ICS 87.040 G 50 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T33374—2016 紫外光固化涂料 挥发物含量的测定 Ultraviolet curable coatings-Determination of volatile content 2016-12-30发布 2017-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T333742016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准负责起草单位：广东希贵光固化材料有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、浙江 司、嘉宝莉化工集团股份有限公司、广东美涂土建材股份有限公司、中涂化工（上海）有限公司、上海乘鹰 新材料有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司、广东博兴新材料科技有限公司、深圳市深赛尔股份有 限公司、苏州市明大高分子科技材料有限公司、长兴材料工业股份有限公司、佛山市三求光固材料股份 有限公司、洋紫荆油墨（浙江）有限公司、湖南松井新材料有限公司、浙江美浓材料科技有限公司、浙江明 泉工业涂装有限公司、上海市涂料研究所有限公司、中国感光学会辐射固化专业委员会 本标准主要起草人：彭健华、周湘玲、陈梦茹、邹铭、王跃川、王崇武、李时珍、郭伟叶、周旭、虞明东、 胡基如、庞来兴、罗彦超、杨鹏飞、陈金源、刘继强、杨爱军、伍松、钱杭、黄立明、王玫玫、卞亚男。 I GB/T33374—2016 紫外光固化涂料 挥发物含量的测定 1范围 本标准规定了紫外光固化涂料的挥发物含量的测定方法。 本标准适用于紫外光固化涂料的挥发物含量的测定。紫外光固化油墨、胶黏剂、电子束固化涂料、 油墨、胶黏剂也可参考本标准。 本标准不适用于水性紫外光固化涂料。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6753.4一1998色漆和清漆用流出杯测定流出时间 GB/T 20777色 色漆和清漆试样的检查和制备 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 紫外光固化 ultraviolet curing;UV curing 涂料暴露在紫外线辐射下的硬化过程。 3.2 固化过程挥发物 processing volatiles 在规定的试验条件（即模拟实际工业紫外光固化过程的条件）下，试样固化过程中产生的质量损失。 3.3 潜在挥发物 potential volatiles 紫外光固化后的试样，在（110士2）℃烘60min的过程中产生的质量损失。 4仪器和设备 4.1金属平底皿 直径（75士5）mm，边缘高度为5mm或保证试样不溢出。也可以使用不同直径的皿，使用不同直 径的皿时称样量根据直径变化而变化。 注：黏稠的涂料也可用约0.1mm厚的铝箔，裁成可以对折的大小约为（100士10）mm×（300士10）mm的矩形，通过 轻轻挤压对折的两部分而使黏稠液体完全铺开。 4.2烘箱 警示一一为了防止爆炸或起火，对于含有易挥发性物质的样品应小心处理，应按国家有关规定执行。 1 GB/T33374—2016 为保证试验安全，应选用强制对流烘箱，能保持在规定或商定温度的土2℃范围内，并配有可水平 放置的隔板。也可使用在工作室1/3高度位置装有带孔金属隔板的自然对流烘箱。 4.3干燥器 装有适宜的干燥剂，例如氯化钻浸过的干燥硅胶。 4.4天平 精度0.1mg。 4.5注射器 一次性注射器，容量为1mL。 4.6 紫外光固化设备 紫外光固化设备满足应以下条件： 光谱范围：≥250nm，主要波段波长为365nm； 灯管功率密度：≥80W/cm²且≤120W/cm； 一灯光寿命：600h光衰不低于80%； 一UV灯类型：高压汞灯。 注：UV灯的类型可以与供应商协商确定。 5取样 产品按GB/T3186规定取样，也可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定。 按GB/T20777的规定检查和制备紫外光固化涂料的试样。 6试验步骤 6.1进行三次平行测定。 6.2除油和清洗皿（见4.1）。为了提高测量精度，将皿（见4.1）于（110土2）℃烘箱（见4.2）中烘30min， 并放置在干燥器（见4.3)中30min。 6.3称量洁净干燥的皿（见4.1）的质量（m），称取（0.2土0.1）g待测试样至皿（见4.1)中，称量精确至 0.1mg（此时，mi为m。与试样质量之和），如使用不同直径的皿，按式（1)计算称样量（m）。对高黏度 试样（按GB/T6753.4一1998的规定中6号的流出杯测得的流出时间t≥74s），用一个已经称重的金属 丝（如未涂漆的弯曲回形针）将试样铺平（此时，m。为金属丝与血的质量之和），如有必要，可另加 （3土1)mL丙酮。对易挥发的试样，建议将充分混合的试样放入一个带塞的瓶中或放人可称重的吸管或 1mL的不带针头的注射器（见4.5）中，用减量法称取（0.5土0.1)g待测试样（精确至0.1mg）至皿 （见4.1)中（此时，ml为m与试样质量之和），并在皿底铺平。 m=m标 ......(1) 式中： m标——皿为标准直径时的试样量，单位为克(g)； d 皿底的直径，单位为毫米（mm）； 75一一皿的标准直径，单位为毫米（mm）。 2