ICS 65.080 G 21 中华人民共和国国家标准 GB/T 20937—2018 代替GB/T20937—2007 硫酸钾镁肥 Potassium magnesium of sulphate fertilizer 2018-12-01实施 2018-05-14发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 20937—2018 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准代替GB/T20937—2007《硫酸钾镁肥》，与GB/T20937—2007相比主要技术变化如下： 修改了游离水、氯离子、粒度、水不溶物指标（见4.2，2007年版的4.2）； 一一增加了钠离子、砷、镉、铅、铬、汞限量要求（见4.2）； 一增加氧化钾含量的自动分析仪法（见5.3.2）； 增加了钠离子测定方法（见5.7）； 一修改了水不溶物测定方法（见5.9）； 增加了砷、镉、铅、铬、汞测定方法（见5.12）； 增加了可用二维码或条形码标注部分产品信息（见7.4）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会钾肥分技术委员会（SAC/TC105/SC4)归口。 本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司、青海盐湖工业股 份有限公司。 本标准主要起草人：周庆云、雷光元、屈小荣、王石军、杨玉明、徐晨、吴泽培、施蓉、杨 一。 本标准首次发布于2007年6月。 1 GB/T20937—2018 硫酸钾镁肥 1范围 本标准规定了硫酸钾镁肥的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于从盐湖卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除去杂质制成的含镁、硫等 中量元素的硫酸钾镁肥产品 本标准不适用于用硫酸钾和镁化合物掺混而成的产品。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6549 氯化钾 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8569 固体化学肥料包装 GB/T 8576 复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法 GB/T 8577 复混肥料中游离水含量的测定卡尔·费休法 GB 18382 肥料标识内容和要求 GB/T19203 复混肥料中钙、镁、硫含量的测定 GB/T22923 肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法 GB/T 23349 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 GB/T 24890 复混肥料中氯离子含量的测定 GB/T 24891 复混肥料粒度的测定 HG/T2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 HG/T4365 水溶性肥料 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 硫酸钾镁肥 potassium magnesium of sulphate fertilizer 从盐湖卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除去杂质制成的一种含镁、硫等中量元素 的化合态钾肥 注：分子式为KSO·（MgSO）m·nH20.其中m=1~2；n=0～6。 4要求 4.1外观：粉状结晶或颗粒状产品，无可见机械杂质。 1 GB/T20937—2018 4.2 硫酸钟镁肥产品应符合表1要求，同时应符合标明值。 表1 硫酸钾镁肥的要求 项目 优等品 一等品 合格品 氧化钾(K,O)的质量分数/% 30.0 24.0 21.0 镁（Mg)的质量分数/% 7.0 6.0 5.0 18.0 16.0 硫(S)的质量分数/% 14.0 氯离子(CI-）的质量分数/% 2.0 2.5 3.0 钠离子（Na+）的质量分数/% 0.5 1.0 1.5 游离水(HO)的质量分数/% 1.0 1.5 1.5 水不溶物的质量分数/% 1.0 1.0 1.5 pH 7.0~9.0 粒度(1.00mm~4.75mm)*/% 90 砷及其化合物的质量分数（以As计)/% 0.005 0 铬及其化合物的质量分数（以Cr计)/% 0.0010 铅及其化合物的质量分数（以Pb计）/% 0.020 0 镉及其化合物的质量分数（以Cd计）/% 0.0500 汞及其化合物的质量分数（以Hg计)/% 0.0005 游离水（H2O)的质量分数仅在生产企业检验和生产领域质量抽查检验时进行判定。 b 粉状产品粒度不做要求。