(19)国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202221768153.7 (22)申请日 2022.07.08 (73)专利权人 凌云光技术股份有限公司 地址 100094 北京市海淀区翠湖南环路13 号院7号楼7层701室 (72)发明人 彭东东　王浩宇　赵严　 (74)专利代理 机构 北京弘权知识产权代理有限 公司 11363 专利代理师 逯长明　许伟群 (51)Int.Cl. G01N 21/64(2006.01) G01N 21/01(2006.01) (ESM)同样的发明创造已同日申请发明 专利 (54)实用新型名称 一种dPCR阅片系统 (57)摘要 本申请提供一种dPCR阅片系统， 所述dPCR阅 片系统包括图像采集子系统(1)和光源子系统 (2)， 其中， 所述图像采集子系统(1)包括显微镜 头和液态透镜， 所述显微镜头的视场小于待检测 生物芯片中微液滴区域的面积， 所述光源子系统 (2)设置为所述图像采集子系统(1)的旁路， 便于 实现多波长光源的切换， 并且， 使所述光源子系 统(2)的辐射范围与所述显微镜头的视场相当或 者略小于 所述显微镜头的视场， 所述液态透镜能 够实现自动对焦， 从而提高解决显微镜头在不断 移动过程中对焦不 准的问题。 权利要求书1页 说明书5页 附图1页 CN 217638692 U 2022.10.21 CN 217638692 U 1.一种dPCR阅片系 统， 其特征在于， 所述dPCR阅片系 统用于采集生物芯片中微液滴区 域的图像， 所述dP CR阅片系统包括图像采集子系统(1)以及光源子系统(2)， 其中， 所述图像 采集子系统(1)包括依次同轴设置的相机(11)、 液态透镜(12)、 显微镜头(13)以及镜头可切 换滤光模块(14)， 所述光源子系统(2)包括依次同轴设置的光源(21)、 光束整形模块(22)和 光源可切换滤光模块(23)， 光源子系统(2)的光轴与所述图像采集子系统(1)的光轴不重 合， 并且， 相交于待检测生物芯片的图像采集区域， 所述显微镜头(13)的视场小于待检测生 物芯片中微液滴区域的面积。 2.根据权利 要求1所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 显微镜头(13)的视场为待检测生 物芯片中微液滴区域 面积的十分之一以下。 3.根据权利要求1或2所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述镜头可切换滤光模块 (14)与所述 光源可切换 滤光模块(23)的滤光波长相匹配。 4.根据权利要求1或2所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述相机(11)的视场等于或 者略大于所述 光源(21)的辐射范围。 5.根据权利要求1或2所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述dPCR阅片系统还包括用 于承载生物芯片的生物芯片移动平台(3)， 所述生物芯片移动平台(3)的移动平 面与所述相 机(11)的光轴垂直， 可在所述生物芯片所在的平面内移动， 并可沿与所述生物芯片平面垂 直的方向往复移动。 6.根据权利要求1或2所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述镜头可切换滤光模块 (14)包括至少两种波长的滤光片， 所述光源 可切换滤光模块(23)包括至少两种波长的滤光 片， 所述光源 可切换滤光模块(23)中滤光片的滤光波长与所述镜头可切换滤光模块(14)中 滤光片的滤光波长相对应。 7.根据权利要求1或2所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述镜头可切换滤光模块 (14)包括可旋转滤光片载台(141)， 所述旋转滤光片载台可围绕其自身中心轴旋转。 8.根据权利要求7所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述可旋转滤光片载台(141)设 置有多个调节档位， 每 个调节档位与一片滤光片相对应。 9.根据权利要求1或8所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 所述光源可切换滤光模块 (23)与所述镜 头可切换 滤光模块(14)的结构相同或者相似。 10.根据权利 要求1或9所述的dPCR阅片系统， 其特征在于， 在所述光源(2 1)与所述光源 可切换滤光模块(23)之间还设置有用于光束准 直的光束 整形模块(2 2)。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 217638692 U 2一种dPCR阅片系统 技术领域 [0001]本申请属于生物检测设备 领域， 特别涉及一种dPCR阅片系统。 背景技术 [0002]数字PCR(Digital  PCR， dPCR)是一种核酸分子绝对定量技术， 相较于实时荧光定 量PCR(Quantitative  Real‑time PCR， qPCR)， 数字PCR能够基于微液滴直接测算DNA分子的 个数， 是对起始样品的绝对定量。 数字PCR基本原理是将一个样本分成几十到几万份， 然后 再将其分配到不同的反应单元中， 使每个微液滴包含一个或多个拷贝的核酸分子(即DNA模 板)， 每个微液滴都会 对目标分子进行扩增， 再对每 个微液滴进行荧 光信号的统计并计算。 [0003]现有技术在对微液滴区域进行定量分析的过程中， 采集所述微液滴区域的图像， 再通过图像处理获取发出荧光的微液滴在微液滴总量中的占比， 从而对目标DNA进行定量 分析。 [0004]一般地， 用于采集所述微液滴区域图像 的图像采集子系统(1)的视场覆盖所述微 液滴区域的全域， 在图片尺寸相同的条件下， 每个微液滴单元直径在成像靶面中所占像素 过少， 导致难以准确识别微液滴数量， 进 而导致定量分析的准确率较低。 实用新型内容 [0005]为解决现有技术中存在的问题， 本申请提供一种dPCR阅片系统， 所述阅片系统包 括图像采集子系统1和光源子系统2， 其中， 所述图像采集子系统1包括显微镜头和液态透 镜， 所述显微镜头的视场小于待检测生物芯片 中微液滴区域的面积， 从而提高所采集图像 的分辨率， 进而提高定量分析的准确度， 然而， 如果待检测区域被荧光激发后未能被及时采 集图像， 所述待检测区域的会发生荧光漂白， 所述荧光漂白是荧光基团由于光引起的破坏 而失去荧光的现象， 一旦 发生荧光漂白， 则会导致样品的荧光信号损失， 进一步导致检测的 准确度降低， 为解决该衍生问题， 本申请将所述光源子系统2设置为所述图像采集子系统1 的旁路， 并且， 使 所述光源子系统2的辐射范围与所述显微镜头的视场相当或者略小于所述 显微镜头的视场， 从而使得待检测生物芯片的微液滴区域仅局部被荧光激发， 并且， 荧光激 发的区域与所述显微镜头的视场相匹配， 避免使待检测区域被大面积激发而导致的荧光漂 白作用； 进一步地， 在显微镜头不断移动的过程中， 物距可能会超出景深导致对焦不准， 为 解决该衍生问题， 本申请在所述显微镜头前端设置有 液态透镜， 实现自动对焦， 从而提高解 决显微镜 头在不断移动过程中对焦不 准的问题。 [0006]本申请的目的在于提供一种dPC R阅片系统， 所述dPCR 阅片系统包括图像采集子系 统1以及光源子系统2， 其中， 所述图像采集子系统1包括依次同轴设置的相机11、 液态透镜 12、 显微镜头13以及镜头可切换滤光模块14， 所述光源子系统2包括依次同轴设置的光源 21、 光束整 形模块22和光源 可切换滤光模块23， 光源子系统2的光轴 与所述图像采集子系统 1的光轴不重合， 并且， 相交于待检测生物芯片的图像采集区域， 所述显微镜头13的视场小 于待检测生物芯片中微液滴区域的面积。说　明　书 1/5 页 3 CN 217638692 U 3