书 书 书犐犆犛 ０７ ． ０８０ 犃 ２１ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 ／ 犜 ３８１４９ — ２０１９ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G28 /G29 /G2A /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 /G32 /G33 /G34 /G35 /G36 犜犲犮犺狀犻犮犪犾狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犲犳犳犻犮犪犮狔犲狏犪犾狌犪狋犻狅狀犳狅狉犱犲犵狉犪犱犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫犪犿犪狋犲狆犲狊狋犻犮犻犱犲狊犫狔犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狆狉狅犱狌犮狋狊 ２０１９  １０  １８ /G37 /G38 ２０１９  １０  １８ /G39 /G3A /G27 /G28 /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 /G32 /G21 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A /G33 /G2F /G30 /G34 /G35 /G36 /G37 /G38书 书 书前 　　 言 　　 本标准按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２００９ 给出的规则起草 。 本标准由中国标准化研究院提出并归口 。 本标准起草单位 ： 河北农业大学 、 中国标准化研究院 、 河北科技大学 、 北京工商大学 、 北京萨姆伯科技有限公司 、 浙江东杰生物科技有限责任公司 、 中国生物技术发展中心 。 本标准主要起草人 ： 霍书英 、 程书梅 、 马爱进 、 贾英民 、 孙纪录 、 王志新 、 郝帅 、 杨志坚 、 郑刚 、 何蕊 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 ３８１４９ — ２０１９ 生物产品降解氨基甲酸酯类农药功效评价技术规范 １ 　 范围 本标准规定了生物产品降解氨基甲酸酯类农药功效评价的一般原则 、 基本要求 、 评价方法和结果表述 。 本标准适用于生物产品降解氨基甲酸酯类农药的功效评价 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 ， 仅注日期的版本适用于本文件 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 　 分析实验室用水规格和试验方法 ＧＢ２３２００．９０ 　 食品安全国家标准 　 乳及乳制品中多种氨基甲酸酯类农药残留量的测定 　 液相色谱  质谱法 ３ 　 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 ３ ． １ 生物产品 　 犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狆狉狅犱狌犮狋狊 由生物技术制备的产品 。 注 ： 本标准中的生物产品特指具有降解氨基甲酸酯类农药功能的微生物及酶产品 。 ３ ． ２ 氨基甲酸酯类农药 　 犮犪狉犫犪犿犪狋犲狆犲狊狋犻犮犻犱犲狊 氨基甲酸的 犖  甲基取代酯类农药 。 注 ： 包括四类 ， 即杂环甲基氨基甲酸酯类 、 萘基氨基甲酸酯类 、 苯基氨基甲酸酯类 、 氨基甲酸肟酯类 。 ４ 　 一般原则 ４ ． １ 　 生物产品标签或说明书有明确的微生物和酶名称的方可开展评价 。 ４ ． ２ 　 科学 、 公正开展功效评价工作 ， 评价过程及评价方法科学 。 ４ ． ３ 　 评价结果准确 、 可靠 ， 采用科学的统计方法进行比较 ， 不得伪造 、 变造检验报告或者数据 、 结果 。 ５ 　 基本要求 ５ ． １ 　 按照相关法律法规和标准要求对样品进行接收 、 保管 、 交接 、 配制 、 回收 、 退还 ／ 销毁处理 ， 并制定相应的管理制度和程序 。 ５ ． ２ 　 应具备与功效评价相适应的专业技术人员 。 ５ ． ３ 　 实验室环境条件应满足评价要求 ， 开展微生物评价的实验室应符合生物安全一级要求 。 １ 犌犅 ／ 犜 ３８１４９ — ２０１９ ５ ． ４ 　 功效评价使用的仪器与设备种类 、 数量 、 性能 、 量程 、 精度应能满足功效评价的需要 。 微生物产品功效评价需要的器皿材料应经过无菌处理 。 ５ ． ５ 　 功效评价使用的试剂应为分析纯 ， 水应符合 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 中规定的二级水 。 ５ ． ６ 　 功效评价选用的氨基甲酸酯类农药纯度应大于或等于 ９５％ 。 应根据微生物种类选择培养基 。 ５ ． ７ 　 实验结束后 ， 实验材料应经过无害化处理 ， 保证实验环境的洁净与安全要求 。 ６ 　 评价方法 ６ ． １ 　 试验设计 应符合表 １ 要求 。 表 １ 　 试验设计 项目产品种类 微生物产品 酶产品 处理设计 供试样品 、 失活样品 、 空白对照 氨基甲酸酯类农药选择 根据评价需要选择一种或几种 重复次数 不少于 ３ 次 反应体系 按正交试验结果确定 ａ 　　 ａ 微生物和酶产品说明书中有明确反应体系的按说明书要求进行 。 ６ ． ２ 　 溶液制备 准确称取一定量的氨基甲酸酯类农药标准品用甲醇配制成 １００ｍｇ ／ Ｌ 的农药储备液或直接购买带标准物质证书 、 浓度为 １００ｍｇ ／ Ｌ 的农药标准品 ， ４℃ 冷藏 ， 用锡箔纸避光保存 。 用时稍微加热溶解完全 ， 并用缓冲液稀释成一定浓度的工作液 ， 现用现配 。 ６ ． ３ 　 样品处理 ６ ． ３ ． １ 　 供试样品 供试微生物和酶产品若为块状固体产品应进行研磨处理 ， 称取一定质量的供试固体样品 ， 采用不同 ｐＨ 的缓冲液按要求稀释为不同浓度 （ ｇ ／ ｍＬ ） 备用 ； 若供试样品为液体 ， 用不同 ｐＨ 的缓冲液按要求稀释为不同浓度 （ ｍＬ ／ ｍＬ ） 备用 。 ６ ． ３ ． ２ 　 失活样品 取部分供试样品在 １２１℃ 处理 ３０ｍｉｎ ， 备用 。 ６ ． ３ ． ３ 　 空白样品 用不同 ｐＨ 的缓冲液代替待测生物产品 ， 备用 。 ６ ． ４ 　 反应体系确定 设计正交试验 ， 影响因素宜选取样品浓度 、 底物浓度 、 ｐＨ 、 温度 、 时间等影响微生物或酶产品作用的因素确定反应体系 。 ２ 犌犅 ／ 犜 ３８１４９ — ２０１９ ６ ． ５ 　 降解处理 ６ ． ５ ． １ 　 微生物产品降解处理 取 ２５０ｍＬ 三角瓶 ９ 个 ， 其中空白样品 ３ 个 、 供试样品 ３ 个 、 失活样品 ３ 个 。 按照最佳反应体系确定的底物浓度 ， 微生物添加量 ， 制备成反应体系为 １００ｍＬ 的培养液 ， 在最佳反应体系条件下进行降解反应 。 ６ ． ５ ． ２ 　 酶产品降解处理 取 ５０ｍＬ 离心管 ９ 个 ， 空白样 ３ 个 ， 供试样品 ３ 个 ， 失活样品 ３ 个 。 按照最佳反应体系确定的酶的添加量 、 底物浓度 ， 制备成反应体系为 １５ｍＬ 的反应液 ， 在最佳反应体系条件下进行降解反应 。 ６ ． ６ 　 测定 降解处理结束后 ， 取 １５ｍＬ 的反应液 ， 加入 ３０ｍＬ 乙腈 ， 按照 ＧＢ２３２００．９０ 要求进行处理和测定 。 ６ ． ７ 　 降解率计算 按照式 （ １ ） 计算 ： 犚 ＝ （ ρ ｉ － ρ ａ ） － （ ρ ｉ － ρ ｂ ） － （ ρ ｉ － ρ ｃ ） ρ ｉ × １００ ……………………（ １ ） 　　 式中 ： 犚 　 ——— 降解率 ， ％ ； ρ ｉ ——— 底物原始浓度 ， 单位为毫克每升 （ ｍｇ ／ Ｌ ）； ρ ａ ——— 供试样品降解反应终点底物浓度 ， 单位为毫克每升 （ ｍｇ ／ Ｌ ）； ρ ｂ ——— 失活样品降解反应终点底物浓度 ， 单位为毫克每升 （ ｍｇ ／ Ｌ ）； ρ ｃ ——— 空白样品降解反应终点底物浓度 ， 单位为毫克每升 （ ｍｇ ／ Ｌ ）。 以平行样的平均值为最终的降解率值 ， 计算结果保留到小数点后两位 。 ７ 　 结果表述 ７ ． １ 　 评价结果应包括降解率和降解效果 ， 见表 ２ 。 表 ２ 　 评价结果 降解率 （ 犚 ） 降解效果 犚 ≥ ８０％ 好 ６０％ ≤ 犚 ＜ ８０％ 良好 ４０％ ≤ 犚 ＜ ６０％ 较好 ２０％ ≤ 犚 ＜ ４０％ 一般 犚 ＜ ２０％ 差 ７ ． ２ 　 应表述出评价产品的名称 、 生产组织名称 、 降解氨基甲酸酯类农药的名称 、 降解氨基甲酸酯类农药的浓度 、 降解率 、 反应体系参数 （ 包括 ｐＨ 值 、 温度 、 时间等 ）、 降解效果 （ 好 、 良好 、 较好 、 一般 、 差 ）。 犌犅 ／ 犜 ３８１４９ — ２０１９