粒状产品的粒度也可按供需双方合同约定执行 5试验方法 5.1 一般规定 本标准中所使用的水，在未说明规格时，其pH范围和电导率应符合GB/T6682中的三级水规格； 本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；本标准中所用的标准滴定溶液、标准溶 液、试剂溶液和指示剂溶液，在未说明配制方法时，均按HG/T2843配制。 除外观和粒度外，均做两份试料的平行测定。 5.2 外观 目测。 5.3 氧化钾含量 5.3.1 四苯硼钾重量法（仲裁法） 5.3.1.1 原理 在碱性条件下加热消除试样溶液中铵离子的干扰，加人乙二胺四乙酸二钠以螯合其他微量阳离子， 钾与四苯硼酸钠反应生成四苯硼酸钾沉淀，过滤、干燥后称量。 5.3.1.2 试剂和材料 5.3.1.2.1 氢氧化钠溶液：200g/L。 2 GB/T 20937—2018 5.3.1.2.2 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：40g/L。 5.3.1.2.3 四苯硼酸钠溶液：15g/L。 5.3.1.2.4 四苯硼酸钠洗涤液：1.5g/L。 5.3.1.2.5 酚酰指示液：5g/L乙醇溶液，溶解0.5g酚于100mL的乙醇中。 5.3.1.3 仪器和设备 5.3.1.3.1 通常实验室用仪器。 5.3.1.3.2玻璃式滤器：4号，孔径4μm~16μm，30mL。 5.3.1.3.3电热恒温干燥箱：可控制温度在（120土5）℃。 5.3.1.4测定 根据试样的氧化钾含量称取试料1.5g～2g（精确至0.001g），置于250mL锥形瓶中，加100ml 水，插上梨形漏斗，在电炉或电热板上缓缓煮沸15min，冷却，定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，干过滤，弃去最初儿毫升滤液，保留滤液供测定氧化钾含量用。 指示液，逐滴加人氢氧化钠溶液至红色出现并过量1mL。加热微沸15min，注意不能蒸干，如试液太 少可加人适量水，加热过程中溶液应始终保持红色，然后在水流下迅速冷却至室温，在不断搅拌下，缓慢 滴加四苯硼酸钠溶液30mL，继续搅拌1min，静置15min 通过预先在（120士5）℃干燥箱中恒重的玻璃埚式滤器用倾泻法过滤烧杯中上层清液，然后用盛 在洗瓶内的四苯硼酸钠洗涤液将烧杯内的沉淀冲人滤器内抽滤（每次约用洗涤液5mL，5次～7次冲洗 完毕），最后用水洗涤烧杯两次，每次用水5mL，均并入滤器内抽滤完毕 称量。 5.3.1.5空白试验 在测定的同时，除不加试料外，按同样的操作步骤，同样试剂、溶液和用量，进行平行测定 5.3.1.6分析结果的表述 氧化钾（K,O）含量Wi，数值以质量分数（%）表示，按式（1)计算： (mim2)X0.1314 m X 100 .(1) m。X25/250 式中： mt 四苯硼酸钾沉淀质量的数值，单位为克（g）； 一空白试验所得四苯硼酸钾沉淀质量的数值，单位为克（g)； m2 0.1314——四苯硼酸钾换算为氧化钾质量的系数； mo 试料质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.3.1.7允许差 平行测定结果的绝对差值应不大于0.39%，不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.73%。 5.3.2氮磷钾自动分析仪法 按GB/T22923进行。 3. SAC GB/T20937—2018 5.4镁含量 按GB/T19203进行，选用铬黑T指示剂。 5.5 硫含量 按GB/T19203进行。 5.6 氯离子含量—佛尔哈德法 按GB/T24890进行，其中的称样量为6g~8g。 5.7 钠离子含量——火焰发射分光光度法 按GB/T6549进行。 5.8 3游离水含量 5.8.1卡尔·费休法（仲裁法） 按GB/T8577的规定进行。 5.8.2真空烘箱法 按GB/T8576的规定进行。 5.9 水不溶物的测定 按HG/T4365进行。 5.10 pH 5.10.1 原理 试样用水溶解，用酸度计测定。 5.10.2 试剂和溶液 5.10.2.1 磷酸盐标准缓冲溶液：c（KH,PO,）=0.025mol/Lc（NazHPO）=0.025mol/L，25℃时pH 为6.86。 5.10.2.2 硼酸盐标准缓冲溶液：c（NazB,O,）=0.01mol/L，25℃时pH为9.18。 5.10.3 仪器 5.10.3.1 通常实验室用仪器 5.10.3.2 酸度计：灵敏度为0.01pH单位。 5.10.4测定 称取10g试料于100mL烧杯中，加50mL不含二氧化碳的水，搅动1min，静置30min，用pH酸 度计测定。测定前，用标准缓冲溶液对酸度计进行校验 5.10.5 允许差 平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。 4 GB/T 20937—2018 5.10.6分析结果的表述 试样的酸碱度以pH表示。 5.11粒度 按GB/T24891进行，选用孔径为1.00mm和4.75mm的试验筛。 5.12 2砷、镉、铅、铬、汞生态指标 按GB/T