(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211116316.8 (22)申请日 2022.09.14 (71)申请人 西北大学 地址 710127 陕西省西安市碑林区太白北 路229号 (72)发明人 温惠云　高瑶　胡乐乐　张晶　 李红億　李红霞　冯逍　高婷　 薛伟明　黄赛朋　 (74)专利代理 机构 西安通大专利代理有限责任 公司 6120 0 专利代理师 王艾华 (51)Int.Cl. C09K 11/65(2006.01) C01B 32/15(2017.01) B82Y 20/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01) G01N 21/64(2006.01) (54)发明名称 蓝色荧光量子点制备方法及作为谷胱甘肽 检测探针的应用 (57)摘要 本发明涉及纳米材料技术领域， 尤其涉及一 种蓝色荧光量子点制备方法及作为谷胱甘肽检 测探针的应用， 以L ‑胱氨酸(L ‑cys)和叶酸(FA) 为原料， 通过一步水热法合 成了能够发蓝光的蓝 色荧光碳量子点， 对其进行了透射电镜、 紫外可 见光谱、 红外光谱、 荧光光谱表征， 同时考察了碳 量子点的选择性和抗干扰能力， 证实所构建的碳 量子能够选择性识别谷胱甘肽， 其荧光强度在一 定范围内与谷胱甘肽浓度呈线 性关系。 该制备方 法路线设计合理， 操作简单， 重复性好， 对设备要 求低； 制得的蓝色荧光量子点水溶性好， 稳定性 高， 荧光性能优异， 能够专一性的用于检测谷胱 甘肽。 权利要求书1页 说明书5页 附图3页 CN 115386371 A 2022.11.25 CN 115386371 A 1.一种蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 以L ‑胱氨酸和叶酸为原料， 采用水热合 成法制得发蓝光的蓝色荧 光碳量子点， 具体步骤如下： S1， 在高温下将L ‑胱氨酸、 叶酸和去离子水混合后反应， 之后冷却至室温， 获得初始反 应物； S2， 利用分散试剂分散初始反应物， 之后进行离心， 收取上清液进行微孔滤膜过滤、 透 析和冷冻干燥处 理， 获得蓝色荧 光量子点。 2.根据权利 要求1所述的蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 在S1中， L ‑胱氨酸、 叶 酸和去离 子水的配比为1g： (1～ 2)g： 10mL。 3.根据权利要求1所述的蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 在S1中， 高温时的温 度为150～200℃， 时间为20～3 0min。 4.根据权利要求1所述的蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 在S2中， 分散剂为蒸 馏水。 5.根据权利要求1所述的蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 在S2中， 微孔滤膜过 滤时采用0.2 2 μm注射器滤膜过 滤。 6.根据权利要求1所述的蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 在S2中， 透析时采用 1000Da的透析袋在超纯 水中进行， 时间为6 h。 7.一种蓝色荧光量子点， 由如权利要求1～6所述的蓝色荧光量子点制备方法所制， 其 特征在于， 所述蓝色荧光量子点的平均粒径 为4～6nm， 表 面电荷为 ‑16.75mV； 所述蓝色荧光 量子点表面含有亲 水性官能团。 8.一种如权利要求7所述的蓝色荧光量子点作为根据谷胱甘肽检测探针的应用， 其特 征在于， 所述蓝色荧光量子点作为专一性荧光检测探针检测癌细胞内的谷胱甘肽含量， 在 阳离子、 阴离子和有机物单独存在时， 仅谷胱甘肽与蓝色荧 光量子点发生淬灭。 9.根据权利要求8所述的蓝色荧光量子点制备方法， 其特征在于， 所述蓝色荧光量子点 对谷胱甘肽的检测浓度区间为20 0 μmol·L‑1～8000 μmol·L‑1。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115386371 A 2蓝色荧光量子点制备方 法及作为谷胱甘肽检测探针的应用 技术领域 [0001]本发明涉及纳 米材料技术领域， 具体为一种蓝色荧光量子点制备方法及作为谷胱 甘肽检测探针的应用。 背景技术 [0002]谷胱甘肽(GSH)是一种由L ‑谷氨酸、 L ‑半胱氨酸和甘氨酸通过肽键缩合构成的三 肽。 GSH在生物系统中起着关键作用， 并具有 许多细胞功能， 如细胞内信号转导、 维持细胞内 氧化还原状态、 基因调节、 解毒和异源代谢等。 GSH含有游离的巯基， 在清除细胞内的自由 基、 超氧化物和过氧化物 等中起着极其重要的作用。 研究发现许多疾病的产生与细胞内GS H 水平的变化有关， 包括人类免疫缺陷病毒、 帕金森、 肝损伤、 糖尿病、 阿尔茨海默病、 炎症和 心血管疾病等， 所以GSH含量的检测对于某些疾病的诊断具有重要意义。 目前， 已经开发出 多种方法来检测GSH或监测细胞内GSH的变化， 主要有高效液相色谱法、 表面增强拉曼光谱 法、 质谱法、 电化学法、 化学发光法、 荧光光谱法等， 但是这些方法存在选择性差、 毒性大、 灵 敏度低和操作复杂等 等问题。 [0003]碳量子点作为一种新型的荧光材料被广泛应用于荧光分析和检测中。 碳量子点 (Carbon quantum dots， CDs)， 是一种尺寸小于10nm的、 近似球形的碳纳米材料， 一般由无 定形结构或sp2杂化纳米晶体结构的碳核与其表面丰富的官能团(例如羧基， 羟基， 醛基， 氨 基等)组成。 近年来， 碳量子点在化学和生物传感、 光催 化、 生物成像、 药物传递、 发光二极管 和太阳能电池中受到广泛的关注， 与有机荧光团和半导体量子点相比， 碳点具有易于制造、 良好的稳定性、 低的细胞毒性和高的生物相容 性。 发明内容 [0004]针对现有技术中GSH检测存在选择性差、 毒性大、 灵敏度低和操作 复杂的问题， 本 发明提供一种蓝色荧光量子点制备方法及作为谷胱甘肽检测探针的应用， 该制备方法操作 简单， 重复性好， 原料易得， 对设备要求低； 制得的蓝色荧光量子点水溶性好， 稳定性高， 荧 光性能优异， 能够专一 性的用于检测谷胱甘肽。 [0005]本发明是通过以下技 术方案来实现： [0006]一种蓝色荧光量子点制备方法， 以L ‑胱氨酸和叶酸为原料， 采用水热合成法制 得 发蓝光的蓝色荧 光碳量子点， 具体步骤如下： [0007]S1， 在高温下将L ‑胱氨酸、 叶酸和去离子水混合后反应， 之后冷却至室温， 获得初 始反应物； [0008]S2， 利用分散试剂分散初始反应物， 之后进行离心， 收取上清液进行微孔滤膜过 滤、 透析和冷冻干燥处 理， 获得蓝色荧 光量子点。 [0009]优选的， 在S1中， L ‑胱氨酸、 叶酸和去离 子水的配比为1g： (1～ 2)g： 10mL。 [0010]优选的， 在S1中， 高温时的温度为180℃， 时间为3 0min。 [0011]优选的， 在S2中， 分散剂为蒸馏水。说　明　书 1/5 页 3 CN 115386371 A 3