ICS 71. 060. 50 CCS G 12 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2517—XXXX 代替HG/T 2517—2009 工业磷酸三钠 Trisodium phosphate for industrial use （报批稿） XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 2517—XXXX 前言 本文件接照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出 的规定起草。 本文件代替HG/T2517一2009《工业磷酸三钠》，与HG/T2517一2009相比，除结构调整和编辑 性改动外，主要技术变化如下： a) 增加了产品分类（见第5章）； b) 更改了磷酸三钠、硫酸盐含量的指标（见6.2，2009年版的4.2）； 增加了II类产品的要求和对应的试验方法（见6.2和第7章中部分内容）； d）增加了磷酸三钠含量的测定容量法（见6.3.2）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、武汉联德化学品有限公司、云南省产 品质量监督检验研究院、苏州热工研究院有限公司、贵州省产品质量检验检测院、贵州福泉川东化 工有限公司。 本文件主要起草人：王莹、胡育红、白帆、胡向盟、伍昌维、王禄、文晨、苏海涛、黄韵婷、 张凯、王彦。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 修订； 一一本次为第三次修订。 HG/T 2517—XXXX 工业磷酸三钠 1范围 本文件规定了工业磷酸三钠的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件以及包装、运输、 贮存。 本文件适用于工业磷酸三钠。 注：该产品主要用作软水剂、锅炉清洗剂、洗涤剂和防锈剂等。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 191—2008 包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲罗啉分光光度法 GB/T3050一2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11165—2005实验室pH计 GB/T23772一2009无机化工产品中总氮含量测定的通用方法蒸馏-纳氏试剂比色法 GB/T23947.2无机化工产品中砷测定的通用方法第2部分：砷斑法 GB/T23950一2024无机化工产品中重金属测定通用方法 HG/T3484一1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液 的制备 HG/T3696.2 2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液 的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的 制备 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 HG/T 2517—XXXX 分子式和相对分子质量 分子式：Na3PO4-12H20 相对分子质量：380.14（按2022年国际相对原子质量） 分类 5 根据工业磷酸三钠的用途不同将其分为两类： 类为一般工业用； 一II类为核工业用。 6 要求 6. 1 工业磷酸三钠的产品外观为： a) 1类产品为白色或微黄色结晶或粉末； b) II类产品为无色或白色结晶。 6. 2 工业磷酸三钠产品要求按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表 1 指 标 项 目 I类 II类 磷酸三钠（以Na:PO4-12H2O计）w/% 97.5 98.0 游离碱(以NaOH计)w/% 1.5 磷酸氢二钠(以Na2HPO4·12H2O计）w/% ≤ 0.5 硫酸盐（以SO4计）w/% 0.2 0.005 氯化物（以CI计）w/% 0.4 0.001 砷（As）w/% 0.005 0.0002 铁（Fe）w/% 0.01 0.0005 不溶物w/% 0.1 水不溶物w/% 0.005 氟化物（以F计）w/% 0.001 - 总氮（N）w/% 0.002 澄清度 合格 重金属(以Pb计)w/% 0.001 pH（10g/L溶液） 11.5~12.5 11.5~12.5 2 HG/T2517—XXXX 7试验方法 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱 中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医 7.1一般规定 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备 7.2外观 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。 7.3磷酸三钠含量的测定 7.3.1容量法（仲裁法） 7.3.1.1原理 在试样中准确加入过量的盐酸标准滴定溶液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定 溶液，以pH计指示突跃点，根据氢氧化钠滴定溶液的消耗量计算出磷酸三钠的含量。 7.3.1.2试剂或材料 7.3.1.2.1盐酸标准滴定溶液：c（HCI）～1mol/L。 7.3.1.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）~1mol/L。 7.3.1.2.3无二氧化碳的水。 7.3.1.3仪器设备 7.3.1.3.1pH计：仪器性能应符合GB/T11165-2005中0.01级的要求，并配有玻璃电极和参比电极 （饱和甘汞电极或银/氯化银电极）或pH复合电极。 7.3.1.3.2电磁搅拌器。 7.3.1.4试验步骤 称取约6.0g试样（精确至0.0002g），置于400mL的烧杯中。加40mL无二氧化碳的水溶解，用 移液管加入50mL盐酸标准滴定溶液，缓缓煮沸除去二氧化碳，冷却。将已连接上pH计的电极插入试 验溶液中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH约为4时出现的突跃点，记录滴定消耗的氢氧化钠标准 滴定溶液的体积V，计算试验溶液消耗的盐酸标准滴定溶液的体积V1。继续用氢氧化钠标准滴定溶液 滴定此溶液至pH约为8.8出现的突跃点为止，记录这次滴定消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积V2（即 从pH～4至pH～8.8滴定消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积）。 7.3.1.5试验数据处理 3 HG/T2517—XXXX 试验溶液所消耗盐酸标准滴定溶液的体积V1，按公式（1）计算： 50c, -Vc (1) ci 式中： 50一一准确加入盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C1一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V一一试验溶液加50mL盐酸标准滴定溶液反应后，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH~4时所消 耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C2一一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）。 磷酸三钠含量以十二水合磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）以质量分数W1计，按公式（2）或（3）计算： 当Vic1≥2V2c2时， Wi= (2) 1000m 当Vici<2V2c2时， Wi = (3) 1000m 式中： V一一按公式（1）计算得到的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL） C1一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V2一一从pH～4至pH～8.8所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C2一一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一一十二水合磷酸三钠（Na3PO4·12H20）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）（M=380.14）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 7.3.2重量法 7.3.2.1原理 在酸性介质中，以喹钼柠酮为沉淀剂，将试验溶液中的磷酸根全部转化为磷钼酸喹啉沉淀，沉淀经 抽滤、烘干、称量，计算得出试样的磷酸三钠含量。 7.3.2.2试剂或材料 7.3.2.2.1硝酸溶液：1+1。 7.3.2.2.2喹钼柠酮溶液。 7.3.2.3仪器设备 7.3.2.3.1玻璃砂：滤板孔径为5um15um。 7.3.2.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃土2℃。 4 HG/T2517—XXXX 7.3.2.4试验步骤 7.3.2.4.1试验溶液的制备 称取约6.0g试样（精确至0.0002g），置于100mL烧杯中，加少量水溶解，移入500mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤后使用（弃去最初20mL滤液）。 7.3.2.4.2空白试验溶液的制备 除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时同样进行处理。 7.3.2.4.3试验 用移液管移取10mL试验溶液和空白试验溶液，分别置于400mL烧杯中，各加入10mL硝酸溶液， 加水至溶液总体积约100mL，加入50mL喹钼柠酮溶液，盖上表面皿。在水浴中加热至烧杯内的物质 达到75°C土5°℃C，保温30s（在加入试剂和