ICS 65.100.10 G 25 中华人民共和国国家标准 GB/T19605—2017 代替GB/T19605—2004 毒死蜱乳油 Chlorpyrifos emulsifiable concentrates 2018-05-01实施 2017-11-01发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 19605—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T19605—2004《毒死蜱乳油》，与GB/T19605—2004相比，主要技术变化如下： 一增加了45%的规格； 一增加了治磷控制指标； 将控制酸度修订为控制pH值。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：江苏宝灵化工股份有限公司、南京红太阳股份有限公司、安徽丰乐农化有限 责任公司、利尔化学股份有限公司、山东天成生物科技有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、青岛星牌 作物科学有限公司、陕西上格之路生物科学有限公司、江苏蓝丰生物化工股份有限公司、浙江新农化工 股份有限公司。 本标准主要起草人：侯春青、李东、金明华、刘奎涛、葛晓路、刘惠华、李亮、徐开云、韩海康、侯江利、 谢印刚、蔡河财。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T19605—2004。 1 GB/T19605—2017 毒死蜱乳油 1 范围 本标准规定了毒死蜱乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。 本标准适用于由毒死蜱原药与乳化剂和适宜溶剂混合制成的毒死蜱乳油。 注：毒死蜱及其相关杂质治磷的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T16052001商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 GB/T6682—20083 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 3要求 3.1 组成和外观 毒死蜱乳油由符合标准的毒死蜱原药与乳化剂、适宜溶剂混合制成，为稳定的均相液体，无可见悬 浮物和沉淀。 3.2 2技术指标 毒死蜱乳油应符合表1要求 表1毒死蜱乳油控制项目指标 指 标 项 目 40% 45% 毒死蜱质量分数/% 40.02.8 45.02.2 治磷质量分数/% 0.2 水分/% 0.8 1 GB/T19605—2017 表1 (续) 指标 项目 40% 45% pH值范围 4.5~6.5 乳液稳定性（稀释200倍） 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 “正常生产时治磷质量分数、低温稳定性试验、热贮稳定性试验每3个月至少测定一次 4试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中的5.3.2液体制剂采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终 抽样量应不少于100mL。 4.3鉴别试验 液相色谱法一一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 气相色谱法一一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.4毒死蜱质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解，以乙睛十水十冰乙酸为流动相，使用以Cis为填料的不锈钢柱和紫外检测器在 波长290nm下，对试样中的毒死蜱进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。毒死蜱质量分数 的测定也可采用气相色谱法，色谱操作条件参见附录B。当发生质量争议时，以液相色谱法为仲裁法。 4.4.2试剂和溶液 乙腈：色谱级。 冰乙酸。 水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。 2