ICS 71. 060.40 G 11 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 27815—2011 工业乳状氢氧化钙 Lime water for industrial use 2011-12-30发布 2012-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 27815—2011 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：杭州稳健钙业有限公司、中海油天津化工研究设计院、建德市天石碳酸钙有 限责任公司、建德市鑫伟钙业有限公司。 本标准主要起草人：李霞、盛转小、项建平、陈春玉、张朝羽 I GB/T27815—2011 工业乳状氢氧化钙 警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件 1范围 本标准规定了工业乳状氢氧化钙的要求、试验方法，检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业乳状氢氧化钙。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—20081 包装储运图示标志 GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 -2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准 溶液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备 分子式及相对分子质量 3 分子式：Ca（OH) 相对分子质量：74.09（按2007年国际相对原子质量） 4要求 工业乳状氢氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 表1技术要求 指标 氢氧化钙[Ca(OH)2],w/% 25.0~40.0 铁（Fe)（以干基计），w/% 0. 1 GB/T 27815—2011 表1(续) 指标 氧化镁（以干基计），w/% 1. 0 盐酸不溶物（以干基计），w/% 0. 5 5试验方法 5.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严 重者应立即治疗。 5. 2 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.3氢氧化钙含量的测定 5.3.1方法提要 在蔗糖介质中，氢氧化钙与蔗糖生成溶解度较大的蔗糖钙，以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液 滴至无色为终点。 5.3.2试剂 5.3.2.1蔗糖溶液：300g/L。称取300g蔗糖，溶于1000mL水中。加1滴酚酞指示液，使用前滴加 氢氧化钠溶液（4g/L）至溶液刚呈微粉色。 5.3.2.2盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.5mol/L。 5.3.2.3酚酞指示液：10g/L。 5.3.3仪器、设备 SZC 5.3.3.1称量瓶：§25mmX25mm。 5. 3. 3.2 电磁搅拌器。 5.3.4分析步骤 将试样摇匀后，于称量瓶中快速称取约1.5g试样，精确至0.0002g。用水转移至250mL锥形瓶 中，加水至约50mL，振摇使之混匀。加入50mL蔗糖溶液，用磁力搅拌器搅拌15min后，加人2～3滴 酚指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至无色，并保持30s不返色。 同时做空白试验，除不加试样外，其他操作及加入的试剂的种类和量与测定试验溶液的相同，并与 试样同样处理。 5.3.5结果计算 氢氧化钙含量以氢氧化钙[Ca（OH)，]的质量分数α计，按式（1)计算： 2 GB/T27815—2011 =1m ...(1) m 式中： 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； Vo 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； C 试料质量的数值，单位为克（g）； m M Ca（OH）2］摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=37.05）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 5.4氧化镁含量的测定 5.4.1方法提要 以盐酸、高氯酸溶解试样后，用原子吸收分光光度计在波长285.2nm处，以标准加人法测定氧化 镁含量。 5.4.2试剂 5.4.2.1高氯酸。 5.4.2.2盐酸溶液：1干1。 5.4.2.3氧化镁标准溶液：1mlL溶液含氧化镁（Mg0)0.1mg。称取0.100g于800℃土50℃灼烧至 质量恒定的氧化镁，用少量水润湿，慢慢加人5mL盐酸溶液，溶解后全部转移至1000mL容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。 5.4.2.4氧化镁标准溶液：1mL溶液含氧化镁（MgO)0.01mg。用移液管移取10mL上述氧化镁标 准溶液，置于100mL容量瓶中，加入2mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 5.4.2.5二级水：符合GB/T6682—2008中规定。 5.4.3仪器 原子吸收分光光度计：附有镁空心阴极灯。 5.4.4分析步骤 将试样摇后快速用量筒量取约100mL。置于蒸发血中，先于沸水浴中蒸发至干，再于105℃土 2℃烘干至质量恒定，研细。此为试样A，用于氧化镁含量、铁含量以及盐酸不溶物含量的测定。 称取约0.2g试样A，精确至0.0002g。置于烧杯中，以少量水润湿，盖上表面皿。加入5mL盐酸 溶液，2mL高氯酸，低温加热，蒸发冒高氯酸白烟至近干，冷却。加入5mL盐酸溶液，低温加热溶解盐 类，冷却，必要时过滤。将试液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 用移液管分别移取2mL试液，置于四只100mL容量瓶中，再分别移入0.00mL、2.00mL、 3.00mL、5.00mL氧化镁标准溶液（5.4.2.4），各加入2mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在原子 吸收分光光度计上，使用乙炔-空气火焰，于波长285.2nm处，以水调节零点，测定吸光度。 以试验溶液中加入氧化镁的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，曲线反向延长 与横坐标相交处，即为试验溶液中氧化镁的浓度。 5.4.5结果计算 氧化镁含量以氧化镁（MgO）的质量分数W2计，按式（2)计算： 3