图6硫化氢吸收器 图7二氧化碳吸收器 4.7 湿式气体流量计：分度值0.01L，示值误差±1%； 4.8转子流量计：氮气满刻度流量1L／min； 4.9 滴定管：酸式，容量50mL； SY/T75061996 4.10 吸量管：单标线式，容量50mL； 4.11 实验室常用仪器。 5 溶液配制 5.1 脱二氧化碳的水 量取3～5L水，于烧杯中加热煮沸15min，冷至50～60℃后储存于瓶口装有碱石棉管的下口瓶 中备用。碱石棉管每半年更换一次， 5.2硫酸铜溶液（20g/L） 称取32g硫酸铜，溶于适量水中，加人10mL硫酸和30mL乙醇，混匀并加水稀释至1L。 5.3氢氧化钡溶液（4g/L） 称取37g氢氧化钡和18g氯化锁，溶于5L水中，加人5mL正丁醇，混匀。于试剂瓶中密闭放 置4~5d，虹吸上层清液，储存于图8所示的装置中。图8中吸量管的容量为50mL 1碱石棉管：2溶液储瓶：3-溢液管：4-吸量管：5-废液瓶 图8氢氧化钡溶液储存装置 称取10.211g±0.002g在105~100℃干燥1h的苯二甲酸氢钾于1000mL容量瓶中，用新煮沸并 冷却的水溶解后稀释至刻度，摇匀。溶液的有效期，夏季为7d；随着室温的降低，溶液的有效期可 适当延长。溶液在使用过程中若出现悬浮物，则应弃去重配 5.5酚酞指示液 其浓度为10g/L。 6取样 6.1一般规定 6.1.1取样口的位置应选择在主管线的气体流动部位、以保证样品的代表性。 6.1.2取样前需用待分析气充分置换取样管线内的死气。取样过程中，取样管线内不应有凝液出 现。